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普鲁司特对气道炎症大鼠气道黏液分泌的抑制效应
目的：探讨普鲁司特对炎症气道黏液分泌的抑制效应。方法选择24只wistar大鼠，分为对照组A组（不做任何干预）、气道炎症B组（于气管内注入0.1%脂多糖0.2mL，饲养3周）、普鲁司特 C 组（注入脂多糖第8天起，用普鲁司特2mg/（kg ? d）灌胃，连续2周）、生理盐水 D 组（用生理盐水0.4mL 灌胃，余同 C 组）四组，用 ELISA 和免疫组化的方法检测分泌细胞阳性染色的平均吸光度及黏蛋白的面积%，用 HE 染色切片测定腺体及气管璧的厚度。结果 B 组大鼠支气管壁增厚，分泌细胞增生，黏液腺肥大，杯状细胞增多。C 组上皮损害减轻， A、D 组无明显变化。结论普鲁司特可抑制黏蛋白合成，降低分泌细胞内黏蛋白的表达水平，减少黏液的分泌。
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白三烯受体拮抗剂普鲁司特治疗支气管哮喘
目的:评价国产普鲁司特胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性.方法:观察112例支气管哮喘患者用药前、后哮喘自觉症状、肺功能指标、实验室指标及不良反应.结果:患者治疗后第1、2、3、4周的平均晨间PEF值、平均夜间PEF值较治疗前均有显著性改变(P＜0.001).治疗后第2、4周FEV1值均较治疗前有显著性改善(P＜0.0001).治疗4周后,平均日间、夜间哮喘症状评分均减少明显,日间、夜间无症状天数的百分数增加明显.全天无症状天数的百分数增加、日间、夜间患者使用喘乐宁气雾剂喷数减少;治疗期间全天未用喘乐宁气雾剂天数的百分数增加.共9例患者发生药物不良反应,发生率为8.04%;不良反应主要为胃肠道反应,反应均较轻微,不影响研究用药的完成.结论:国产普鲁司特胶囊能改善支气管哮喘患者的肺功能、减轻哮喘症状,不良反应轻微,具有良好的临床疗效及安全性.
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哮喘症状评分及PEF评价普鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效
目的:用哮喘症状评分及峰速仪测量PEF评价国产普鲁司特胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:双盲、随机、平行、对照方法观察225例支气管哮喘患者用药前、后哮喘自觉症状、肺功能指标、实验室指标及不良反应.结果:两组患者治疗后第1、2、3、4周的平均晨间、夜间PEF值较治疗前均有显著改变(P<0.001).治疗4周后,两组患者的平均日间、夜间哮喘症状评分均明显减少,日间、夜间无症状天数的百分数明显增加.两组患者的全天无症状天数的百分数增加,日间、夜间两组患者用喘乐宁气雾剂喷数减少;两组患者治疗期间全天未用喘乐宁气雾剂天数的百分数增加,两组组间均无显著差异(P>0.05).结论:哮喘症状评分及PEF能很好地评价国产普鲁司特胶囊的临床疗效,该药能改善支气管哮喘患者的PEF值、减轻哮喘症状,不良反应轻微,有良好的临床疗效及安全性.
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普鲁司特胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效
目的比较国产普鲁司特胶囊与进口同类药物扎鲁司特(安可来)治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性.方法采用双盲、随机、平行、对照方法观察225例支气管哮喘患者用药前、后哮喘自觉症状、肺功能指标、实验室指标及不良反应.结果两组患者治疗后第1～4周的平均晨间呼气峰流速(PEF值)、平均夜间PEF值较治疗前均有显著性改变(P＜0.001).两组患者治疗后第2、4周FEV1值较治疗前有显著性改善(P＜0.001).治疗4周后,两组患者的平均日间、夜间哮喘症状评分均减少明显,日间、夜间无症状天数的百分数增加明显.两组患者的全天无症状天数的百分数增加,日间、夜间两组患者使用喘乐宁气雾剂喷数减少;两组患者治疗期间全天未用喘乐宁气雾剂天数的百分数增加,两组治疗后各参数组间均无显著差异(P＞0.05).结论普鲁司特胶囊与安可来均能改善支气管哮喘患者的肺功能,减轻哮喘症状,不良反应轻微,具有良好的临床疗效及安全性.
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半胱氨酰白三烯受体激动剂和拮抗剂对大鼠原代皮质神经元的作用
目的:观察受体激动剂LTD4对大鼠原代皮质神经元的作用,以及不同拮抗剂对LTD4及缺血性损伤的影响.方法:在大鼠原代培养皮质神经元,以细胞内钙检测、噻唑蓝(MTT)还原反应、碘化吡啶(PI)和Hoechst-33258染色观察神经元损伤;以缺氧缺糖(oxygen-glucose deprivation,OGD)1.5 h和再灌24 h诱导神经元损伤.结果:LTD4(0.01～1 μmol/L)不能诱导神经元内钙升高,对神经元活性也没有明显的影响.OGD 1.5 h,再灌24 h,可显著降低神经元活性;CysLT1受体拮抗剂普鲁司特(0.2～10 μmol/L)和孟鲁司特(0.2～10 μmol/L)以及CysLT1/CysLT2受体非选择性拮抗剂BAY u9773(0.02～1 μmol/L),对OGD损伤无明显保护作用.结论:半胱氨酰白三烯受体激动剂和拮抗剂对大鼠原代神经元及缺血性损伤无明显作用.
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半胱氨酰白三烯受体1拮抗剂普鲁司特调节SK-N-SH细胞分化
目的:观察半胱氨酰白三烯受体激动剂LTD4以及受体1(CysLT1)拮抗剂普鲁司特对人神经母细胞瘤细胞株SK-N-SH细胞分化的影响.方法:以维A酸为阳性对照,观察LTD4、普鲁司特、LTD4+普鲁司特诱导SK-N-SH细胞形态学变化;用免疫印迹法观察SK-N-SH细胞CysLT1和CysLT2受体的表达;用免疫荧光法观察神经元分化标记物微管相关蛋白(MAP-2)的表达.结果:免疫印迹显示,SK-N-SH表达CysLT1受体和CysLT2受体,CysLT2受体表达较多.形态学结果显示,维A酸、普鲁司特、LTD4+普鲁司特诱导SK-N-SH细胞发生形态学改变,表现为胞体变小,有明显的突起生长;而LTD4无明显作用.免疫荧光结果显示,在对照组和普鲁司特组MAP-2主要分布于胞体;在维甲酸组MAP-2除了分布于胞体外,还分布于突起.普鲁司特增加MAP-2阳性细胞数.结论:CysLT1受体拮抗剂普鲁司特参与SK-N-SH细胞分化的调节.
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白三烯受体拮抗剂普鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效分析
目的 探讨支气管哮喘患者采用白三烯受体拮抗剂普鲁司特治疗的临床效果.方法 选取我院2016年6月——2017年6月期间收治的支气管哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用普鲁司特治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析.结果 观察组总有效率为97.5％,对照组总有效率为87.5％,观察组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义.结论 对支气管哮喘患者在常规治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂普鲁司特治疗,临床治疗效果可显著提升,减少哮喘发作,值得临床推广应用.
