首页 > 文献资料
-
表面活性剂对山楂叶总黄酮中牡荆素-2"-O-鼠李糖苷的肠道吸收促进作用
目的:考察非离子表面活性剂对山楂叶总黄酮中主要活性成分牡荆素-2"-0-鼠李糖苷在大鼠肠道的吸收促进作用.方法:配制含表面活性剂聚山梨酯-80(吐温-80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)和泊洛沙姆(F68)的山楂叶总黄酮溶液,分别在大鼠肠道上段(十二指肠和空肠)和下段(回肠和结肠)循环灌流,采用HPLC法测定溶液中牡荆素-2"-O-鼠李糖苷的浓度,计算吸收率.结果:加入3种表面活性剂后,牡荆素-2"-O-鼠李糖苷在大鼠肠内的吸收均显著增加(P＜0.05),比不加表面活性剂时提高50%以上.且随表面活性剂的浓度从0.01%提高到0.1%,牡荆素-2"-O-鼠李糖苷在大鼠肠道上段和下段的吸收均显著增加.在表面活性剂的浓度较低(0.01%)时,吐温-80对药物的吸收促进作用强于RH40和F68.结论:表面活性剂吐温-80,RH40和F68均可促进山楂叶总黄酮中牡荆素-2"-O-鼠李糖在大鼠肠道上段和下段的吸收.
关键词： 山楂叶总黄酮 牡荆素-2"-O-鼠李糖苷 表面活性剂 肠道吸收 -
山里红叶化学成分分离
目的:研究山里红叶中(Crataegue pinnatifida Bge.var major)的化学成分.方法:用大孔树脂、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、薄层色谱、葡聚糖柱色谱等技术进行分离纯化,根据紫外吸收,液相色谱和核磁共振进行结构鉴定.结果:得到化合物牡荆素-2"-O-鼠李糖苷及牡荆素-4"-O-葡萄糖苷.结论:牡荆素-2"-O-鼠李糖苷及牡荆素-4"-O-葡萄糖苷纯度经高效液相色谱归一化法达99%.
-
HPLC法同时测定山楂叶提取物中4种成分的含量
目的 建立 HPLC 法同时测定山楂叶提取物中牡荆素-2"-0-鼠李糖苷、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚的含量.方法 色谱柱为 DIAMONSIL C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-体积分数为0.5% 乙酸水溶液,梯度洗脱[0～15 min,ψ(甲醇)=40%～65%;15～20 min,ψ(甲醇)=65%～100%;20～40 min,ψ(甲醇)=100%];流速为 1.0 mL·min-1;波长为365 nm.结果 牡荆素-2"-O-鼠李糖苷、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚的线性关系良好,其质量浓度分别在 14.0～112 mg·L-1、3.50～28.0 mg·L-1、6.25～50.0 mg·L-1、0.550～4.40 mg·L-1 内与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率分别为 101.3%、98.6%、107.0%、98.1%,RSD 分别为 1.1%、2.2%、2.6%、2.1%(n=5).结论 该法简便、可行,重现性好,结果准确,可作为山楂叶提取物的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据.
-
高效液相色谱法测定大鼠血浆中牡荆素-2"-O-鼠李糖苷浓度及药动学研究
目的:建立测定大鼠血浆中牡荆素-2"-O-鼠李糖苷(VOR)浓度的HPLC法,研究体内的约动学过程.方法:血浆样品加内标物橙皮昔,以甲醇沉淀蛋白;采用Diamonsil ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1%甲酸(20:80)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm.柱温:室温;进样量:20 μL.结果:低检测限为0.04022 μg·mL-1.线性范围0.1070～21.41 μg·mL-1,平均提取回收率(n=6)为97.9%,日内、只间精密度试验的RSD分别小于7.4%和8.5%;大鼠静脉注射VOR 15,30,60 mg·kg-13个剂情后,发现VOR的AUC0 90与给药量之比呈线性关系,测得消除半哀期(t1/2β)、系统清除率(CL)及表观分布容积(Vc)无显著性差异.结论:建立的测定大鼠体内VOR含的HPLC方法简单、专属性强,适用于VOR在大鼠体内的药代动力学研究.
关键词： 牡荆素-2"-O-鼠李糖苷 药代动力学 高效液相色谱 大鼠血浆
