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HPLC法测定蒙药材泡囊草(混-好日苏)中茛菪碱的含量
目的:建立蒙药材泡囊草中莨菪碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,C18色谱柱,流动相甲醇-乙腈-30 mmol·L-1醋酸钠缓冲液(含0.02％三乙胺、0.3％四氢呋喃,用冰醋酸调节pH值至6.0)(13∶5∶82),流速1.0 mL·min-1,检测波长210nm.结果:莨菪碱在0.256 8～3.210 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.37％,RSD为0.58％(n=6).结论:测定方法准确,重现性好,为蒙药材泡囊草的质量控制提供依据.
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蒙药泡囊草炮制样品及未炮制样品总生物碱的检测
目的:探讨泡囊草根炮制及未炮制样品总生物碱含量的检测.方法:以氢溴酸东莨菪碱为对照品,用酸性溴甲粉绿为染色剂,采用酶标仪检测吸光度并测定总生物碱含量.利用酶标仪进行了总生物碱的检测,因其试剂用量小、成本低、结果可靠、可高通量检测、方法简便.结果表明氢溴酸东莨菪碱在3.12 ～ 18.72ul/ml之间与吸光度形成良好的线性,拟合回归方程为Y=134.62X-8.1137,r =0.9995(n =6);炮制及未炮制泡囊草总生物碱含量分别为0.46％和0.29％.这为蒙药材泡囊草的质量控制可提供依据,为泡囊草炮制工艺的规范化和质量的可控性提供了科学依据.
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泡囊草不同炮制方法对急性毒性和药效的影响
目的:探讨泡囊草不同炮制方法对LD50和离体兔肠M受体的影响.方法:以Bliss法,计算泡囊草不同炮制品的LD50;以离体兔肠试实验对泡囊草奶制品与其生品进行药效学比较.结果:泡囊草经奶制后毒性下降,但依然保持了良好的疗效.结论:泡囊草经牛奶炮制后,达到了降低毒性,提高安全性的作用.
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泡囊草生品与奶制品药效学研究
目的:探讨泡囊草生品与奶制品对药效学的影响.方法:以镇痛实验和抗炎实验对泡囊草奶制品与其生品进行药效学比较.结果:泡囊草经奶制后依然保持了良好的镇痛和抗炎效果.
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蒙药泡囊草研究进展
泡囊草是蒙医临床常用蒙药,本文通过文献查阅,对泡囊草的化学成分、药理作用、炮制研究及临床应用进行了综述.为泡囊草的基础研究及应用研究提供基础.
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不同炮制方法对蒙药泡囊草中托烷类生物碱含量的影响
目的:探讨不同的炮制方法对泡囊草中托烷类生物碱含量的影响.方法:以硫酸阿托品为对照品,用酸性染料溴甲酞绿染色,采用分光光度法,在414nm波长处对泡囊草不同炮制品中托烷类生物碱进行含量制定.结果:生品、奶制品及煎膏制品中硫酸阿托品含量分别为4.875mg/g、4.505mg/g、3.740mg/g,即生品>牛奶炮制品>煎膏制品.结论:泡囊草经牛奶炮制和煎膏炮制后,其托烷类生物碱的含量较生品均有所降低.
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多指标正交实验优化蒙药泡囊草制膏、牛奶浸泡法炮制工艺
目的:优选炮制泡囊草的佳工艺.方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草制膏工艺(加水量、煎煮时间、煎煮次数)、泡囊草牛奶浸泡法(加牛奶量、浸泡时间、烘干温度、烘干时间)对炮制工艺的影响,确定佳炮制工艺.结果:泡囊草制膏法佳工艺为加药材的8倍量水,煎煮3次,每次30min;泡囊草牛奶浸泡法佳工艺为加药材的4.5倍牛奶,浸泡4h,40℃温度烘干2.5h.结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了科学的参考依据.
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蒙药泡囊草的化学成分及药理作用研究
本文通过总结大量文献期刊对蒙药泡囊草的化学成分及药理作用、引种与培养等进行了综述。
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正交实验优化泡囊草的羊奶浸泡煨透法和烘制法炮制工艺
目的:优选炮制泡囊草的佳工艺.方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草羊奶浸泡煨透法(加羊奶量、浸泡时间、煨制温度、烘干时间)、泡囊草烘制法(烘制温度、烘制时间、粉碎粒度)对炮制工艺的影响,确定佳炮制工艺.结果:泡囊草羊奶浸泡煨透法佳工艺为加药材的5.5倍量羊奶,浸泡4h,100℃温度烘干2.5h;泡囊草烘制法佳工艺为将药材粉碎成1~3cm,以150℃温度烘干60min至得.结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了参考.
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分光光度法测定蒙药泡囊草不同部位中总生物碱的含量
目的:建立泡囊草中不同部位总生物碱的含量测定方法.方法:以氢溴酸东莨菪碱为对照品,用酸性染料溴甲酚绿染色,采用分光光度法,在415nm波长下测定样品中总生物碱的含量.结果:吸光度值与生物碱含量线性关系良好(r=0.9998);回收率为98.68%,RSD为2.19%;泡囊草叶生物碱含量高,达到5.6695mg/g,果、茎其次,根中低.结论:泡囊草部位不同总生物碱含量也不同,该测定方法简便可靠,可用于泡囊草质量控制.
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蒙药泡囊草的定性鉴别及含量测定
目的:建立泡囊草的鉴别及含量测定方法.方法:以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇(13∶2)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下观察,对香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷进行薄层色谱鉴别;以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇-氨试液(17∶3∶1)为展开剂,改良碘化铋钾溶液为显色剂,对东莨菪碱进行薄层色谱鉴别.以香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱为指标,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-醋酸钠缓冲液(pH 6.0)(15∶85)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长257 nm,对不同来源泡囊草进行含量测定.结果:泡囊草薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别;在本研究所采用的高效液相色谱条件下,所有香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱质量浓度分别在50～250、20～100、50～250、20～100 μg·mL-1范围内线性关系良好(r＞0.999 5),平均回收率分别为96.8％、97.5％、97.8％、96.5％,不同来源的5批样品中上述4个化合物平均含量变化分别为(1.271±0.045)、(0.407±0.035)、(0.906±0.044)和(0.325±0.036)mg·g-1.结论:建立的泡囊草定性和定量分析方法,为综合评价该药材质量提供依据.
