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追风透骨胶囊联合牵引治疗对脊神经根型颈椎病的临床症状改善及效果
目的 探讨追风透骨胶囊联合牵引治疗对脊神经根型颈椎病的临床症状改善情况及效果.方法 62例脊神经根型颈椎病患者作为研究对象,按照患者入院顺序分为甲组和乙组,各31例.两组患者均使用牵引法进行治疗,甲组患者加用追风透骨胶囊,对比甲乙两组患者的症状、体征积分改善情况、治疗效果以及复发情况.结果 治疗前两组症状、体征积分比较,差异无统计学意义(t=0.134,P=0.893>0.05).治疗后甲乙两组症状、体征积分均优于治疗前,差异具有统计学意义(t=17.528、11.109,P=0.000、0.000<0.05);且甲组症状、体征积分优于乙组,差异具有统计学意义(t=5.977,P=0.000<0.05).甲组治疗总有效率为96.77%,明显高于乙组的80.65%,差异具有统计学意义(χ2=4.026,P=0.045<0.05).甲组复发率为3.23%,明显低于乙组的22.58%,差异具有统计学意义(χ2=5.167,P=0.023<0.05).结论 追风透骨胶囊与牵引联合治疗脊神经根型颈椎病的效果良好,有效改善了患者的临床症状,治疗总有效率很高,同时降低了复发的风险,值得推广.
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追风透骨胶囊中马兜铃酸A的限量检查
目的：完善追风透骨胶囊中马兜铃酸A的限量检查。方法用Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱检测马兜铃酸A,流动相：乙腈-0.4%冰醋酸(30∶70),流速：1.00 ml/min,检测波长∶393 nm。结果用本法测定10批不同批号的追风透骨胶囊,均能准确的判断为未检出马兜铃酸A。结论本法结果准确,可完善追风透骨胶囊中马兜铃酸A的限量检查。
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追风透骨胶囊的质量标准研究
目的:建立追风透骨胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对追风透骨胶囊中的羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定了芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(21:79),检测波长为230 nm.结果:TLC可检出羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝的特征斑点;HPLC测定的芍药苷含量在0.384～3.84μg范围内线性良好,r=0.999 5,平均加样回收率为98.72%,RSD为2.54%.结论:本方法简便、准确、专属性强,可有效地控制追风透骨胶囊的质量.
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神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎临床观察
目的:观察神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:将急性痛风患者随机分为治疗组与对照组,各36例,对照组患者口服洛索洛芬钠片,治疗组患者予神效散外用,每天换药1次,口服追风透骨胶囊治疗.两组均连续治疗7d.观察其局部疼痛、关节肿胀、关节活动情况,同时观察其肝肾功能、过敏及不良反应.结果:对照组治疗后局部疼痛的症状减轻较明显,关节活动受限程度有所缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),关节肿胀症状未明显缓解;治疗组所有症状都有明显缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);两组相比,治疗组的整体治疗效果优于对照组.结论:神效散外用联合追风透骨胶囊口服治疗急性痛风性关节炎临床疗效满意.
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追风透骨胶囊提取工艺优选及药效学研究
目的 优选追风透骨胶囊的提取工艺,并考察该制剂治疗类风湿性关节炎的药效作用.方法 采用L9(34)正交试验法,以龙胆苦苷转移率和出膏率的综合评分为评价指标,选取乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素,优选追风透骨胶囊的提取工艺,并通过角叉菜胶致大鼠足肿胀、热刺激致小鼠疼痛、2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型变态反应、大鼠佐剂性关节炎等模型,考察制剂的抗炎、镇痛以及免疫抑制作用.结果 优选出的提取工艺为药材加10倍量的70％乙醇回流提取2次,每次1.5h.按优选工艺制备的追风透骨胶囊具有一定的抗炎、镇痛、免疫抑制等作用.结论 优选出的追风透骨胶囊提取工艺稳定可行,重复性好,且药效学研究结果提示经工艺和剂型改进研制而成的追风透骨胶囊的有效性.
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追风透骨胶囊治疗腰椎间盘突出症临床研究
目的:研究追风透骨胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:将160例腰椎间盘突出症患者随机分为对照组(给予腰痛宁胶囊治疗)和实验组(给予追风透骨胶囊治疗)各80例,观察比较两组患者的临床疗效及症状积分.结果:经过治疗,实验组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后ODI评分、VAS评分均显著下降,JOA积分均显著升高,且实验组患者改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用追风透骨胶囊治疗腰椎间盘突出症可显著改善患者腰椎功能障碍,减轻疼痛,近期疗效显著,值得临床推广应用.
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追风透骨胶囊中挥发性成分的超临界CO2萃取工艺研究
目的:研究追风透骨胶囊中挥发性成分的超临界CO2萃取工艺.方法:采用正交试验法,以GC测定桂皮醛的转移率为指标,优选超临界萃取条件.结果:超临界CO2萃取的佳工艺为:萃取压力26 MPa,萃取温度40℃,解析压力6 MPa,解析温度30℃,萃取时间3 h,药材粉碎度为粗粉.结论:优选工艺稳定可行,能有效地提高有效成分桂皮醛的转移率.
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追风透骨胶囊联合玉龙散外敷治疗腰痛的疗效观察
目的 研究追风透骨胶囊联合玉龙散外敷治疗腰痛的效果.方法 选取本院因腰痛就诊并符合纳入标准的患者320例,随机分为对照组、玉龙散组、追风透骨胶囊组和联合组4组,每组80人,其中对照组采用常规治疗和护理方法;玉龙散组在对照组的基础上外敷玉龙散治疗;追风透骨胶囊组在对照组的基础上内服追风透骨胶囊治疗;联合组在对照组的基础上内服追风透骨胶囊联合玉龙散外敷治疗.比较4组患者治疗7、14 d后的效果.结果 4组患者治疗前、后各指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组均优于对照组,且联合组疗效更显著.结论 追风透骨胶囊与玉龙散均有助于缓解腰痛患者疼痛,但两者联合治疗起效更快,效果更显著.
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追风透骨胶囊联合牵引治疗对脊神经根型颈椎病的临床症状改善效果
目的 分析追风透骨胶囊联合牵引治疗脊神经根型颈椎病的临床疗效.方法 选择2016年1月~2016年12月收治的58例患有脊神经根型颈椎病患者为研究对象,根据患者治疗方法的不同将其均分成牵引组与联合组,牵引组患者单纯接受牵引治疗,联合组患者则需要在牵引治疗基础上服用追风透骨胶囊,对比两组患者治疗前后的症状积分与具体的治疗效果.结果 两组患者治疗前的症状积分无显著差异.治疗后,联合组患者的症状积分明显低于牵引组,且联合组患者的临床治疗效果明显好于牵引组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 牵引疗法与追风透骨胶囊联合应用于脊神经根型颈椎病患者的治疗中,疗效确切.
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追风透骨胶囊对类风湿关节炎大鼠关节滑液及滑膜组织中miR-155、TGF-β1表达的影响
目的 观察中药复方追风透骨胶囊(ZFTG)对类风湿关节炎大鼠关节滑液及滑膜组织中微小RNA-155 (miR-155)、转化生长因子(TGF-β1)表达的影响并探讨其机制.方法 取80只大鼠,随机选出10只为空白组,其余70只注射Ⅱ型胶原制备类风湿关节炎大鼠模型:将造模成功大鼠随机分为模型组、阳性对照组、ZFTG低剂量组、ZFTG中剂量组、ZFTG高剂量组;观察并记录给药后各组大鼠右后足肿胀体积;并对各组大鼠关节滑液及滑膜组织中miR-155的表达量、TGF-β1蛋白及mRNA的表达水平进行检测.结果 治疗28 d后,模型组及各治疗组肿胀体积均大于空白组:随ZFTG剂量的增加,肿胀体积逐渐减小(P＜0.05),且ZFTG高剂量组效果显著优于阳性对照组(P＜0.05);模型组及各治疗组大鼠关节滑液及滑膜组织中miR-155的表达、TGF-β1蛋白及mRNA的表达均高于空白组;随ZFTG剂量的增加,miR-155的表达、TGF-β1蛋白及mRNA的表达水平均逐渐下调(P＜0.05),且ZFTG高剂量组下调效果显著优于阳性对照组(P＜0.05).结论 追风透骨胶囊可能通过下调类风湿关节炎大鼠关节滑液及滑膜组织中miR-155、TGF-β1的表达治疗类风湿关节炎,为临床RA的治疗及发病机理提供理论依据.
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追风透骨胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎58例
目的：观察追风透骨胶囊口服加玻璃酸钠膝关节腔内注射联合超短波理疗治疗早中期膝骨关节炎的临床疗效。方法将112例患者随机分为治疗组58例与对照组54例，治疗组患者给予追风透骨胶囊口服加玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射，并联合超短波理疗，对照组患者给予美洛昔康片口服治疗。结果所有患者均随访6~12个月，治疗组患者的临床症状显著改善（ P＜0.01），总有效率为84.48%，明显高于对照组的59.26%（ P＜0.05）；治疗后两组间的骨性关节炎指数( WOMAC )评分和视觉模拟评分法( VAS )评分均有显著性差异（ P＜0.05或 P＜0.01）。结论追风透骨胶囊口服加玻璃酸钠膝关节腔内注射，联合超短波理疗能有效缓解早中期膝骨性关节疼痛症状，改善绝大多数患者的膝关节功能，尤其适宜基层医院。
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追风透骨胶囊内服联合中药外敷治疗腰痛的临床研究
目的 探讨腰痛患者采用追风透骨胶囊内服联合中药外敷治疗的效果.方法 以我院2015年7月～2016年7月收治的120例腰痛患者为研究对象,将其随机分为三组,每组各40例.追风透骨胶囊组采用内服追风透骨胶囊治疗,中药外敷组采用中药外敷治疗,联合组采用追风透骨胶囊内服联合中药外敷治疗,比较三组患者的治疗效果和疼痛评分情况.结果 联合组患者的治疗优良率为95％,追风透骨胶囊组为72.50％,中药外敷组为75％,联合组的治疗优良率明显高于追风透骨胶囊组和玉龙散组(P＜0.05).治疗前,三组患者的疼痛评分相比,无显著差异(P＞0.05).治疗第7d和14 d,联合组患者的疼痛评分明显低于追风透骨胶囊组和中药外敷组(P＜0.05).结论 中药外敷与追风透骨胶囊对腰痛患者的治疗均具有一定的效果,但两者联用的效果更佳,有助于缓解疼痛,治疗起效更快.
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追风透骨胶囊(天地恒一)联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎效果分析
目的 研究追风透骨胶囊(天地恒一)联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎效果.方法 以2014年4月—2016年12月期间的40例患者为研究对象,分成2组,对照组给予美洛昔康片联合玻璃酸钠治疗,观察组采用追风透骨胶囊(天地恒一)联合玻璃酸钠治疗.结果 治疗后对照组的总有效率为75.0％,观察组有效率为100.0％;观察组患者的VOMAC评分与VAS评分均显著比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 追风透骨胶囊(天地恒一)联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的疗效十分显著,值得推广应用.
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追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的临床研究
目的:探讨追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的临床研究.方法:将2017年3月-2017年3月在我院骨科治疗的106例腰痛患者随机分为两组,对照组采用追风透骨胶囊内服治疗,观察组采用追风透骨胶囊内服联合针灸治疗,比较两组患者的临床疗效、疼痛缓解情况.结果:观察组治疗后腰部功能优良率为92.45%,明显高于对照组的75.47%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗7d及14d后的VAS疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的临床疗效显著,能有效提升腰部功能,缓解疼痛,具有积极的临床意义.
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追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的临床效果
目的:探讨追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的临床效果.方法:将2017年4月-2018年4月在我院骨科治疗的110例腰痛患者随机分为两组,对照组单用追风透骨胶囊内服治疗,观察组使用追风透骨胶囊内服联合针灸治疗,比较两组患者的临床疗效、生活质量改善情况.结果:观察组治疗有效率为94.55％,明显高于对照组的76.36％(P<0.05);观察组治疗后生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的临床效果显著,能有效缓解腰痛症状,改善腰部功能,提高生活质量,具有积极的临床意义.
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追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的效果观察
目的:探讨追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的效果观察.方法:将2017年4月-2018年4月在我院骨科治疗的94例腰痛患者随机分为两组,对照组采用追风透骨胶囊内服治疗,观察组给予追风透骨胶囊内服联合针灸治疗,比较两组患者的临床疗效、JOA腰痛评分.结果:观察组治疗有效率为95.74％,明显高于对照组的72.34％(P<0.05);观察组治疗后JOA评分明显高于对照组(P<0.05).结论:追风透骨胶囊内服联合针灸治疗腰痛的效果显著,能有效缓解腰痛,改善腰部功能,提升生活质量,具有积极的临床意义.
