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心舒丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法改进
目的：采用改进高效液相色谱法（HPLC）测定心舒丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Kromasil-C18色谱柱，流动相为甲醇-水（80：20），流速为1.0ml·min-1。结果丹参酮ⅡA在0.10～0.60μg范围内线性关系良好（r=0.9994），回收率为100.10%，RSD为0.58%。改进方法测定丹参酮ⅡA的含量，出峰时间更快，丹参酮ⅡA主峰与其他峰分离度和拖尾因子均符合要求；两种方法测定三批心舒丸中丹参酮ⅡA含量无明显差异。结论改进HPLC法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量，具有较好的方法重现性，结果准确，可作为丹参酮ⅡA含量测定的替代方法。
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心舒丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并Ⅱ型糖尿病的临床疗效研究
目的：探究心舒丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法入选我院诊断为冠心病合并2型糖尿病患者并随机分成联用组和对照组，联用组采用心舒丸联合辛伐他汀治疗，对照组单用辛伐他汀治疗，疗程为4周，对比疗程前后的心绞痛、血脂、血糖指标的变化。结果疗程结束后，两组均没有明显不良反应发生；联用组和对照组相关指标均得到明显改善，差异具有统计学意义（P<0.05)；联用组的餐后2小时血糖、脂蛋白、总胆固醇都明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论心舒丸联合辛伐他汀能有效改善冠心病合并2型糖尿病，对血脂、血糖也有一定的改善，值得临床推广应用。
关键词： 心舒丸 辛伐他汀 冠心病合并2型糖尿病 -
心舒丸质量标准研究
目的:建立心舒丸的质量标准.方法:采用气相色谱法测定冰片中龙脑的含量；采用高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B的含量.结果:龙脑在0.100 3～5.015 0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率99.1％,PSD=1.2％(n=6)；丹酚酸B在0.090 8 ～1.816 μg范围内线性关系良好,平均回收率97.5％,RSD=1.4％(n=6).结论:该方法重复性、准确性良好,可作为标准用于心舒丸质量的控制.
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心舒丸治疗2型糖尿病合并冠心病130例临床观察
目的:观察心舒丸治疗2型糖尿病合并冠心病的临床疗效.方法:将260例患者随机分为2组,对照组130例,给予常规基础治疗并口服降糖药及改善冠状动脉供血药物;治疗组130例,在对照组治疗的基础上加用心舒丸(由黄芪、丹参、葛根、党参、水蛭、白芥子、黄精、麦冬、五味子等组成),均治疗2月,观察2组临床疗效.结果:治疗组显效52例,有效66例,无效12例,总有效率90.8%.对照组显效11例,有效52例,无效67例,总有效率48.5%.2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:心舒丸能较好改善糖尿病合并冠心病患者的临床症状,提高临床疗效.
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心舒丸改善冠心病左室舒张功能障碍临床研究
目的观察心舒丸治疗冠心病左室舒张功能障碍的临床疗效.方法将患者120例随机分为两组,治疗组予本院制剂心舒丸,对照组予维拉帕米,均治疗4周.结果治疗组临床疗效及血液流变学指标改善方面均优于对照组.结论心舒丸能提高冠心病患者的心功能,并能改善血液流变性.
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心舒丸的薄层色谱定性鉴别
目的 探讨舒心丸的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对心舒丸中主要成分丹参、冰片、三七和苏合香等进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出丹参、冰片、三七和苏合香等药味的特征斑点.结论 所用方法可用于心舒丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定心舒丸中丹参酮ⅡA含量
目的 建立测定心舒丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(73∶27),检测波长为270 nm,柱温28℃,流速1.0mL/min.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.027 65～0.497 7μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 7),平均加样回收率为98.57％,RSD =0.70％ (n=6).结论 该法简便、灵敏、准确、专属、重现性好,为心舒丸的丹参酮ⅡA含量测定提供了可靠方法.
