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紫外分光光度法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量
目的:建立昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦含量的UV测定方法.方法:采用UV-2100型紫外分光光度计;检测波长:252 nm.结果:更昔洛韦在3.2~16.μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.80%,RSD=0.78%(n=9).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的质量控制.
关键词: 紫外分光光度法 更昔洛韦氯化钠注射液 更昔洛韦 含量测定 -
更昔洛韦与CO2激光治疗尖锐湿疣疗效观察
尖锐湿疣(CA)是一种常见的性传播疾病,由人乳头状病毒(HPV)引起,其特点为反复发作.我科从2001年9月~2004年7月采用更昔洛韦氯化钠注射液(迪都)治疗CA,取得较好效果.
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更昔洛韦氯化钠注射液与聚丙烯输液瓶的相容性评价
目的 探讨聚丙烯输液瓶的安全性及其与更昔洛韦氯化钠注射液的相容性.方法 建立抗氧剂、抗酸剂的检测方法, 通过提取试验、迁移试验和吸附试验研究注射液与包装材料的相互作用, 根据添加剂的毒理学研究资料评价其相容性.结果 抗氧剂及其氧化物和降解物采用HPLC测定, 报告限为0.098~0.98μg·m L-1;抗酸剂中的镁、铝元素采用AAS测定, 报告限为0.025~0.1μg·m L-1.各添加剂的分析评价阈值为0.83~117μg·m L-1, 均高于各自报告限.提取和迁移试验中注射液中未检出添加剂成分, 也未见API被明显吸附.结论 聚丙烯输液瓶浸出物含量低于每日允许大暴露量, 对更昔洛韦氯化钠注射液没有吸附作用, 相容性好.
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改进HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中的有关物质
目的:改进更昔洛韦氯化钠注射液中有关物质的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Atlantis-T3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),改进后的流动相A为甲醇-水(3:97),流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为252 nm,柱温为35℃,进样量为10μl.结果:更昔洛韦、6个已知杂质及未知杂质分离度均大于1.5;更昔洛韦及杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、杂质F分别在0.097~1.930,0.093~1.860,0.087~1.740,0.077~1.530,0.096~1.920和0.085~1.705μg·ml-1浓度范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990~1.0000);各杂质测得平均回收率分别为97.20%(RSD=9.64%)、98.49%(RSD=6.27%)、100.54%(RSD=2.83%)、103.52%(RSD=6.08%)、103.25%(RSD=9.7%)(n=9).结论:本方法专属性强,精密度、准确度和耐用性良好,可用于控制更昔洛韦氯化钠注射液中的有关物质.
关键词: 更昔洛韦氯化钠注射液 高效液相色谱法 有关物质 -
HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量
目的:建立更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量测定方法.方法:采用Bondapak C18 4.6 mm×250 mm;流动相:甲醇∶水(10∶90),流速:0.8 ml*min-1,检测波长252 nm.结果:更昔洛韦加样回收率为100.1%,线性范围8~100 ug*mL-1,RSD为0.2%(n=9).结论:方法简便、灵敏、准确.
关键词: HPLC法 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 -
更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎临床疗效观察
小儿疱疹性口腔炎又名溃疡性口腔炎,是一种由单纯疱疹病毒引起的急性传染病,临床上治疗此病的抗病毒药物疗效各异.2003年12月至2005年12月我院对确诊的56例小儿疱疹性口腔炎患儿随机抽取31例使用更昔洛韦氯化钠注射液(GCV)治疗,取得一定疗效,报告如下.