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RP-HPLC法测定杜仲颗粒中绿原酸的含量
目的：通过反相高效液相色谱法测定杜仲颗粒中主要成分绿原酸的含量并对此含量测定方法进行方法学研究。方法采用迪马Platisil ODS C18（250×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸为流动相，检测波长为325nm。结果在1.28~51.10μg/mL之间时，峰面积与进样量线性关系良好，相关系数r值为0.9999，回收率为95.83%，RSD为1.86%。结论该方法简便、准确、专属性强，有助于更好地控制杜仲颗粒中的绿原酸含量。
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硫酸舒喘灵配伍杜仲颗粒用于转胎疗效分析
目的:探讨硫酸舒喘灵配伍杜仲颗粒对臀位转胎的疗效.方法:选择该院2000年1月～2006年10月产前检查28～31周臀位的孕妇500人,随机分成实验组和对照组.实验组口服硫酸舒瑞灵及杜仲颗粒后胸膝卧位转胎,对照组单纯胸膝卧位转胎,两组结果进行比较.结果:实验组转胎率明显高于对照组.结论:硫酸舒喘灵配伍杜仲颗粒用于臀位转胎,效果可靠,方法简单易行,对母婴无影响,可普及推广.
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杜仲颗粒中绿原酸含量测定的研究
杜仲颗粒收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂)第十册(编号:WS3-B-1938-95).由杜仲、杜仲叶2味药组成,具补肝肾,强筋骨,安胎,降血压之功效,临床上用于肾虚腰痛,腰膝无力,胎动不安,先兆流产,高血压症.
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杜仲颗粒治疗妊娠合并慢性高血压患者胎儿生长受限临床研究
目的:探讨杜仲颗粒治疗妊娠合并慢性高血压患者胎儿生长受限的临床疗效.方法:将64例妊娠合并慢性高血压且胎儿生长受限的患者随机分为试验组32例和对照组32例,试验组给予杜仲颗粒5 g,每天2次.对照组按常规治疗.治疗前后B超监测胎儿生长情况,随访两组新生儿情况.结果:①试验组胎儿平均每周双顶径、股骨长、头围、腹围长度均明显增长,试验组增长优于对照组(P＜0.05);新生儿1 min Apgar评分、体质量、胎龄均明显增加(均P＜0.05).②所有病例均未出现不良反应及胎儿畸形.结论:杜仲颗粒可有效改善患者胎盘血液供应,促进胎儿生长发育,明显改善围生儿结局.
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高效液相色谱法测定杜仲颗粒中京尼平苷酸和绿原酸的含量
目的:建立杜仲颗粒中两种活性成分京尼平苷酸和绿原酸快速、同时测定的方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定,C18色谱柱(250 mm×4.6 mB,5 μm),甲醇-水-冰乙酸(14.5:85:0.5)为流动相,流速1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长236 nm,灵敏度:0.08 AUFS,进样体积6μL.结果:该方法线性关系良好,京尼平苷酸和绿原酸的回收率分别为99.03%,99.99%,测定结果RSD分别为0.134%,1.72%.结论:该法快速、可靠、简单、灵敏度高.
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杜仲颗粒与鲑降钙素注射液联合常规疗法治疗原发性骨质疏松症临床观察
目的:观察在常规西医疗法基础上予杜仲颗粒联合鲑降钙素注射液治疗原发性骨质疏松症(POP)肝肾不足证的疗效.方法:选取116例POP肝肾不足证患者,随机分为对照组和治疗组各58例.2组均予调整生活方式、适量运动等常规干预,对照组口服碳酸钙D3片与阿仑膦酸钠片,治疗组在对照组基础上予杜仲颗粒联合鲑降钙素注射液治疗.2组疗程均为6月.比较2组患者治疗前后的肝肾不足证症状评分、骨密度(BMD)、血清中骨硬化蛋白(SOST)和Dickkopf-1 (DKK-1)水平,评价治疗后的临床疗效.结果:治疗组总有效率为96.55％,高于对照组(82.76％),差异有统计学意义(P＜0.05).2组腰脊疼痛、步履艰难、目眩、酸软少力评分均较治疗前下降(P＜0.01),治疗组各项评分均低于对照组(P＜0.01).2组腰椎正位(L2-4)和右股骨颈的BMD均较治疗前升高(P＜0.01),治疗组2项BMD值均高于对照组(P＜0.01).2组血清中SOST和DKK-1水平均较治疗前下降(P＜0.01),治疗组2项指标水平均低于对照组(P＜ 0.01).结论:在常规西医疗法基础上予杜仲颗粒联合鲑降钙素注射液治疗POP肝肾不足证疗效确切,可有效改善患者的临床症状、促进骨形成,降低患者血清中的SOST和DKK-1水平可能是其疗效途径之一,值得进一步探讨.
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杜仲颗粒质量标准研究
目的:建立杜仲颗粒的质量标准.方法:采用TLC对杜仲叶进行定性鉴别,用HPLC测定制杜仲、杜仲叶中绿原酸的含量.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;HPLC中,绿原酸在Oμg-0.7936μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.9%.结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于杜仲颗粒的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制.
