首页 > 文献资料
-
参慈胶囊联合顺铂对A549/DDP肺腺癌组织MDR1、MRP1、LRP表达的影响
目的:探讨参慈胶囊对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药相关基因的影响.方法:将50只C57BL/6小鼠接种人肺腺癌细胞A549/DDP细胞悬液建立实体瘤模型,随机分为对照组、参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组,各10只.对照组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,断颈处死取肿瘤组织,采用FQ-PCR技术检测人肺腺癌A549/DDP肺癌组织MDR1、MRP1、LRP mRNA的表达情况.结果:MDR1 mRNA、MRP1 mRNA、LRP1 mRNA在各组均有表达,各治疗组的MDR1 mRNA、MRP1 mRNA、LRP1 mRNA均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);参慈胶囊+顺铂组的MDR1 mRNA、MRP1 mRNA、LRP1 mRNA的表达均明显低于参慈胶囊组和顺铂组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:通过降低MDR1、MRP1、LRP多药耐药相关基因的表达,可能是参慈胶囊逆转人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药的作用机制之一.
-
参慈胶囊联合顺铂对A549/DDP肺癌组织Wnt/β-catenin信号通路DKK-3、β-catenin、Cyclin-D1 mRNA表达的影响
目的:探讨参慈胶囊通过Wnt/β-catenin信号通路对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药的影响.方法:将50只BALB/c裸鼠接种人肺腺癌细胞A549/DDP细胞悬液建立荷瘤模型,随机分为模型组、参慈胶囊组、顺铂组、参慈胶囊+顺铂组.模型组予等量生理盐水,其余各组荷瘤裸鼠均用药21 d,脱颈椎处死取肿瘤组织,采用FQ-PCR技术检测肿瘤组织DKK-3、β-catenin、Cyclin-D1 mRNA的表达.结果:参慈胶囊能升高A549/DDP荷瘤裸鼠肿瘤组织DKK-3 mRNA的表达,降低肿瘤组织β-catenin、Cyclin-D1 mRNA的表达.结论:通过影响Wnt/β-catenin信号通路相关基因的表达,可能是参慈胶囊逆转人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药的作用机制之一.
-
参慈胶囊对人肺鳞癌细胞株SK-MES-1裸鼠移植瘤的放射增敏作用及机制探讨
目的:观察参慈胶囊对人肺鳞癌细胞株SK-MES-1裸鼠移植瘤的放射增敏作用,并探讨其可能的作用机制.方法:在无菌条件下每只裸鼠右侧背部皮下接种单细胞悬液制备荷瘤小鼠模型,将32只BALB/c裸鼠随机分为4组.模型组:予生理盐水灌胃.参慈胶囊组:每日灌胃给予裸鼠参慈胶囊提取液110 g/kg.放射组:采用6-MV的X线照射,照射时间为第1、3、5、8、10、12天,3 Gy/F,总剂量为18 Gy/6F.参慈胶囊+放射组在放射组处理的基础上同时每日灌胃给予裸鼠参慈胶囊提取液110 g/kg.连续给药15d后断颈处死,检测参慈胶囊对移植瘤生长、凋亡及其HIF-1α mRNA、DNA-PK-cs mRNA表达的影响.结果:参慈胶囊配合放射治疗能够抑制人肺鳞癌细胞株SK-MES-1裸鼠移植瘤肿瘤生长,促进细胞凋亡,具有一定的放射增敏作用.结论:参慈胶囊具有放射增敏作用,其机制可能是通过降低HIF-1α和DNA-PKcs的表达,或同时对二者进行调控而达到增敏效应.
-
参慈胶囊联合顺铂对小鼠Lewis肺癌组织Survivin、Livin表达的影响
目的:探讨参慈胶囊及顺铂对Lewis肺癌组织Survivin、Livin的抑制作用.方法:将60只C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌瘤株细胞建立实体瘤模型,随机分为模型组、参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组.模型组予等体积生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,采用免疫组化技术检测Survivin与Livin表达情况.结果:参慈胶囊+顺铂组较其他治疗组能显著降低Lewis肺癌组织Survivin、Livin的表达(P＜0.05).结论:下调Survivin与Livin的表达,可能是其促进细胞凋亡,增强化疗敏感性的机制之一.
-
参慈胶囊联合顺铂对荷瘤小鼠Lewis肺癌组织NF-κB mRNA表达水平的影响
目的:探讨参慈胶囊及顺铂对小鼠Lewis肺癌组织中NF-κB mRNA的影响.方法:将40只C57BL/6小鼠自接种Lewis肺癌瘤株细胞建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组、参慈胶囊+顺伯组、顺铂组、模型组.模型组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,采用FQ-PCR技术检测Lewis肺癌荷瘤小鼠癌细胞表达NF-κBmRNA的情况.结果:与参慈胶囊组、顺铂组、模型组比较,参慈胶囊+顺铂组能显著降低Lewis肺癌组织NF-κBmRNA的表达(P＜0.01).结论:参慈胶囊+顺铂能下调NF-κB mRNA的表达,可能是二者抑制肿瘤生长的的机制之一.
-
参慈胶囊联合顺铂对Lewis肺癌组织免疫抑制因子TGF-β1及IL-10mRNA的影响
目的:探讨参慈胶囊对小鼠Lewis肺癌组织中免疫抑制因子TGF-β1、IL-10 mRNA的影响.方法:将40只C57BL/6小鼠自接种Lewis肺癌瘤株细胞建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组、模型组.模型组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,测量肿瘤质量并计算抑瘤率,采用FQ-PCR技术检测Lewis肺癌荷瘤小鼠癌细胞表达TGF-β1、1L-10 mRNA的情况.结果:抑瘤率方面参慈胶囊+顺铂组抑瘤率显著高于其他3组(P＜0.01),参慈胶囊+顺铂能显著降低Lewis肺癌组织TGF-β1、IL-10 mRNA的表达(P＜0.01).结论:(1)参慈胶囊配合顺铂能抑制Lewis肺癌生长,二者联用具有协同效应；(2)下调TGF-β1、IL-10 mRNA的表达,可能是其抑制肿瘤生长的机制之一.
-
参慈胶囊对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的免疫功能及血液学毒性的影响
目的 观察参慈胶囊对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及血液毒性的影响.方法选取晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例.对照组患者给予单纯的GP化疗方案,治疗组患者在对照组治疗基础上给予口服参慈胶囊治疗.比较两组患者化疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+细胞绝对值、CD4+细胞绝对值、CD8+细胞绝对值及CD4+/CD8+比值)以及化疗后血液学的变化.结果 两组患者化疗前CD3+细胞绝对值、CD4+细胞绝对值、CD8+细胞绝对值及CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后两组患者CD3+细胞绝对值、CD4+细胞绝对值均明显下降(P<0.05),其中,对照组较治疗组下降更加明显(P<0.05);两组患者化疗后血液毒性比较,治疗组低于对照组(P<0.05).结论 参慈胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者机体免疫功能以及减轻血液学毒性.
-
参慈胶囊影响人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药DNA损伤修复的研究
目的 探讨参慈胶囊对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药的影响.方法 将40只C57BL/6小鼠接种人肺腺癌A549/DDP细胞悬液建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组、对照组.对照组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21d,采用FQ-PCR技术检测人肺腺癌A549/DDP肺癌组织ERCC1mRNA、RRM1mRNA、hMLH1mRNA、BRCA1mRNA的表达情况.结果 参慈胶囊能够降低ERCC1、RRM1、BRCA1基因的表达,且能够增加hMLH1mRNA基因的表达.结论 通过多基因调节以改善人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药状态,可能是参慈胶囊逆转肺癌多药耐药的途径之一.
