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纳洛酮和氨茶碱联合交替治疗新生儿呼吸暂停疗效观察
目的:观察纳洛酮和氨茶碱联合交替治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效.方法:选取自2010年10月至2012年10月我院接收的呼吸暂停新生儿78例,按入院顺序随机分为三组.治疗组和对照1组、对照2组,每组26例.治疗组联合交替给予纳洛酮和氨茶碱,对照1组单纯给予纳洛酮,对照2组单纯给予氨茶碱.结果:治疗组的临床疗效明显好于两组对照组,联合交替治疗组的有效率96.2%明显高于纳洛酮对照组的有效率57.7%以及氨茶碱对照组的有效率61.5%.治疗组和两组对照组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:联合交替使用纳洛酮和氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效明显好于单纯使用纳洛酮或氨茶碱的疗效,值的临床推广.
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纳洛酮和氨茶碱联合交替治疗新生儿呼吸暂停疗效观察
目的:观察纳洛酮和氨茶碱联合交替治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效.方法:选取自2010年10月至2012年10月我院接收的呼吸暂停新生儿78例,按入院顺序随机分为三组.治疗组和对照1组、对照2组,每组26例.治疗组联合交替给予纳洛酮和氨茶碱,对照1组单纯给予纳洛酮,对照2组单纯给予氨茶碱.结果:治疗组的临床疗效明显好于两组对照组,联合交替治疗组的有效率96.2%明显高于纳洛酮对照组的有效率57.7%以及氨茶碱对照组的有效率61.5%.治疗组和两组对照组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:联合交替使用纳洛酮和氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效明显好于单纯使用纳洛酮或氨茶碱的疗效,值的临床推广.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床效果
目的:分析纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床效果.方法:选取2014年7月至2015年9月我院收治的50例呼吸暂停新生儿作为研究对象,采用回顾性分析方法,将其分为试验组和对照组,每组25例,对照组主要采用常规治疗,试验组主要采用纳洛酮联合氨茶碱治疗,对两组患儿的治疗效果进行比较.结果:对照组的总有效率为90.54％,不良反应发生率为8.65％,试验组的总有效率为96.54％,不良反应发生率为2.55％,试验组的疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论:研究表明,呼吸暂停的新生儿应用纳洛酮联合氨茶碱治疗,可取得良好的临床效果,抢救成功率高,不良反应发生率低,值得推广使用.
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鼻塞式同步间歇指令通气治疗新生儿呼吸暂停的临床观察
目的:研究鼻塞式同步间歇指令通气治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效.方法:选取本院2015年1月~2016年7月收治的76例呼吸暂停新生儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组均38例.对照组采用鼻塞式持续气道正压通气治疗,治疗组采用鼻塞式同步间歇指令通气治疗.比较两组血气分析指标及并发症.结果:和治疗前相比,两组PaO2、PaCO2、SpO2均明显改善,且治疗组改善幅度更大,差异显著(P<0.05);治疗组并发症较对照组明显降低,差异显著(P<0.05).结论:采用鼻塞式同步间歇指令通气治疗新生儿呼吸暂停,疗效显著且减少并发症,可临床推广.
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不同剂量咖啡因治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效分析
目的：探讨不同剂量咖啡因治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法选择60例呼吸暂停新生儿为研究对象，随机分成2组，各30例。2组患儿均采用咖啡因治疗呼吸暂停，对照组按照常规剂量首次剂量为20 mg/kg，静脉滴注，维持量为5 mg/kg持续静脉滴注；观察组首次剂量为20 mg/kg，静脉滴注，维持量为10 mg/kg持续静脉滴注，待患儿呼吸暂停停止1周后，比较2组患儿治疗效果，呼吸暂停发作持续时间、发作次数、呼吸暂停停止用时。结果观察组的有效率为96.67%，观察组总有效率显著高于对照组(66.67%)，2组差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿呼吸暂停发作持续时长（9.21±0.17）s、发作次数（2.11±0.15）次、呼吸暂停症状消失用时（22.13±1.35）h都显著低于对照组，2组差异具有统计学意义（P＜0.05），2组患儿用药对血压、心率没有影响，且在治疗过程中均没有发生不良反应。结论维持以10mg/kg咖啡因量治疗新生儿呼吸暂停具有显著疗效，有利于患儿恢复健康，临床值得推广。
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停30例疗效观察
目的 探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效.方法 选择呼吸暂停早产儿60例随机分为观察组与对照组各30例,在常规治疗基础上观察组给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,对比两组患儿的治疗效果.结果 观察组显效20例,有效8例,总有效率为93.3%(28/30);对照组显效15例,有效6例,总有效率为70.0%(21/30),观察组总有效率显著高于对照组(P < 0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效显著,值得临床推广.
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在新生儿呼吸暂停治疗中枸橼酸咖啡因的应用效果
目的：探讨在新生儿呼吸暂停治疗中枸橼酸咖啡因的应用效果。方法选取近年来收治的60例新生儿呼吸暂停患儿，按照随机原则将其分为观察组和对照组，每组各30例，对两组患儿均进行综合治疗，采用氨茶碱对对照组患儿进行治疗，采用枸橼酸咖啡因对观察组患儿进行治疗，比较两组的疗效。结果观察组有效率明显高于对照组，且有效所需时间明显短于对照组，两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于氨茶碱，枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸暂停疗效更为显著，具有广泛的临床应用价值。
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临床新生儿呼吸暂停采用呼吸支持与咖啡因的应用探讨
探讨新生儿呼吸暂停采用呼吸支持及咖啡因应用的相关情况,早产儿脑干呼吸中枢不能成熟地进行新生儿呼吸暂停生理性控制,电解质紊乱及细菌感染等都是新生儿呼吸暂停的重要危险因素.对幼儿加强护理及必要的监护,采取气道压力释放通气、湿化高流量鼻导管通气、经鼻持续气道正压通气及同步间歇指令通气等多种呼吸支持方法,应用枸橼酸咖啡因静脉滴注,使内环境保持相对稳定及提高抗细菌感染能力等对于提高患者临床疗效具有关键性作用.
关键词： 新生儿呼吸暂停 新生儿呼吸暂停呼吸支持 咖啡因 儿科临床 -
纳洛酮与氨茶碱联合治疗新生儿呼吸暂停的临床研究
目的 分析纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效.方法 本院 2009年1月 -2013年 1月新生儿呼吸暂停的患儿 60例,随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组 30例给予氨茶碱;研究组 30例,在对照组基础上加用纳洛酮.观察比较两组患者的临床疗效.结果 研究组的总有效率和显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义 ( P<0.05).两组患者在不良反应发生率上差异无统计学意义 (P>0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停取得较好的疗效,且不良反应少,临床上值得推广.
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纳洛酮与氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停疗效比较
新生儿呼吸暂停是一种危重急症,病死率高,及时的抢救和合理的治疗对改善预后十分重要.我院应用纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停,效果显著.现报告如下.
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联合用药方案在新生儿呼吸暂停治疗中的应用效果观察及分析
目的：探讨联合用药方案治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法：将90例呼吸暂停的新生儿随机分为观察组和对照组，观察组给予氨茶碱联合纳洛酮治疗，对照组给予氨茶碱治疗，对两组患儿的治疗效果进行观察和比较。结果：治疗结束后，观察组患儿发生呼吸暂停的次数、发作时间及症状消失时间均显著少于对照组，两组间差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患儿的总有效率分别为95.56%和77.79%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：联合用药方案结合了氨茶碱和纳洛酮的优势，取长补短，治疗新生儿呼吸暂停效果显著，值得临床推广使用。
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新生儿保暖系统干预治疗新生儿呼吸暂停的护理体会
新生儿呼吸暂停(简称APNEA)是指呼吸暂停时间＞30s,常伴有心率减慢＜100次/min、发绀、肌张力低下、呼吸暂停等,是新生儿尤其是早产儿常见的临床症状之一.此病发病率较高,可导致血氧饱和度下降、血压下降、惊厥,如不及时发现,可致脑缺氧损伤,甚至猝死[1].
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新生儿呼吸暂停治疗中枸橼酸咖啡因应用剂量分析
目的 对新生儿呼吸暂停治疗中枸橼酸咖啡因的应用剂量进行分析.方法 选择2013-2016间我院收治的70例呼吸暂停新生儿作为研究对象.将新生儿随机分为研究组和对比组,各35例.两组都使用枸橼酸咖啡因进行治疗,研究组首次剂量为20 mg/kg,静脉滴注,维持量为5 mg/kg,效果若不明显,再调整至10 mg/kg.对比组首次剂量为20 mg/kg,静脉滴注,维持量为5 mg/kg,治疗1周.对比两组新生儿的治疗效果.结果 研究组治疗效果明显优于对比组(P＜0.05).两组患儿均未出现不良反应,其心率血压也未受影响.结论 对新生儿呼吸暂停用枸橼酸咖啡因治疗时若5 mg/kg的维持量效果不明显,可增加至10 mg/kg.该剂量下效果好、副作用小,可促进患儿早期康复.
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纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停疗效观察
目的 观察纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停的效果.方法 将84例呼吸暂停的新生儿随机分为治疗组44 例,加纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1 次/8 h,稀释后静脉推注,继之给予0.5 μg/(kg·min),维持静脉滴注.对照组40 例,用氨茶碱首剂5 mg/kg,1 h内滴完,间隔12 h后给予维持量2.5 mg/kg静脉滴注,1次/12 h.结果 治疗组显效34例,有效8例,无效2 例,总有效率95.45%;对照组显效17例,有效12 例,无效11例,总有效率72.5%.两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停疗效显著.
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不同体位新生儿呼吸暂停QT间期和QT离散度的测定
目的:评价QT间期和QT离散度对新生儿呼吸暂停的临床意义.方法:采用上海华泰软件工程有限公司Cardio EXCN100电脑心电图系统12导联同步测定心电图对22例新生儿呼吸暂停患儿的QT间期和QT离散度进行检测,并采用仰卧位和俯卧位两种体位进行测定,并与22例同期正常婴儿进行对照分析.结果:新生儿呼吸暂停组QTc间期和QTc离散度与正常新生儿组相比有显著性差异,但新生儿呼吸暂停组和正常组的仰卧位、俯卧位的QTc间期和QTc离散度相比无显著性差异.结论:新生儿呼吸暂停组由于多种因素的存在导致有不同程度的增加室性心律失常可能,心电图表现为室性复极化的延长;但是从仰卧位到俯卧位改变体位后,室性复极化没有发生改变,因此,新生儿呼吸暂停改变体位增加发生猝死的原因是不能用姿势改变导致室性复极化改变来解释的.
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持续正压呼吸、氨茶碱联合治疗新生儿呼吸暂停的效果分析
目的：集中探讨针对出现呼吸暂停的新生儿采用持续正压呼吸联合氨茶碱治疗的临床疗效。方法纳入2013年4月～2015年3月因呼吸暂停于我院新生儿病房进行治疗的患儿100例，按照随机分配的原则分为两组，50例采用传统吸氧联合氨茶碱进行治疗的患儿为对照组，另50例采用持续正压呼吸联合氨茶碱联合治疗的患儿为观察组，比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患者的治疗显效率和无效率均明显优于对照组，总有效率明显高于对照组，差异较大，具有统计学意义（ P＜0．05）；观察组致死率4．0％明显低于对照组18．0％，差异较大，具有统计学意义（ P＜0．05）。结论因在氨茶碱用药的基础上联合持续正压通气具有临床效果明显，同时可明显提高患儿存活率，值得在新生儿呼吸暂停的治疗中推广使用。
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枸橼酸咖啡因（倍优诺）治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效分析
目的：观察枸橼酸咖啡因（倍优诺）在治疗新生儿呼吸暂停中的临床效果，分析用药原理，以提高我院医疗水平。方法：本次研究病例，我们选择了于2013年2月～2014年11月这一段时期内收治的新生儿呼吸暂停患儿，为60例，按照治疗方式的不同分成治疗组和对照组，各30例。治疗组采用枸橼酸咖啡因（倍优诺）药物治疗，对照组则给予氨茶碱治疗，连续用药5 d。收集所有患儿的治疗资料，从呼吸暂停症状改善情况比较治疗效果。结果治疗组30例患儿中有效29例，无效1例，整体有效率是96．7％；对照组30例患儿中有效22例，无效8例，整体有效率是73．3％。组间差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论枸橼酸咖啡因（倍优诺）可以有效运用于新生儿呼吸暂停的治疗中，可以推广。
关键词： 枸橼酸咖啡因(倍优诺) 新生儿呼吸暂停 氨茶碱 -
纳络酮辅助治疗新生儿呼吸暂停的疗效观察
目的:探讨纳络酮辅助治疗新生儿呼吸暂停的疗效.方法:将120例新生儿呼吸暂停分为治疗组(加用纳络酮辅助组)60例和对照组(常规应用氨茶碱组)60例,治疗组有原发性呼吸暂停39例、继发性呼吸暂停21例,对照组分别有32例和28例.观察两组病例接受治疗后呼吸暂停再次发作次数、呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间及治愈率.结果:两组病例接受治疗后对于原发性或继发性病例在再次发作次数、呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间等方面差异均有显著性(P＜0.01),两组中对原发性呼吸暂停的治愈率及总治愈率差异也有显著性(P＜0.05).结论:纳络酮辅助治疗新生儿呼吸暂停可减少发作次数、缩短症状消失时间、减少氨茶碱使用时间并提高治愈率.
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氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床效果分析
目的：探讨分析氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取洛阳石化医院2012年1月至2014年1月间收治的79例新生儿呼吸暂停患儿，随机分为对照组和观察组，对照组39例给予保暖、吸氧、补充能量、维持电解质平衡、保持呼吸道通畅同时给予纳洛酮治疗，观察组40例在对照组基础上给予氨茶碱治疗，比较两组的疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组，差异具统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后观察组呼吸暂停发生次数、持续时间和消失时间均优于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效显著，值得推广应用。
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枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停疗效观察
目的 观察枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停的疗效.方法 将53例新生儿呼吸暂停患儿随机分为两组,对照组25例应用氨茶碱,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量2 mg/kg,每12小时1次,连用3～5 d;治疗组28例应用枸橼酸咖啡因,首剂10 mg/kg,24 h后给予维持量5 mg/(kg·d),每天1次静脉注射,同时加用纳洛酮,首剂0.1 mg/kg静脉注射,后0.03～0.05 mg/(kg·h),维持3～5 h/d,连用3～5 d.结果 治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停疗效显著,无明显不良反应.
