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陡脉冲磁场促进磁性微球中链霉素体内释放的研究
目的:研究超顺磁性硫酸链霉素PLA-PEG共聚物微球(superparamagnetic streptomycin sulfate PLA-PEG block polymer microspheres,spSPM)在陡脉冲振荡磁场作用下体内药物释放规律.方法:用复乳化(W/O/W)溶剂挥发法制备spSPM,新西兰大白兔15只,随机分为3组,实验组为spSPM加用陡脉冲振荡磁场,2个对照组分别为spSPM和硫酸链霉素原料药溶液;臀肌注射spSPM后,定时取动物外周静脉血,采用高效液相色谱法( HPLC)测定硫酸链霉素的血药浓度,比较spSPM加陡脉冲振荡磁场、spSPM和硫酸链霉素原料药溶液在3组动物体内的释放情况.结果:加用陡脉冲振荡磁场后spSPM中链霉素的释药量提高.结论:陡脉冲振荡磁场能促进spSPM中链霉素的释放.
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超顺磁性吸附剂1步高效提取和纯化丹参中丹参酮
目的建立超顺磁性吸附剂1步高效提取和纯化丹参中药效成分丹参酮的方法.方法首先采用分散聚合法制备超顺磁性聚羟乙基丙烯酸甲酯(PHEMA)微球,考察其对丹参酮的吸附性能,然后将该微球耦合到丹参酮的提取过程中,考察其1步提取和纯化丹参酮的可行性和分离效率.结果所制备的超顺磁性PHEMA微球平均粒径为1.2 μm,具有超顺磁性,对丹参酮有着较好的吸附性能;与先提取后纯化的2步法相比,这种1步法不仅能显著增加提取过程的提取效率,对隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的提取率从5h的0.179、0.093、0.452 mg/g分别提高到0.5 h的0.279、0.176、0.575 mg/g,分离工序少,而且纯化效果好,分离时间也从5.5 h缩短为0.5 h.结论所提出的1步提取纯化法可行且具有提取效率高、工序少、纯化效果好和分离快速等优点.
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振荡磁场作用下超顺磁性异烟肼PELA微球体内药物释放规律
目的 探讨超顺磁性异烟肼( Isoniazide,INH)聚乳酸-聚乙二醇共聚物(Polylactide-polyethylene glycol copolymers,PELA)微球(Superparamagnetic isoniazide PELA microspheres,sPIPM)在振荡磁场作用下体内异烟肼的释放规律,并建立异烟肼HPLC检测方法.方法 采用化学共沉淀法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒,复乳化(W/O/W)溶剂蒸发法制备SPIPM,离心,洗涤,HPLC法检测洗涤液中异烟肼的含量,计算载药量和包封率；并检测sPIPM的表征；选取1 8只新西兰大白兔,随机分为SPIPM外加振荡磁场干预组,SP IPM组和异烟肼组,给药后每隔15 min取静脉血,采用HPLC法测定异炯肼的血药浓度.结果 SPIPM的载药量为(7.5±0.5)％,包封率为(50±1.5)％；微球表明光滑,形态圆整,分散性良好,粒度分布基本呈正态分布,粒径分布范围窄.与单纯注射异烟胼相比,SPIPM能延缓异烟胼释放,外加振荡磁场时,可重复提高动物体内sPIPM中异烟肼的释放量.结论 超顺磁性异烟肼PELA微球具有缓释性,振荡磁场可明显促进超顺磁性异烟肼PELA微球中异烟肼的释放.
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超顺磁性硫酸链霉素PLA-PEG微球的制备和体外特征研究
目的:制备超顺磁性硫酸链霉素(Streptomycin sulfate,SM)PLA-PEG微球(Superparamagnetic streptomycin sulfate PLA-PEG microspheres,spSPM),探索并建立一种准确、方便和有效的硫酸链霉素HPLC检测方法;研究此微球的特征,并对其在振荡磁场作用下的体外药物释放规律进行研究,为今后的动物实验及临床应用提供理论依据.方法:用化学共沉淀法合成超顺磁性壳聚糖Fe_3O_4纳米粒(Superparamagnetic chitosan Fe_3O_4 nanospheres,spCFN),再用双乳化(W/O/W)溶剂挥发法制备spSPM,检测其特征参数.将此spSPM在37℃模拟体液中进行体外药物溶出试验,振荡磁场干预,用HPLC检测硫酸链霉素(SM)的释放量.结果:本实验制备的spSPM包封率47.56%±1.39%,载药量25.20%±1.52%,体积平均粒径为2.467μm,体外释放周期超过7 d.结论:本实验制备的spSPM具有隐形微球的各项特征,可应用于进一步的研究中.
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超顺磁性PLA-PEG微球中链霉素体内释放的实验研究
目的:研究超顺磁性链霉素PLA-PEG共聚物微球(Superparamagnetic streptomycin sulfate PLA-PEG block polymer microspheres,spSPM)在体内药物释放的规律.方法:用化学共沉淀法制备超顺磁Fe3O4油酸钠纳米粒,用复乳化(W/O/W)溶剂挥发法制备spSPM,新西兰大白兔10只,随机分为2组,实验组为超顺磁性链霉素微球,对照组为链霉素原料药溶液;分别臀肌注射后,定时取动物外周静脉血,采用高效液相色谱法(High performanceliquid chromatography,HPLC)测定链霉素血药浓度,比较2组中药物在动物体内的释放情况.结果:研究结果显示实验组和对照组在药物体内释放方面结果存在明显差异(P＜0.05).结论:spSPM在体内具有缓释性.
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振荡磁场下超顺磁性链霉素PELA微球体外药物释放特征探索
目的 制备超顺磁性硫酸链霉素-聚乳酸-聚乙二醇(PELA)微球(superparamagnetie chitosan streptomycin PELA microspheres,spCSPM),研究此微球的特性,并对其在振荡磁场作用下体外药物释放规律进行研究.方法 用化学共沉淀法合成纳米超顺磁Fe3O4壳聚糖纳米粒(superparamagnetie ehitosan Fe3O4 nanosphems,spFCN).再用双乳化(W/O/W)溶剂蒸发法制备spCSPM.将8pCSPM混合入兔血中形成血凝块.在37℃模拟体液中进行体外药物溶出试验,用振荡磁场干预,用酶联免疫法(ELISA)检测硫酸链霉素的释放量.结果 振荡磁场能够增加spCSPM血凝块中链霉素释放速率,与非磁性的壳聚糖聚乳酸-聚乙二醇(PELA)微球(chitosan stieptomycin PELA microspheres,CSPM)相比,26d时使药物释放量提高3倍左右.结论 spCSPM 具有药物缓释功能,振荡磁场可重复性增加体系中药物的溶出,此体系药物缓释周期超过三周.
关键词： 壳聚糖 聚-DL-乳酸-聚乙=醇共聚物(PELA) 超顺磁性微球 振荡磁场 控释
