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阿莫西林/克拉维酸钾片的药代动力学与药效学
目的：探讨阿莫西林/克拉维酸钾片的药代动力学与药效学。方法选取2010年6月-2012年5月收集的健康志愿者12名，单次口服阿莫西林/克拉维酸钾片625 mg，采用微生物法进行测定，观察阿莫西林的血药浓度和尿药浓度。结果阿莫西林的主要药代动力学参数：Cmax为（7.70±0.75）mg/L，tmax为（1.40±0.54）h，t1/2β为（1.31±0.56）h，AUC0-∞为（19.90±1.77）mg·h/L，CL为（27.84±4.02）L/h，24 h尿累积排泄率为（61.40±23.52）%；T＞MIC为4.7-＞8 h，占给药间隔比例为39%～67%。结论对于呼吸道感染的常见致病菌，通过阿莫西林/克拉维酸钾片625 mg，
关键词： 阿莫西林/克拉维酸钾片 健康人体 药代动力学 药效学 -
浅谈阿莫西林/克拉维酸钾片的安全性和临床治疗
目的：浅谈阿莫西林/克拉维酸钾片的安全性和临床治疗。方法从我院随机抽取140名呼吸系统感染的患者，分为试验组（80例）和对照组（60例），试验组每次口服阿莫西林/克拉维酸钾片0.375g，一天三次，服7～10天，对照组每次服用阿莫西林0.125g，一天2～3次，服一到两周。根据两组治疗后的痊愈率、有效率、不良反应的发生率的比较来评估阿莫西林/克拉维酸钾片的安全性和临床治疗。结果试验组的痊愈率为86.25％、有效率为10％、无效率3、75％，对照组的痊愈率为68.33％、有效率为20％、无效率为11、67％，试验组的作用效果更好，且发生不良反应率较低，安全性较高。结论阿莫西林/克拉维酸钾片对敏感菌引起的呼吸道感染是安全的有效的。
关键词： 阿莫西林/克拉维酸钾片 阿莫西林 呼吸道感染 安全性 临床疗效 -
国产与原研阿莫西林/克拉维酸钾片溶出度考察
目的:考察阿莫西林和克拉维酸钾在4种介质中的稳定性及自制阿莫西林/克拉维酸钾片、市售品和原研制剂在不同介质中的溶出曲线,分析体外释放行为.方法:采用已知含量的原料溶解于不同溶出介质中,在不同的时间段测定其色谱峰面积,考察其稳定性.参考日本橙皮书中阿莫西林/克拉维酸钾片溶出曲线的测定方法,以不同溶出介质对阿莫西林/克拉维酸钾片进行溶出曲线考察.采用f2因子进行比较分析.结果:克拉维酸在pH1.2、pH4.0溶出介质中1 h分别降解90%和3%,在水、pH6.8介质中8 h稳定;阿莫西林在pH1.2溶出介质中1 h降解3%,在水、pH4.0、pH6.8溶出介质中8 h稳定.C厂样品与B厂样品在不同溶出介质中溶出曲线均与A厂(原研)产品相似;C厂样品与B厂样品在pH1.2的盐酸溶液与pH4.0的醋酸缓冲溶液中前10 min的溶出速度较原研A药品快10%~20%.D厂样品、E厂样品在水介质下与原研样品不具有相似性.结论:克拉维酸溶液(pH1.2)稳定性极差;国内有些厂家产品在4种溶出介质中的溶出曲线与原研产品不一致,质量存在差异.
关键词： 阿莫西林/克拉维酸钾片 溶液稳定性 溶出曲线 -
阿莫西林/克拉维酸钾片的药代动力学与药效学
目的:探讨阿莫西林/克拉维酸钾片的药代动力学与药效学.方法:选取我院自2015年6月~2016年6月收集的健康志愿者18名作为本次研究对象,给予所有研究对象单次阿莫西林/克拉维酸钾片口服625mg,运用微生物法对其尿药浓度及血药浓度进行测定.结果:阿莫西林主要药动力学参数:Cmax为(7.68±0.66)mg/L,tmax为(1.48±0.62)h,t1/2β为(1.34±0.52)h,AUC0-∞为(19.87±1.68)mg·h/L,CL为(28.22±3.97)L/h,24h尿累积排泄率(62.84±21.2)%;T>MIC为4.8h,占给药间隔比例38~64%.结论:阿莫西林/克拉维酸钾片625mg,3次/d给药,能够有效治疗呼吸道感染常见致病菌,值得临床推广应用.
关键词： 阿莫西林/克拉维酸钾片 药代动力学 药效学 -
校正因子在阿莫西林/克拉维酸钾片含量测定中的应用探讨
目的 在阿莫西林/克拉维酸钾片中,利用阿莫西林对照品对克拉维酸进行含量测定.方法 计算克拉维酸与阿莫西林之间的校正因子,用阿莫西林对照品加校正因子对克拉维酸的含量进行测定.结果阿莫两林与克拉维酸进样量分别在0.2178～6.5340μg(r=1.0000)与0.0632～1.897μg(r=1.0000)范围内与其峰面积呈良好的线性关系,克拉维酸与阿莫西林之间的校正因子f=1.330,克拉维酸回收率为99.29%(n=9).结论 将校正凶子应用到阿莫西林克拉维酸钾片中进行含量测定是可行的、实用的.
关键词： 阿莫西林/克拉维酸钾片 校正因子 含量测定
