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144例新的药品不良反应报告分析
目的：了解永安市立医院（以下简称“我院”）新的药品不良反应（ ADR）发生特点，为临床合理用药提供参考。方法：对我院收集并上报的144例新的ADR报告，分别从患者性别与年龄、过敏史、给药途径、涉及药品及临床表现、累及器官和（或）系统等方面进行统计、分析。结果：新的ADR可发生在各个年龄段，静脉滴注是引发新的ADR的主要给药途径（117例次），中药制剂是引发新的ADR多的药物（48例），新的ADR可累及多个器官和（或）系统。结论：应重视和加强新的ADR的监测，合理用药，保障患者用药安全。
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对5366例药品不良反应数据的分析
目的 为药物利用评价和合理用药提供参考.方法 对药学科学数据中心收录的5366例药品不良反应数据进行分类统计,重点分析特殊人群的用药结果、严重不良反应和可能出现的新的药品不良反应.结果 与结论加强对特殊人群的用药监测,对于不良反应发生率较高的重点药品、容易出现严重不良反应以及可能出现新的不良反应的药品应当特别关注,及时发出药物安全警示.
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某地区601例新的药品不良反应报告及其质量分析
目的：了解我市2013年以来新的药品不良反应报告情况，为医务人员准确判断新的药品不良反应提供参考，为提高我市整体药品不良反应（ADR）报告水平提出建设性意见。方法：对比2012年我市的ADR报告，汇总2013-2015年我市上报的ADR病例，统计分析其中的601例新的ADR报告。结果：新的ADR报告数量快速上升，抗微生物类药种次多，占比29.30%，其次为中药类制剂，占比27.07%；注射剂型占比81.38%，外用途径给药占比0.85%，口服给药占比17.77%；胃肠道、皮肤及其附件、神经系统发生的ADR较多，血液系统反应少。报告准确性整体不高，省评价肯定的报告太少，仅有1份。结论：我市新的ADR报告数量快速上升，但其完整性、准确性较低，关联性评价达不到省评价要求，不能客观反应新的ADR的整体状况。
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36例中药注射剂新的药物不良反应/事件报告分析
目的 了解中药注射剂发生新的药品不良反应的品种及发生的相关因素.方法 对我院2012年1月~2016年12月中药注射剂出现的新的药物不良反应进行回顾性分析.结果 109例中药注射剂不良反应报告中,新的中药注射剂不良反应报告为36例,分别是注射用血塞通、注射用血栓通、注射用红花黄色素、参麦注射液、注射用丹参、喜炎平注射液、血必净注射液、黄芪注射液、参芪扶正注射液.结论 临床应重视合理用药,预防和减少药物引起的不良反应.
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2012年111例新的、严重药品不良反应报告分析
目的:对我院2012年上报437例药品不良反应病例进行分析,整理出111例新的、严重病例,为临床合理安全用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对我院2012年收集的111例新的、严重药品不良反应报告表进行综合分析.结果:中药注射剂及抗菌药物引起严重药品不良反应(数量及严重程度)占前两位；,静脉滴注给药引起新的、严重不良反应的情况较多.结论:应进一步加强对中药制剂和抗微生物药的安全性监测；注意药物剂型及用药途径的选择.
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我院113例新的药品不良反应报告分析
目的:了解我院新的药品不良反应(ADR)的发生特点,提高ADR监测水平.方法:通过回顾性研究我院2012年发生的新的ADR报告,进行分类统计分析.结果:113例新的ADR报告中,新的严重的ADR 3例(占2.65％),新的一般的ADR 110例(占97.35％);患者年龄≥60岁者51例(占45.13％),为各年龄段之首；性别无明显差异；静脉给药者89例,占78.76％;合并用药者仅2例.按药物类别分,113例新的ADR涉及12类67种药物,引发ADR药物以中药12种32例居首位,其中痰热清注射液11例,生脉注射液6例;其次为维生素营养药7种17例.累及器官或系统以皮肤及其附件31例(25.62％)为主；转归中好转93例,痊愈17例,各占82.30％和15.04％.结论:新的ADR以新的一般ADR为主,主要由静脉给药引起,年龄≥60岁者近一半,中药是引发新的ADR的主要药品.应加强老年人的用药监护,加强对中药的生产以及上市后监测,新的和严重ADR是监测重点.
