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印迹壳低聚糖在小鼠体内的代谢与组织分布
目的 测定印迹水溶性壳低聚糖(CTS)在小鼠体内的代谢和分布.方法 制备异硫氰酸荧光素标记的CTS(FITC-CTS),小鼠尾静脉iv给予FITC-CTS 100 mg·kg-1,于10 min,0.5,1,4,8,12,24和48 h后行高效液相凝胶排阻色谱法(HPGPC)检测FITC-CTS在小鼠体内的含量,荧光分光光度法测定FITC-CTS在小鼠体内各组织中的分布.结果 FITC-CTS在血浆中快速清除,4 h其血浆浓度降低68%; 在组织中60%分布到肾,30%分布到肝,几乎不分布到其他组织; 24 h内体内90%通过尿液排出体外,主要为CTS原型.结论 CTS生物降解度低,主要分布到肾和肝,并原型快速通过尿液排出,体内基本无蓄积.
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壳低聚糖-海藻酸钠微胶囊的制备与表征
目的:探索了壳低聚糖-海藻酸钠微胶囊的制备方法和工艺条件,分析了微胶囊膜的厚度、机械强度、通透性等性能,对比得出性能佳的壳低聚糖-海藻酸钠微胶囊.方法:改变壳低聚糖溶液pH值和成膜反应时间来制备微胶囊,用倒置相差显微镜观察并计算膜厚,用回旋式振荡器、AG-10TA万能测试仪对微胶囊膜力学强度进行检测,用牛血清白蛋白做蛋白释放对膜通透性等性能进行检测.结果:壳低聚糖溶液pH值为7时制备的微胶囊膜厚随反应时间的增加而增加.该条件下制备的微胶囊的压缩模量在成膜反应10 min时已达到5.12 kPa,通过回旋式振荡器振荡6 h无一破损.微胶囊的蛋白释放随成膜时间的增加而减小.当成膜反应10 min时,微胶囊的蛋白释放率随盐离子浓度增加而减小.当成膜时间延长后,微胶囊的蛋白释放率随盐离子浓度的增加而增加.结论:用壳低聚糖在溶液pH值为7时制备出的微胶囊力学性能较好.此种微胶囊膜的通透性在较短成膜时间下主要受到膜厚的影响;当成膜时间延长,膜的致密度则成为其主要影响因素.
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半乳糖化海藻酸钠-壳低聚糖微胶囊是如何包裹肝细胞的？
背景：前期实验成功制备了一种新型半乳糖化海藻酸钠-壳低聚糖微胶囊，国内外尚未见以壳低聚糖和海藻酸钠制备的微胶囊用于肝细胞包裹的研究。
目的：研究半乳糖化海藻酸钠-壳低聚糖微胶囊的结构和性能，然后将这种微胶囊用于肝细胞包裹，研究肝细胞的形态和功能表达。
方法：激光共聚焦显微镜观察半乳糖化海藻酸钠含量分别为50%，30%时，半乳糖化海藻酸钠-壳低聚糖微胶囊的膜结构和膜厚，机械破碎百分率测定微胶囊的力学性能，通过包裹FITC标记的白蛋白和球蛋白的释放来测定微胶囊通透性。倒置相差显微镜观察肝细胞在半乳糖化海藻酸钠-壳低聚糖微胶囊中的形态，检测肝细胞白蛋白和尿素的合成。
结果与结论：半乳糖化海藻酸钠-壳低聚糖微胶囊的膜内层致密而外层疏松，呈一种非对称膜的结构。随着半乳糖化海藻酸钠含量的增加，微胶囊的膜也越来越疏松，这些现象表明半乳糖的引入削弱了海藻酸钠分子链上负电荷的密度，影响了静电复合反应。微胶囊的力学性能与胶囊膜的结构和厚度有关；随着半乳糖化海藻酸钠含量的增加，膜结构越来越疏松，同时膜的厚度也减小，因此其力学性能变差。微胶囊的通透性主要决定于皮层的孔径，而疏松的亚层结构对通透性影响不大。制备的微胶囊具有选择性通过白蛋白，截留球蛋白的能力，表明胶囊膜的皮层孔径介于白蛋白和球蛋白尺寸之间。肝细胞在半乳糖化微胶囊中呈球形聚集体形态，并且肝细胞在半乳糖化微胶囊中的白蛋白分泌和尿素合成能力明显强于在海藻酸钠-壳低聚糖微胶囊中的效果。 -
不同分子量壳低聚糖抗菌作用的研究
目的研究不同分子量的壳低聚糖抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的能力及其低杀菌浓度.方法分别测定及比较加有壳低聚糖的培养基及空白培养基的菌浓.结果不同分子量、不同浓度的壳低聚糖的抗菌作用强弱不一,同一规格壳低聚糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的作用强度不同.结论壳低聚糖对金黄色葡萄球菌的抗菌作用随分子量的减小而增加,随浓度的增加而增加,对大肠杆菌作用很不明显,且无规律可寻.
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薄层-比色法检测壳低聚糖的研究
目的 建立壳低聚糖的薄层-比色检测方法.方法 展开剂为乙酸乙酯:无水乙醇:水:氨水=5:5:4:0.45,显色剂为苯胺-二苯胺-磷酸,点样量为2 μg/μL.结果 可将壳低聚糖单糖至六糖各组分分开,斑点清晰,圆形,无拖尾,分离效果好.结论以薄层-比色法检测壳低聚糖的含量,具有样品回收率高,相对误差较小,方法简便,准确性高等优点,适于壳低聚糖的常规检验.
