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产地和采收期对白花蛇舌草、水线草多糖含量的影响
利用紫外分光光度法测定了不同产区、不同采收期的白花蛇舌草及水线草多糖含量.2种中多糖含量均以广东广州产的高.三个产区样品中,水线草的多糖含量均低于白花蛇舌草.不同采收期白花蛇舌草中多糖含量,以7月份高,6、8、9、10月相差不大.
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白花蛇舌草和水线草中齐墩果酸及熊果酸含量比较
齐墩果酸和熊果酸是常用中药白花蛇舌草Hedyotis diffusa及同属植物水线草H.corymbosa含有的共同活性物质.本研究用高效液相色谱法测定了不同产区、不同采收期这两种植物的齐墩果酸和熊果酸含量.在三个主产区中白花蛇舌草和水线草所含的齐墩果酸和熊果酸均以海南海口的高,不同采收期的广州样品,两者熊果酸的含量均以6月份高,10月份低;齐墩果酸的含量在白花蛇舌草中各月份间相差不大,而水线草则以8月份高.
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UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究
目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别.方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别.结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别.结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考.
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白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析
目的 建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法.方法 采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析.结果 通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论.结论 本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别.
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白花蛇舌草及水线草的紫外谱线组法鉴别
目的:鉴别白花蛇舌草及其混淆品水线草.方法:应用紫外谱线组法,测试两者在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱.结果:两者的水浸液、石油醚浸液及氯仿浸液的紫外吸收光谱几乎一致,而无水乙醇浸液白花蛇舌草在229 nm波长处有一吸收峰,水线草在此处没有吸收峰.结论:无水乙醇浸液229 nm波长处吸收峰的有无可作为白花蛇舌草及其混淆品水线草的鉴别特征.
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毛细管电泳高频电导法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量
目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cmx 75μm ID),有效长度50 cm;以1.2 mmol·L-1三乙胺-HCI(pH10.0)、0.24 mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5 kV,重力进样10 s(高度20 cm).布洛芬为内标.结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在3.9～39.0 μg·mL-1(r=0.999 1)、20.0～140.0μg·mL-1(r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.5%、96.0%.RSD分别为1.98%、1.09%(n=6).结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于水线草的质量控制.
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白花蛇舌草与水线草的鉴别
白花蛇舌草为近代著名草药,具有清热、利湿、解毒等功效,广泛用于治疗阑尾炎、癌肿、肝炎、肠炎、蛇伤诸证.为茜草科植物白花蛇舌草Oldenlandia diffusa(Willd.)Roxb.的带根全草[1],鲜用或干用.在漳州地区则以水线草(茜草科植物水线草O1 denlandi a corymbosa L.的全草作白花蛇舌草使用.为确保用药品种准确, 笔者对白花蛇舌草与水线草进行鉴别研究,现报道如下.
