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抗丙肝新药sofosbuvir合成工艺研究
目的:合成抗丙肝新药sofosbuvir,并对其工艺进行改进优化.方法:以化合物1为原料经还原、酯化、亲核取代、脱保护及亲核取代反应制得sofosbuvir.结果:目标产物结构经1H-NMR和MS确证,整个工艺摩尔总收率为37.7%.结论:本路线简便、条件温和、收率较高,适合工业化生产.
关键词: 丙肝病毒 sofosbuvir 合成 工艺优化 -
治疗慢性丙型肝炎新药Sofosbuvir
鉴于丙型肝炎病毒(HCV)感染全球高发趋势,目前治疗方案因禁忌、严重不良反应等导致其使用的局限性,因此需要一种更有效、安全、简便、不适宜干扰素治疗的治疗药物.Sofosbuvir是具有这些特性的直接抗病毒药物,为HCV NS5 B聚合酶的尿苷核苷酸类似物抑制药,可有效对抗多种基因型HCV感染,具有良好的安全性和耐受性.本文综述Sofosbuvir的作用机制、药动学、不良反应、药物相互作用及临床试验.
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以Sofosbuvir为基础治疗慢性丙型肝炎合并终末期肾病1例
2017年5月,我科门诊收治1例合并终末期肾病、肾移植术后肾炎复发的慢性丙型肝炎患者,为其行二次肾移植手术前的全口服抗病毒治疗.结合文献,探讨sofosbuvir联合daclatasvir在治疗合并终末期肾病的慢性丙型肝炎患者的有效性及安全性.一、病例资料患者男,50岁,2017年5月因“发现HCV RNA阳性半年”于我科门诊就诊.患者一般情况好,长期服用他克莫司、强的松抑制免疫治疗.