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MiR-208在急性冠脉综合征患者血清中的表达及与炎性因子的相关性研究
目的 探讨急性冠脉综合征患者外周血微小RNA-208(miR-208)的表达及其与炎性因子表达水平的关系.方法 整群选取2014年4月—2015年5月大理大学附属医院心血管内科收治的138例ACS患者血清临床资料,以52名健康体检者为对照组.分析miR-208在ACS患者血清中的表达及其与炎性因子TNF-α、CRP、IL-6的关系.结果 与对照组相比,miR-208在ACS患者血清中的表达升高2-△△Ct:(24.28±3.85)vs(7.83±1.54)P<0.001,并且miRNA-208表达的升高和炎症因子分泌呈明显正相关TNF-α(r=0.612)、CRP(r=0.443),IL-6(r=0.543)P<0.05.结论 MiR-208表达在AMI患者血清中上调,并与炎症相关,其可能成为ACS新的潜在诊疗靶点.
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miR-208转染中国仓鼠肺成纤维细胞后炎症基因程序性细胞死亡因子-4表达的改变
目的 研究miR-208转染中国仓鼠肺成纤维(CHL)细胞对炎症相关靶基因程序性细胞死亡因子-4(PDCD4)的调控作用.方法 运用在线数据库Targetscan.org预测前期纳米二氧化硅经气管一次性灌注大鼠实验中筛选出差异表达上调miR-208可能调控的靶基因,并进行基因本体论(GO)分析,通过文献检索选择与炎症相关的靶基因为PDCD4;分别用miR-208模拟物、模拟物阴性对照转染CHL细胞,并设空白对照组(完全培养基),测定细胞增殖率和miR-208及PDCD4的mRNA表达水平及PDCD4蛋白的表达水平.结果 预测miR-208可能调控的靶基因有146个.与空白对照组相比,转染后CHL细胞的增殖率差异无统计学意义(P＞0.05),miR-208 mRNA的表达增加(P＜0.01),PDCD4 mRNA和蛋白的表达无统计学意义(P＞0.05).结论 在CHL细胞中未见miR-208对PDCD4有间接调控作用,是否存在直接调控作用有待进一步研究.
关键词： miR-208 程序性细胞死亡因子-4 中国仓鼠肺成纤维细胞 肺损伤 -
外周血miR-208及miR-133的表达及与急性冠状动脉综合征的相关性
目的 探讨外周血miR-208和miR-133与急性冠状动脉综合征(ACS)冠状动脉斑块及血管病变的关系,评价其对ACS的诊断价值.方法 选取2015年1月至2016年1月于我院循环内科确诊为ACS患者32例(ACS组),稳定型心绞痛(SAP)患者16例(SAP组),选取我院体检中心同期体检的健康志愿者16名为健康对照组(NC组),采用qRT-PCR检测miR-208及miR-133在3组研究对象中的表达,分析ACS组miR-208及miR-133与冠状动脉病变斑块分型、病变程度、造影分型及病变支数的相关性及其与hs-CRP及cTnI的相关性.结果 ACS组miR-208(1.563±0.392)及miR-133(1.245±0.296)表达均高于NC组(0.446±0.102、0.328±0.115)及SAP组(0.712±0.163、0.539±0.127),差异均有统计学意义(F值分别为17.792、11.046,P均＜0.05);miR-208与ACS病变程度、造影分型及病变支数具有统计学相关性(P值分别为＜0.01、0.011、0.016),在ACS患者血浆miR-208 mRNA表达与hs-CRP及cTnI成正相关(r值分别为0.624、0.517,P均＜0.05);miR-133与ACS病变程度、造影分型及病变支数成正相关(P值分别为0.014、0.019、0.017),血浆miR-133 mRNA表达与hs-CRP及cTnI成正相关(r值分别为0.547、0.409,P均＜0.05).结论 miR-208及miR-133在ACS患者中表达较高,与冠状动脉硬化严重程度具有相关性,可用于ACS的预测及诊断.
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急性心肌梗死患者体内miR-208表达与心肌损伤、血小板活化的相关性分析
目的 分析急性心肌梗死(AMI)患者血液miR-208表达变化与心肌损伤、血小板活化的相关性.方法 选择2014年6月—2017年12月四川大学华西医院心脏大血管外科确诊为AMI的患者64例作为AMI组,另取同期进行健康体检的志愿者52例作为对照组.测定2组对象血浆miR-208a、miR-208b的表达量以及血清心肌损伤标志物、血小板活化指标的含量.结果 与对照组比较,AMI组患者血浆miR-208a的表达量以及血清cTnI、CK-MB、MDA、ET-1、P-selectin、PAC-1、TXB2、PAF、Lp-PLA2的含量显著升高(t/P=31.309/0.000、50.682/0.000、40.876/0.000、36.484/0.000、36.342/0.000、33.857/0.000、22.940/0.000、20.305/0.000、23.464/0.000、11.698/0.000),而血浆miR-208b的表达量无显著变化(t/P=1.607/0.111);AMI组患者血浆miR-208a的表达量与cTnI、CK-MB、MDA、ET-1、P-selectin、PAC-1、TXB2、PAF、Lp-PLA2的含量呈正相关(r/P=0.683/0.004、0.626/0.007、0.596/0.016、0.653/0.005、0.585/0.018、0.703/0.002、0.495/0.022、0.531/0.019、0.628/0.009).结论 AMI患者外周血中miR-208a表达增多,且与心肌损伤、血小板活化程度相关.
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miR-208和miR-499与心血管病研究进展
microRNA（ miRNA）是一类由20～25个核苷酸组成的在进化上高度保守的内源性小分子单链非编码RNA。主要通过与靶mRNA的3′-非编码区（3′-UTR）的特异性序列碱基互补配对结合，产生转录后抑制，从而调控基因的表达〔1〕。 miRNA在高等生物生命活动中扮演重要角色，参与生物细胞增殖、分化、免疫、应激、凋亡、癌变等多种生命过程，并在肿瘤发生及心血管病等各种疾病中起到至关重要的作用。
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急性心肌梗死患者血清miR-208对血小板功能、炎症反应及心肌损伤程度的影响
目的:研究急性心肌梗死患者血清miR-208对血小板功能、炎症反应及心肌损伤程度的影响.方法:选择本院收治的急性心肌梗死患者及不稳定型心绞痛患者,分别作为研究的AMI组和UAP组;另取同期在安康市中心医院体检的健康志愿者作为对照组.测定miR-208的表达量、血小板参数、炎症反应细胞因子、心肌损伤标志分子.结果:AMI组和 UAP组患者血清中 miR-208的表达量以及PAF、TGF-β1、IL-10、TNF-α、sICAM1、sVCAM1、Myo、CK-MB、LDH、H-FABP的含量以及血小板表面C3aR、C5aR、GPIIb/IIIa的表达强度均显著高于对照组且AMI组患者血清中miR-208的表达量以及PAF、TGF-β1、IL-10、TNF-α、sICAM1、sVCAM1、Myo、CK-MB、LDH、H-FABP的含量以及血小板表面C3aR、C5aR、GPIIb/IIIa的表达强度均显著高于 UAP组.结论:急性心肌梗死患者血清中miR-208的高表达能够加剧血小板激活、炎症反应活化、心肌损伤的程度.
