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诺和锐30特充治疗2型糖尿病50例观察
目的 观察诺和锐特充+诺和锐30特充治疗2型糖尿病的临床效果.方法 比较50例2型糖尿病患者用诺和锐特充+诺和锐30特充强化降糖治疗前、后空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、胰岛素分泌指数(Homa-IS)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化.结果 治疗后FPG、2hPG、Homa-IR均明显下降.差异有统计学意义(P＜0.01);Homa-Is明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 诺和锐特充+诺和锐30特充能迅速控制血耱、减轻胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能,低血糖反应少,值得临床推广使用.
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门冬胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察
目的 观察门冬胰岛素治疗2型糖尿病的疗效.方法 对2005年10月～2006年10月我科收治的2型糖尿病患者60例随机分为诺和锐纽和对照组.诺和锐组,早晚餐即刻皮下注射诺和锐30特充;对照组,早晚餐前30min皮下注射诺和灵30R,并根据血糖调整剂量.治疗期间监测空腹及餐后2h血糖,记录达到良好血糖的控制时间.并用药期阃记录低血糖的发生率及胰岛素的日用量.结果 诺和锐组和对照组血糖达标时间、FPG、2 hPG、胰岛素日用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义.结论 和锐30特充治疗2型糖尿病血糖达标时间短.胰岛素用量和低血糖发生率低,值得临床推广.
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2型糖尿病用诺和锐30特充治疗的临床观察
目的:观察2型糖尿病患者用诺和锐30特充治疗的安全性、有效性及患者依从性.方法:选取本科40例2型糖尿病患者,将其随机分为观察组和对照组,每组20例,观察组给予诺和锐30特充治疗,对照组给予诺和灵30R治疗,12周后观察两组的治疗效果.结果:观察组与对照组患者的糖化血红蛋白(HbA<,1c>)指标分别为6.95±0.17、6.82±0.22,差异无统计学意义(P>0.05).7个时点的血糖检测显示观察组早餐后2 h血糖低于对照组(P<0.05),午餐后2 h血糖高于对照组(P<0.05),其他各点血糖水平两组无明显差异(P>0.05).观察组患者的满意率及患者依从性均高于对照组(P<0.01).结论:诺和锐30特冲控制早餐后2 h血糖更为迅速、理想,低血糖发生率低,患者的依从性、满意率高.
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诺和锐30特充治疗2型糖尿病临床观察
随着人民生活水平的日益提高,糖尿病在全球发病率逐年增高,我国糖尿病的发病率及患病人数均占世界第二位.目前胰岛素应用已非常普遍,注射方法较多.诺和锐30特充的问世使得注射方法更加灵活丰富.2006年4月-2007年1月我们对我院内分泌病区30例住院的2型糖尿病患者,采用诺和锐30特充治疗,结果报告如下.
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诺和锐30特充强化治疗2型糖尿病疗效观察
近年来的研究显示,2型糖尿病B细胞功能的逐渐减退,除与其内在的缺陷(如遗传变异)有关外,还可能与糖毒性、脂毒性有关[1].对血糖明显增高的糖尿病病人进行胰岛素强化治疗,是目前糖尿病治疗的研究热点.国内外现有研究多采用持续性皮下胰岛素输注方案[2,3]或多次皮下注射的方法强化治疗[2].
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诺和锐30特充治疗继发性失效的临床观察
应用诺和锐30特充对临床49例继发失效患者实施强化治疗.结果:治疗后血糖、HbA1c较治疗前明显下降(P＜0.01);INS明显提高(P＜0.01);治疗前后空腹C肽无显著性差异,餐后1h、2h C肽有显著性差异.结论:诺和锐30特充治疗2型糖尿病继发性磺脲类药物失效,效果良好.
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诺和锐30特充治疗50例2型糖尿病临床观察
本文观察50例2型糖尿病患者,治疗前后自身对照.结果:诺和锐30特充治疗一个月后空腹血糖(PBG),餐后血糖(FBG)均明显下降(P＜0.05),低血糖发生率低.结论:诺和锐30特充能很好模拟人胰岛素生理分泌模式,实现更佳降糖,且低血糖发生率低.
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联合药物方案辅助饮食干预对妊娠期糖尿病患者实验室指标及妊娠结局的影响
目的:研究诺和锐30特充药物方案辅助饮食干预对妊娠期糖尿病孕妇实验室指标及妊娠结局的影响.方法:选择GDM孕妇160例随机分为对照组和实验组各80例,对照组给予诺和锐30特充,实验组在对照组的基础上给予饮食干预.比较两组血糖指标、孕妇和新生儿的并发症.结果:实验组孕妇血糖指标显著低于对照组(P＜0.05);实验组孕妇并发症、新生儿并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:诺和锐30特充药物方案辅助饮食干预可以降低妊娠期糖尿病孕妇的血糖指标,孕妇和新生儿的妊娠结局较好.
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诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核90例疗效观察
目的 探讨诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核的临床效果.方法 178例2型糖尿病合并肺结核患者随机分为两组,诺和锐30特充组90例,口服降糖药组88例;所有病例在常规化疗(2HREZ/7HRE)基础上,通过控制饮食以及降糖治疗.结果 治疗2个月末诺和锐30特充组痰菌阴转率明显高于对照组(P<0.05),且病灶吸收有效率(P<0.01)和空洞闭合情况有显著性差异(P<0.05);诺和锐30组无严重低血糖事件.结论 诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核患者痰菌阴转率高,病灶吸收和空洞闭合快,副作用少.
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诺和锐30的临床应用疗效观察
目的 了解诺和锐30特充的临床疗效,比较诺和锐30特充和诺和灵30R两者对糖尿病患者的血糖控制情况.方法 选择门诊注射诺和灵30R的糖尿病患者25例,在原胰岛素计量、注射次数不变的前提下,等量改为诺和锐30特充治疗,观察其降糖效果.结果 注射诺和锐30特充患者中餐前和晚餐前血糖水平低于注射诺和灵30R,差异有显著性(P＜0.05).结论 诺和锐30特充降糖疗效优于诺和灵30R.
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诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的疗效观察
目的 探讨诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效.方法 将100例初诊2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组2组,每组50例.治疗组采用诺和锐30特充起始量0.5 U/(kg·d),分2次皮下注射;对照组口服达美康片240～320 mg/d,2组均同时服用二甲双胍片750～1 500 mg/d.观察12周,对2组疗效进行比较.结果 治疗组总有效48例(90%).对照组总有效40例(80%),2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病可有效地控制血糖和血脂,减轻体质量,改善胰岛素抵抗,延缓病程.
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诺和锐30特充强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察
目的 观察初诊2型糖尿病患者经诺和锐30特充强化治疗后胰岛β细胞功能的变化.方法 对55例初诊为2型糖尿病的患者进行为期2周的诺和锐30特充治疗,每日3次皮下注射,分析治疗前后口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时空腹血糖(FPG)、糖负荷后血糖(PPG)、胰岛素、C-肽、胰岛素及C-肽曲线下面积、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-B)等指标的变化.结果 短期诺和锐30特充强化治疗后,FPG、PPG较治疗前明显下降(P<0.01),胰岛素、C-肽、胰岛素及C-肽曲线下面积、HOMA-B较治疗前明显升高(P<0.01),HO-MA-IR较治疗前明显下降(P<0.05).总胆固醇、甘油三脂治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).结论 短期诺和锐30特充强化治疗可迅速降低血糖,改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗.
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2型糖尿病采用诺和锐30特充和诺和灵30R治疗的血糖、血脂及不良反应分析
目的：分析型糖尿病采用诺和锐30特充和诺和灵30R治疗的血糖、血脂及不良反应。方法：以医院2012年4月～2013年4月接收的39例2型糖尿病患者为对象，将其随机分为诺和锐30特充组（20例）和诺和灵30R组（19例），比较治疗后两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、血脂及不良反应。结果：治疗后，两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、血脂等都有明显下降(P＜0.05)，且诺和锐30特充组改善情况优于诺和灵组(P＜0.05)；两组糖化血红蛋白无显著差异(P＞0.05)；诺和锐30特充组低血糖发生率（1/20）明显低于诺和灵30R组（4/19），具统计学意义(P＜0.05)。结论：诺和锐30特充和诺和灵30R对2型糖尿病患者血糖水平等均有一定降低效用，但诺和锐30特充效果更加明显。
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诺和锐30特充联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察
目的:观察诺和锐30联合阿卡波糖(拜唐苹)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性.方法:给予我院56例2型糖尿病患者诺和锐30治疗,2次/d餐前皮下注射,剂量根据血糖结果调整.同时给予阿卡波糖150mg/d,分3次于餐时服用,共治疗4周.治疗前后各查空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(GHbAl)、胆固醇(Tch)、甘油三脂(TG)1次.观察4周后的化验指标变化及不良反应.结果:治疗中发现低血糖反应2例,4例患者有轻度的消化道反应,主要表现为腹胀、腹泻,均能耐受.无其它不良反应发生.结论:诺和锐30联合拜唐苹用于T2DM患者可较好控制血糖,具有一定的改善胰岛素抵抗的作用,且使用方便,安全性高.
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诺和锐30特充与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床研究
目的:探讨2型糖尿病的治疗方法,提高临床疗效.方法:选取我院诊治的2型糖尿病患者80例,分为观察组和对照组,观察组(42例)应用诺和锐30特充治疗,对照组(38例)应用诺和灵30R治疗,2周后,比较二组降血糖的效果.结果:观察组在空腹血糖、餐后血糖、晚22时血糖下降值明显高于对照组,观察组低血糖发生率明显低于对照组.结论:诺和锐30特充对2型糖尿病患者的疗效明显,适合临床推广应用.
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短期应用诺和锐30特充强化治疗对初发2型糖尿病胰岛功能的影响
目的 研究短期应用诺和锐30特充强化治疗对初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响.方法 对47例初发2型糖尿病患者进行诺和锐30特充强化治疗,对治疗前、后不同时期的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛素水平(Fins)、空腹C-肽分泌水平(FCP)、餐后2 h血浆C-肽(PCP2H)的变化及稳态模型β细胞功能指数(HOMA-B)、稳态模型β细胞的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)进行评估.结果 诺和锐30特充强化治疗后,47例患者的FPG、2hPG水平较治疗前显著下降(P<0.01);FCP、PCP2H和HOMA-B较治疗前显著增加(P=0.00);HOMA-IR由治疗前的(0.35±0.21)降低为(0.23±0.19),差异有显著性(P=0.025).结论 短期应用诺和锐30特充强化治疗可显著改善初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能,迅速纠正血糖异常.
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诺和锐30和诺和灵30R对2型糖尿病的疗效观察
目的:比较2种预混型人胰岛素制剂(诺和锐30特充与诺和灵30R)治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法:由我院2006年3月～2007年3月210例2型糖尿病患者随机、开放、对照临床研究,诺和锐30特充组人选150例,诺和灵30R组60例,治疗12周.结果:(1)治疗12周诺和锐30特充组和诺和灵30R组的HbAlC分别下降了1.08%和1.01%,空腹血糖分别下降2.0和2.2mmol/L,治疗前后有明显变化(均P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P0.05);(2)2h餐后血糖分别下降了3.79mmol/L和3.05mmol/L,降低餐后血糖的作用诺和锐30特充优于诺和灵30R.2组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)低血糖事件分别为12%和14%,大部分为轻度.结论:诺和锐30特充是一种治疗糖尿病的有效安全的胰岛素剂型.
