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HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量及有关物质
目的:用高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量及有关物质.方法::用C18柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用10%磷酸溶液调pH至3.1)-乙腈(90:10);检测波长:2D:254nm(3D:200nm～400nm).结果:氢氯噻嗪与相邻有关物质峰的分离度为10.8;线性范围4.076～32.61μg·ml-1,Y=6120X-1324 r=0.99998;平均回收率99.5%;RSD=0.7%(n=5).结论:本品对光、热、酸、碱及氧化剂均不稳定;本方法检测浓度低,灵敏度高,专属性强、准确可靠,适合于氢氯噻嗪片含量及有关物质的测定.
关键词： 氢氯噻嗪 高效液相色谱(HPLC)法 紫外分光光度(UV)法 有关物质 -
甲氯噻嗪含量及有关物质的HPLC法测定
目的:用高效液相色谱法测定甲氯噻嗪的含量及有关物质.方法:选用C18(4.6×150mm)色谱柱;流动相:0.5%醋酸溶液和0.25%三乙胺溶液(1:1)-乙腈(78:22);检测波长210nm～400nm(3D),268nm(2D);流速1.0ml·min-1;柱温为40℃.结果:甲氯噻嗪的保留时间约8分钟;有关物质的保留时间约3与5分钟;甲氯噻嗪:线性范围20～500μg·ml-1,Y=11364X-4392 r=0.9999;有关物质:线性范围1～40μg·ml-1,Y=3.14e+004X-1.57e+004 r=0.99999.结论:本方法简便、准确,适于甲氯噻嗪含量及有关物质的测定.
关键词： 甲氯噻嗪 高效液相色谱(HPLC)法 紫外分光光度(UV)法 有关物质 -
对同厂家不同批次艾司唑仑片的抽检评价
目的 对国内某厂连续生产的不同批次艾司唑仑片进行质量考察.方法 按<中国药典>2005年版对艾司唑仑片进行检测.结果 对比样品结果均符合规定,其中A、F批次样品含量接近100%.结论 6批次艾司唑仑片的质量均达到国家标准,但在某些项目上仍有改进和完善的空间.
关键词： 艾司唑仑 中国药典 高效液相色谱(HPLC)法 紫外分光光度法 -
高效液相色谱法测定清肺消痤丸中黄芩苷的含量
目的:建立清肺消痤丸的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:HPLC法测得黄芩苷含量2.96～3.14 mg/g,平均回收率为102.21%,RSD为1.55%(n=6).该定量方法简便、准确、专属性强.结论:建立的方法能有效地控制清肺消痤丸的含量.
关键词： 清肺消痤丸 高效液相色谱(HPLC)法 黄芩苷 -
克癌素结肠包衣滴丸中姜黄素在家兔体内的药动学研究
目的 评价克癌素结肠定位包衣滴丸有效成分姜黄素在家兔体内的药动学.方法 6只家兔随机等分成两组:受试制剂和参比制剂组,受试制剂组给予克癌素结肠定位包衣滴丸,参比制剂组给予滴丸丸芯,两组均按单剂量ig给药120丸(每丸含姜黄素1.5 mg),于给药后不同时间颈动脉取血.建立血浆中姜黄素检测的高效液相色谱(HPLC)法,并进行方法学验证;测定各时间点家兔体内姜黄素血药浓度,绘制药时曲线,DAS 2.1软件计算主要药动学参数,根据药动学参数计算受试制剂的相对利用度(Fr).结果 建立的HPLC法的方法学试验均符合检测要求;药时曲线显示,参比制剂丸芯符合双室模型,无滞后时间,而受试制剂符合一室模型,有滞后时间;药动学参数显示,与参比制剂比较,受试制剂的统计矩参数药时曲线下面积(AUC0-∞)显著增大、延迟时间(t1ag)为5.307 h,显著延长(P＜0.05),参比制剂的达峰时间(tmax)为3h,受试制剂tmax为16h,两组差异显著(P＜0.05).受试制剂的Fr为74.0％,其Cmax为参比制剂的62.6％,二者间均不具生物等效性.结论 克癌素结肠定位包衣滴丸具有典型的缓(控)释特征,姜黄素成分结肠段蓄积,具有良好的靶向结肠定位效果.
关键词： 克癌素 包衣滴丸 结肠靶向 药动学 高效液相色谱(HPLC)法
