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采用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床效果及安全性评价
目的 分析诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床效果及安全性.方法 选择该院2013年1月—2016年1月期间收治的妊娠期糖尿病患者60例,依据患者来院先后顺序进行平均分组,予以诺和灵R治疗的患者设为参照组,予以诺和锐特充治疗的患者设为研究组,后对两组患者的临床疗效进行统计.结果 两组患者经不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率同参照组比对明显较高,血糖改善情况明显较优,从并发症发生率来看,研究组比例有明显下降,组间数据结果差异有统计学意义.结论 妊娠期糖尿病选择诺和锐特充治疗,效果理想,具有临床应用价值.
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诺和锐特充治疗妊娠糖尿病临床分析
目的 分析诺和锐特充治疗妊娠糖尿病临床的效果. 方法 随机选取医院收治的50例妊娠糖尿病患者, 并且依据随机数字表方法分为研究组25例、对照组25例. 给予对照组患者临床中,应用常规饮食指导方法治疗,研究组中患者,在采取饮食治疗的同时,运用诺和锐特充治疗,对比两组患者临床疗效. 结果 对于研究组中患者,临床经诺和锐特充治疗后,明显改善患者临床疗效,血糖水平得到控制,在妊娠结局、并发症、新生儿质量、住院时间方面,均显著优于对照组 ,两组对比差异有统计学意义(P<0.05). 结论 在临床治疗妊娠糖尿病患者中,应用诺和锐特充治疗,不仅提升临床疗效,改善患者妊娠结局,也可以有效降低患者血糖水平,发挥积极临床疗效.
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诺和锐特充治疗妊娠糖尿病64例疗效观察
目的：探究对妊娠糖尿病患者应用诺和锐特充进行治疗的临床疗效。方法随机选取该院收治接受诺和锐特充治疗妊娠糖尿病产妇64例，设为观察组，另选该院同期收治应用饮食方案治疗的妊娠糖尿病产妇50例，设为对照组。对比两组产妇妊娠结局。结果相对于对照组，观察组母婴合并症状有显著改善，差异有统计学意义（P＜0.05）；相对于对照组，观察组孕妇平均住院时间要短很多，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对妊娠糖尿病产妇应用诺和锐特充治疗能够取得令人满意的临床治疗效果，降低妊娠并发症，大程度保障母婴身体健康，具有重要临床应用价值，值得重视和推广。
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黄芪四君子汤联合诺和锐特充对妊娠糖尿病患者妊娠结局影响及临床疗效分析
目的 探究黄芪四君子汤联合诺和锐特充对妊娠糖尿病患者妊娠结局的影响及临床疗效分析.方法 选择在该院收治的妊娠期糖尿病患者88例,随机分成对照组和联合组,分别采用诺和锐特充以及诺和锐特充联合究黄芪四君子汤进行治疗,比较两组患者临床疗效、指标、不良反应发生率以及妊娠结局.结果 联合组治疗有效率为97.73%,对照组患者治疗有效率为75.00%,两者差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者的血糖达标时间以及胰岛素用量显著小于对照组患者,差异有统计学意义(t=14.896、18.453,P=0.000);联合组患者不良反应发生率显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者发生早产、晚期流产以及产褥感染的发生率均显著低于对照组患者,组间差异有统计学意义(t=6.175、9.649、8.822,P<0.05).结论 黄芪四君子汤联合诺和锐特充是治疗妊娠糖尿病疾病的首选治疗方法,具有较高的临床疗效,并且可以稳定的控制血糖水平,降低胰岛素的用量,同时降低了不良反应的发生率,有效的改善其妊娠结局,在临床效果显著.
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诺和锐30特充治疗2型糖尿病50例观察
目的 观察诺和锐特充+诺和锐30特充治疗2型糖尿病的临床效果.方法 比较50例2型糖尿病患者用诺和锐特充+诺和锐30特充强化降糖治疗前、后空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、胰岛素分泌指数(Homa-IS)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化.结果 治疗后FPG、2hPG、Homa-IR均明显下降.差异有统计学意义(P＜0.01);Homa-Is明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 诺和锐特充+诺和锐30特充能迅速控制血耱、减轻胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能,低血糖反应少,值得临床推广使用.
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个体化生活健康干预联合诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床疗效观察
目的：探讨个体化生活健康干预联合诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法将240例妊娠糖尿病患者随机分为研究组和对照组各120例。研究组采用个体化生活健康干预联合诺和锐特充疗法，对照组单独采用诺和瑞特充治疗。比较2组血糖达标时间、胰岛素用量、治疗有效率和不良反应。结果研究组血糖达标时间短于对照组，胰岛素用量少于对照组，治疗有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。研究组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论个体化生活健康干预联合诺和瑞特充治疗妊娠期糖尿病，能有效降低不良反应发生率，缩短血糖达标时间和减少胰岛素的用量，临床疗效显著，值得推广应用。
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甲钴铵联合诺和锐特充治疗妊娠糖尿病的临床疗效及对血清RBP4 FGF21 Nesfatin-1的影响
目的:探讨甲钴铵联合诺和锐特充治疗妊娠糖尿病的临床疗效及对血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)、摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)的影响.方法:选择2016年10月至2017年10月我院接诊的100例妊娠期糖尿病患者作为本研究对象,通过随机数表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予诺和锐特充治疗,观察组联合甲钴胺治疗,两组均以7d为1个疗程,连续治疗3个疗程.比较两组血糖、血清RBP4、FGF21、Nesfatin-1的变化和妊娠结局、治疗期间不良反应.结果:治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组FBG、2hPBG均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清RBP4、FGF21、Nesfatin-1较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组血清RBP4、FGF21、Nesfatin-1明显比对照组低[(21.20±2.47)μg/mL VS(26.94±3.24)μg/mL,(101.39±13.52)ng/L VS(127.34±14.50)ng/L,(1.38±0.20)μg/L VS(1.67±0.27)μg/L](P<0.05);两组新生儿呼吸窘迫发生率比较无显著差异(P>0.05),观察组剖宫产、羊水过多、巨大儿、新生儿早产发生率分别为4.00％(2/50)、4.00％(2/50)、2.00％(1/50)、4.00％(2/50),明显低于对照组的18.00％(9/50)、16.00％(8/50)、14.00％(7/50)、18.00％(9/50),差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组低血糖、恶心呕吐、高渗性昏迷总发生率为8.00％(4/50),明显低于对照组的24.00％(12/50)(P<0.05).结论:在妊娠期糖尿病患者中应用甲钴胺联合诺和锐特充治疗效果显著,可有效降低血糖和血清RBP4、FGF21、Nesfatin-1的表达,改善不良母婴结局,且用药安全性高,值得应用推广.
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诺和锐特充注射治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及安全性
目的:针对诺和锐特充注射治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及安全性进行分析.方法:选用该院68例妊娠期糖尿病孕妇,分成两组,各34例,研究组采用诺和锐特充注射治疗,对照组采用诺和灵30R注射治疗,对比两组患者血糖控制情况、母婴结局及安全性.结果:研究组三餐前血糖、餐后两小时血糖、血红蛋白均优于对照组(P＜0.05),研究组不良反应率、母婴结局情况优于对照组(P＜0.05).结论:妊娠期糖尿病孕妇选用诺和锐特充注射治疗效果确切,安全性高,可在临床推广使用.
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诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床疗效
目的 研究应用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效及安全性,为改善妊娠结局,降低妊娠并发症提供理论依据.方法 抽取2015年1月-2016年12月在该院接受治疗的妊娠期糖尿病患者60例进行研究,随机分为观察组和对照组,每组各30例.对照组给予诺和灵R进行治疗,用药4周;观察组给予诺和锐特充治疗,用药4周.比较两组患者的血糖、胰岛素抵抗指数变化情况,分析母婴结局与新生儿低血糖发生率.结果 治疗后,观察组患者的空腹血糖与餐后2h血糖均较治疗前明显下降,且降幅较对照组明显(P＜0.05);HOMA-IR明显低于治疗前与对照组治疗后(P＜0.05);观察组中新生儿低血糖比例、妊娠期高血压疾病比例、羊水过多以及新生儿呼吸窘迫综合征比例均明显低于对照组(P＜0.05);两组患者低血糖发生率比较差异无统计学意义(P＜0.05).结论 应用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病可对患者的血糖水平进行有效控制,改善母婴结局,用药安全.
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采用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床效果及安全性分析
目的:探讨应用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的意义,以提高妊娠期糖尿病的临床治疗效果.方法:选取2013年1月～2014年6月在该院产科住院的妊娠期糖尿病患者74例,按照随机双盲对照的原则将其分为观察组和对照组,每组各37例.对照组给予常规诺和灵30R皮下注射,观察组给予诺和锐特充皮下注射,分析不同用药方案对患者疗效及不同时间段血糖、胰岛细胞分泌功能、胰岛素抵抗等指标的影响.结果:治疗后,观察组患者不同时间段血糖、临床总有效率、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:妊娠期糖尿病患者在常规治疗的同时加用诺和锐特充治疗,可以提高患者临床治疗效果、显著缓解患者血糖升高带来的不良影响,还可进一步增加用药的有效率,值得临床推广.
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诺和锐特充治疗妊娠糖尿病的安全性及可行性分析
目的 探讨妊娠糖尿病患者应用诺和锐特充治疗的安全性及可行性.方法 将我院收治的80例妊娠糖尿病患者,根据不同的治疗方案将患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.观察组给予诺和锐特充控制患者血糖,对照组给予诺和灵R进行治疗,1个月后,比较两组妊娠糖尿病患者的治疗前后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平及妊娠结局.结果 1个月后,两组患者的血糖水平较治疗前均有降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的血糖水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组中出现新生儿早产、呼吸窘迫、妊高症及孕妇羊水过多发生率等均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 诺和锐特充治疗妊娠糖尿病有良好的疗效,且安全性较高,值得临床推广应用.
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诺和锐特充对妊娠糖尿病的疗效分析
目的：探讨诺和锐特充治疗妊娠糖尿病（ GDM）的临床意义。方法从GDM饮食疗法组、诺和锐特充治疗组与血糖控制不满意组中，各随机抽取120例病例，并设健康孕妇组，比较分析4组妊娠的并发症发生率。结果诺和锐特充治疗组与健康孕妇组比较，除剖宫产率差异有统计学意义（P＜0.05）外，妊娠高血压、羊水过多、胎膜早破、早产、产后出血、巨大儿、新生儿窒息等并发症发生率差异均无统计学意义（P ＞0.05）；诺和锐特充治疗组与饮食疗法组比较，各并发症发生率差异均无统计学意义（ P＞0.05）；诺和锐特充治疗组与血糖控制不满意组比较，各并发症发生率差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论诺和锐特充能有效控制GDM孕妇的血糖，减少其并发症发生率，适合临床推广应用。
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诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床效果及安全性分析
探讨诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病(GDM)的临床效果及安全性.选择2016年1月～2017年1月我院收治的GDM患者116例,随机数字表原则将其分为对照组与观察组,各58例.对照组注射诺和灵R治疗,观察组注射诺和锐特充治疗.观察组治疗后空腹血糖与餐后2h血糖水平均低于对照组(P<0.05).观察组羊水过多、妊高症、新生儿呼吸窘迫及新生儿低血糖的发生率均低于对照组(P<0.05).两组治疗期间的低血糖发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).诺和锐特充治疗GDM可以有效降低血糖水平,保证妊娠结局,安全性较佳,适于临床推广.
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诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病患者的疗效及对妊娠结局的影响
目的 探讨诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病患者的临床疗效及妊娠结局.方法 选取妊娠糖尿病患者220例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组110例.对照组患者给予诺和锐特充治疗,观察组患者同对照组治疗的基础上加用黄芪四君子汤治疗.观察比较两组患者的临床疗效、血糖达标时间、胰岛素用量、不良反应发生率、围生期情况及妊娠结局.结果 观察组患者治疗总有效率(83.6％)显著高于对照组(70.1％);差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者血糖达标时间短于对照组(P＜0.05),胰岛素用量小于对照组患者(P＜0.05);观察组患者恶心、腹泻、低血糖发生率显著低于对照组(P＜0.05);观察组患者妊高征、新生儿低血糖、羊水过多发生率显著低于对照组患者(P＜0.05),观察组患者晚期流产、早产、产褥感染的发生率低于对照组(P＜0.05).结论 诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病患者临床疗效显著,能很好控制血糖水平,减少胰岛素用量,降低不良反应发生率,改善患者的妊娠结局,值得推广应用.
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诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的效果及对妊娠结局的影响
目的 分析诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗对妊娠糖尿病患者妊娠结局的影响.方法 选取山东省中医药大学附属医院产科自2014年6月至2016年6月收治的90例妊娠糖尿病患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例,对照组给予诺和锐特充治疗,观察在对照组基础上加用黄芪四君子汤治疗,对比两组临床疗效、血糖变化以及妊娠结局.结果 观察组总有效率显著高于对照组(χ2=6.75,P<0.05),且诺和锐特充平均使用剂量显著低于对照组(t=4.63,P<0.05).两组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平均较治疗前显著降低(t值分别为3.69、3.87、3.93、5.89、6.03、6.29,均P<0.05),两组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平比较均无显著性差异(t值分别为1.75、1.03、1.98,均P>0.05).观察组新生儿窒息、胎儿窘迫、新生儿低血糖、新生儿体重、妊娠期高血压疾病、羊水过多、早产、晚期流产发生率均较对照组显著降低(χ2值分别为6.25、5.78、6.10、5.99、6.35、6.14、5.88、6.28,均P<0.05).结论 诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病患者的疗效显著,能在保障患者良好血糖水平的同时,明显减少胰岛素的使用剂量,为母婴妊娠结局提高良好保障.
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诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察
目的 探究在妊娠期糖尿病患者中采用诺和锐特充治疗的临床疗效.方法 选取我院2015年2月～2017年2月收治的妊娠期糖尿病患者84例,随机分为对照组41例和治疗组43例.对照组采用诺和灵R注射治疗,治疗组采用诺和锐特充治疗,比较两组患者的临床治疗效果和治疗前后的血糖变化情况.结果 治疗组治疗总有效率为95.35％,高于对照组的63.41％,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗后血糖指标下降,其中治疗组的餐后2 h血糖和HOMA-IR下降程度高于对照组,HOMA-β的下降程度低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 采用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病患者,可以提高临床治疗效果,改善血糖变化情况,值得临床推广应用.
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诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病110例
目的:观察诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病的临床疗效.方法:将220例患者随机分为2组,每组110例.对照组给予诺和锐特充治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予黄芪四君子汤治疗,2组均连续治疗3个月.观察2组患者血糖达标时间、胰岛素用量及不良反应发生率和妊娠结局.结果:血糖达标时间、胰岛素用量2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应发生率观察组为11.8％,对照组为36.4％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).总不良结局率观察组为21.8％,对照组为61.8％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).新生儿低血糖、羊水过多、妊娠高血压综合征的发生率观察组低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病患者可缩短血糖达标时间,减少胰岛素用量,降低不良反应的发生率,改善妊娠结局.
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诺和锐特充在2型糖尿病患者围手术期中的应用
目的 观察诺和锐特充在2型糖尿病围手术期应用的有效性.方法 30例患者分为诺和锐特充组和诺和灵R组,诺和锐特充组为餐前或餐后即刻注射,诺和灵R组为餐前30分钟注射.观察空腹、餐后2小时、手术期血糖波动、血糖控制达标时间及低血糖发生率.结果 诺和锐特充组血糖达标时间(4.36±2.3)天,手术期血糖波动(4.O±2.6)mmoL/L,低于诺和灵R组,且低血糖事件发生率显著低于诺和灵R组.结论 诺和锐特充对围手术期的2型糖尿病患者能迅速、安全、有效、平稳地控制全天血糖,明显优于诺和灵R.
