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高效液相色谱法测定冬虫夏口服液中腺苷的含量
目的 建立冬虫夏草口服液中腺苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(7:93),检测波长:260 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃.结果 腺苷在7.5～27.5μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=12.035X+41.819,r=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为0.34%(n=9).结论 该方法简单、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法.
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冬虫夏草口服液对焦虑小鼠行为干预的研究
目的 探讨冬虫夏草口服液对广泛性焦虑小鼠行为干预的影响.方法 雄性昆明种小鼠40只随机均分成4组:生理盐水组、地西泮组、低剂量虫草组、高剂量虫草组,,每组各10只小鼠.地西泮组前3d灌胃生理盐水,后4d灌胃地西泮.低、高剂量虫草组分别连续灌胃7d不同剂量的冬虫夏草口服液.生理盐水组连续灌胃7d等容积的生理盐水(1 mL).所有实验组小鼠7d后开始进行联合开场、明暗箱行为检测.结果 联合开场实验中各药物组与生理盐水组比较,地西泮组与高剂量虫草组在中央区活动时间、距离和穿梭时间上均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),而低剂量虫草组无显著性差异(P＞0.05).明暗箱实验中各药物组与生理盐水组比较,地西泮组与高剂量虫草组在明箱活动时间、相对活动时间、明箱活动路程和穿梭次数上均有显著性差异(P＜0.01),而低剂量虫草组无显著性差异(P＞0.05).结论 小鼠焦虑行为检测结果提示,0.75 g/(kg·d)生药含量的低剂量虫草无抗焦虑效果,而7.5 g/(kg·d)生药含量的高剂量虫草抗焦虑效果明显.
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高效液相色谱法测定冬虫夏草口服液中腺苷
目的 建立冬虫夏草口服液中腺苷的测定方法.方法 采用HPLC法,Thermo ODS-HYPERSIL色谱柱(0.46 cm×20 cm,5 μm);流动相甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85);柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长260 nm.结果 腺苷在0.036 25～3.625 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率101.4%,RSD为0.9%.结论 本法简便快速、结果准确、重现性好,可用于冬虫夏草口服液的质量控制方法.
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冬虫夏草口服液微生物限度检查方法学验证
目的：建立冬虫夏草口服液微生物限度检查方法，并对方法进行验证。方法采用常规法，通过大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念球菌、黑曲霉5种阳性菌回收率试验进行细菌、霉菌和酵母菌计数方法的验证，同时对控制菌检查方法进行验证。结果采用常规法计数细菌、霉菌及酵母菌时，各试验菌回收率在70％以上；控制菌检查中，各阳性试验菌均检出，阴性对照无菌生长。结论可以采用常规法进行冬虫夏草口服液的微生物限度检查。
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冬虫夏草口服液对复合因素引起的雄性大鼠生殖系统损伤的保护作用
目的 研究冬虫夏草口服液对复合因素引起的雄性大鼠生殖系统损伤是否具有保护作用.方法 采用数字表法将24只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组和冬虫夏草组,每组8只.冬虫夏草组大鼠连续灌胃予冬虫夏草口服液(4 ml/kg)21 d,正常对照组和模型组灌以等体积水21 d.冬虫夏草组和模型组大鼠于灌胃第7天进入动物实验舱,进行复合因素损伤处理,对照组不进行处理.复合因素包括低剂量辐射、有害气体和噪声.实验结束后,处死各组大鼠,取睾丸、附睾,检测睾丸指数、精子数、畸形精子率并进行睾丸、附睾超微结构电镜检测.结果 与模型组相比,冬虫夏草口服液可使复合因素引起的大鼠精子畸形率由(3.11±0.45)％降低至(1.11±0.35)％,精子数由(1.19±1.63)×107/ml增加至(2.57 ±3.08)×107/ml.结论 冬虫夏草口服液对雄性大鼠生殖系统损伤具有保护作用.
