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3种抗真菌生药活性成分对两种真菌细胞遗传物质的影响
目的研究抗真菌生药活性成分对真菌细胞遗传物质的影响,以期发现其抗真菌的作用机理.方法把对照组及用药组真菌细胞进行激光扫描共聚焦显微镜观察并作细胞扫描图像分析,从而定量描述细胞形状、面积和DNA,RNA含量.结果用药组细胞形态及DNA,RNA含量发生不同变化.结论澳洲茄胺、紫檀和白鲜碱直接或间接影响了真菌细胞遗传物质的正常合成以至不能完成正常细胞周期,从而抑制真菌生长甚至导致死亡.
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白英中甾体类总生物碱的含量测定研究
目的：建立白英中甾体类总生物碱含量的测定方法。方法：采用醇提-酸醇水解法提取白英中的总生物碱，分离得到甾体类总生物碱，用紫外-可见分光光度法，以澳洲茄胺为对照，溴甲酚绿为显色剂，在412 nm处测定吸光度值，计算白英中甾体总生物碱的含量。结果：澳洲茄胺在1.6μg/mL~9.6μg/mL范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.9995），平均回收率为88.70%~102.2%（n=9），RSD为3.09%~4.96%，不同来源的白英药材中甾体总生物碱的含量有一定的差异。结论：该方法准确、简单、灵敏，适合测定白英药材中甾体类总生物碱的含量，并且可为白英的质量评价提供理论参考。
关键词： 白英 总生物碱 含量测定 紫外-可见分光光度法 澳洲茄胺 -
黑龙江不同产地龙葵中澳洲茄胺含量比较
目的:对黑龙江不同产地的龙葵中澳洲茄胺的含量进行测定.方法:采用薄层扫描法.结果:不同产地的龙葵中澳洲茄胺含量有差异.结论:同一时期,不同产地的龙葵因气候等因素的差异澳洲茄胺的含量不同.
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甾体生物碱澳洲茄胺的研究进展
澳洲茄胺是来源于茄属植物的一种甾体生物碱,具有多重药理活性,特别是较强的抗肿瘤活性.综述近年来有关其药理活性、作用机制及其合成研究的进展,并对该类化合物作为抗肿瘤药物的开发潜力和发展前景进行展望.
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澳洲茄胺诱导肠癌 HCT-116细胞凋亡的实验研究
目的：通过研究中药灌肠方中的有效成分澳洲茄胺对肠癌 HCT-116细胞凋亡及相关基因表达的影响，探讨澳洲茄胺抑制肠癌细胞增殖的作用机制。方法通过实时无标记细胞分析仪检测澳洲茄胺对 HCT-116细胞增殖的影响；流式细胞仪检测 HCT-116细胞凋亡；qPCR 法检测凋亡相关基因 Bax、Survivin 的 mRNA 表达水平；Western blot 实验检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Bcl-xl、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、PARP 以及 PI3K/Akt 信号通路蛋白 PI3K、Akt 表达情况。结果实时无标记细胞分析检测法证实澳洲茄胺对肠癌 HCT-116细胞的生长有抑制作用，且随药物浓度、给药时间的增加而增强；流式检测发现随药物浓度的增加，其凋亡增多；qPCR 法证实澳洲茄胺能上调 Bax、下调 Survivin 的 mRNA 表达；Western blot 法检测证实澳洲茄胺上调 Bax 蛋白，促进 Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、PARP 蛋白活化，下调 Bcl-2、Bcl-xl 蛋白表达，升高 Bax/Bcl-2表达比值，并且抑制 PI3K、Akt 蛋白活化。结论澳洲茄胺抑制肠癌 HCT-116细胞增殖，通过抑制 PI3K/Akt 信号通路及调控 Caspase 家族、Bcl-2家族、Survivin、PARP 的表达，诱导细胞凋亡，对凋亡的2条途径均有作用，即线粒体途径和死亡受体途径。
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澳洲茄碱和澳洲茄胺抑制肺癌细胞的构效比较
目的:探讨澳洲茄碱及其水解苷元澳洲茄胺对肺癌细胞抑制的构效关系.方法:MTT法检测澳洲茄碱及澳洲茄胺对A549和LLC细胞抑制作用;以20μ g/mL的澳洲茄碱和8μg/mL澳洲茄胺分别处理A549细胞24h,观察细胞形态,并经定量PCR检测p53靶基因Bax和Puma表达水平.结果:对A549和LLC细胞,澳洲茄胺的24h IC50大约都为7.5 μg/mL,澳洲茄碱的大约都为19μg/mL.形态学观察表明澳洲茄胺和澳洲茄碱处理的A549细胞都呈现细胞膜皱缩的垂死形态.定量PCR数据显示,与溶媒相比澳洲茄碱及澳洲茄胺都显著提高了p53通路Puma基因表达水平(P＜0.001和P＜0.05).结论:澳洲茄碱及澳洲茄胺对癌细胞抑制量效模式相同,有效部位是苷元,作用机制是诱导细胞死亡,分子机制可能是通过上调Puma表达而激活p53信号通路.
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高效液相色谱法测定龙葵中的澳洲茄胺
目的 建立龙葵中澳洲茄胺的高效液相色谱(HPLC)检测方法.方法 采用甲醇酸水超声提取龙葵生物碱,在回流条件下对生物碱苷进行酸性水解,得到相应的澳洲茄胺.然后进行高效液相色谱检测,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),乙腈-0.05%七氟丁酸(30:70)体系为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm.结果 龙葵生物碱获得了良好的基线分离;澳洲茄胺的线性范围为102～612 μg·ml-1(r=0.999 9);加样回收率超过96.0%,RSD为3.35%(n = 6).结论 该方法 简单快速,准确可靠,可作为龙葵药材及其制剂的质量控制方法.该方法 也为龙葵质量标准的制定及进一步的药效学研究提供了可靠的数据和方法 学平台.
