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痹痛康丸对胶原免疫性关节炎大鼠免疫功能的影响
[目的]观察痹痛康丸对胶原免疫性关节炎(collagen-Ⅱinduced arthritis,CIA)大鼠免疫功能的影响,探讨其治疗作用机制.[方法]建立Ⅱ型胶原加完全弗氏佐剂诱导的大鼠CIA模型,60只大鼠随机分为6组并灌服,1次／d,连续给药4周.痹痛康丸低、中、高剂量组[0.3、3、30g·(kg·d)-1],白芍总苷组0.3 g·(kg·d)-1,以上各组药物溶解于2ml生理盐水中,正常对照组及模型组灌服生理盐水2 ml/只.观察各组大鼠脾、胸腺重量以及全身免疫指标(外周血T细胞亚群)的变化.[结果]与模型组相比,3组痹痛康丸均能显著降低CIA大鼠胸腺重量指数(P＜0.05),中剂量组痹痛康丸显著降低脾脏重量指数(P＜0.05),痹痛康丸中、高剂量组显著降低CD4+/CD8+的比值(P＜0.05).[结论]痹痛康丸可以改善CIA大鼠免疫的异常状态,从而治疗CIA.
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痹痛康丸治疗大鼠类风湿关节炎的病理学观察
目的:探讨痹痛康丸对大鼠牛Ⅱ型胶原诱导的关节炎(CIA)的作用机制.方法:牛Ⅱ型胶原与完全弗氏佐剂(CFA)诱发CIA,观察痹痛康丸对CIA大鼠踝关节肿胀、胸腺与脾脏的重量、滑膜组织病理改变的影响.结果:痹痛康丸可明显减轻CIA大鼠关节肿胀、胸腺与脾的重量,减轻滑膜组织的病理改变.结论:痹痛康丸具有良好的抗炎镇痛和免疫抑制作用.
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痹痛康丸对胶原性关节炎大鼠IL-1β的影响
[目的]观察痹痛康丸对胶原性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)大鼠踝关节滑膜白细胞介素1 β(IL-1 β)的影响,探讨其治疗作用机制.[方法]建立Ⅱ型胶原加完全弗氏佐剂诱导的大鼠CIA模型,70只Wistar大鼠随机分为7组,分别为痹痛康丸低、中、高剂量组[0.3、3、30 g·(kg·d)-1],尪痹冲剂组3·g(kg·d)-1,甲氨蝶呤片组1.2 mg·(kg·w)-1,以上各组药物溶解于2ml生理盐水中,1次/d,连续灌胃给药4周.空白对照组及模型组灌服生理盐水2ml/只.8周后处死大鼠,观察右踝关节滑膜病理改变情况及关节滑膜中IL-1 β蛋白表达量的变化.[结果]各用药组除痹痛康丸低剂量组外滑膜组织的病理改变均有不同程度的减轻,IL-1 β蛋白的表达量较模型组降低(P＜0.05).[结论]痹痛康丸能有效降低CIA大鼠滑膜炎程度,防止骨破坏或关节重构,有免疫调节作用.
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痹痛康丸联合来氟米特治疗活动期类风湿关节炎的临床研究
目的 探讨痹痛康丸联合来氟米特治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效.方法 60例RA患者分别用来氟米特(Ⅰ组)和来氟米特联合痹痛康丸(Ⅱ组)治疗,疗程为12周,对2组用药后在4周、12周时的疗效指标进行比较.结果 Ⅱ组在4周、12周时的总有效率、显效率、临床观察指标和关节功能改善情况均优于Ⅰ组(P＜0.05或0.01).结论 痹痛康丸联合来氟米特治疗类风湿关节炎起效快、疗效好,其机制可能是痹痛康丸对来氟米特治疗活动期类风湿关节炎具有增效作用.
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痹痛康丸治疗类风湿关节炎临床疗效评价
目的:比较在非甾体类抗炎镇痛药基础上用和不用痹痛康丸对活动性类风湿关节炎患者临床疗效的影响.方法:132例患者随机分为痹痛康丸组和对照组,两组患者均治疗12周.结果:痹痛康丸组有效率为88%,对照组为65%,两者有显著差异(P<0.001).除晨僵外,痹痛康丸组其它各项临床指标的改善值和改善百分率均高于对照组(P<0.05).结论:痹痛康丸在类风湿关节炎临床症状改善上优于对照组.
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痹痛康丸对胶原性关节炎大鼠IL-1β、IL-6的影响
目的 观察痹痛康丸对胶原性关节炎(CIA)大鼠踝关节滑膜白细胞介素1 β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)的影响,探讨其治疗作用机制.方法 建立Ⅱ型胶原加完全弗氏佐剂诱导的大鼠CIA模型,60只Wistar大鼠随机分为痹痛康丸低、中、高剂量组和甲氨蝶呤片组,将药物溶解于2 mL生理盐水中灌胃,1次/d,连续给药4周.空白对照组及模型组灌服生理盐水2 mL/只.8周后处死大鼠,观察右踝关节滑膜病理改变情况及关节滑膜中IL-1β、IL-6蛋白表达量.结果 各用药组除痹痛康丸低剂量组外,滑膜组织的病理改变均有不同程度的减轻,IL-1β、IL-6蛋白的表达量较模型组降低.结论 痹痛康丸能有效降低CIA大鼠滑膜炎程度,防止骨破坏或关节重构,有免疫调节作用.
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痹痛康丸治疗类风湿关节炎的实验研究
目的: 探讨痹痛康丸治疗类风湿关节炎的作用机制. 方法: 二甲苯致小鼠耳廓炎症, 醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及扭体反应, 弗氏(Freund's)完全佐剂诱发大鼠佐剂性关节炎(AA), 观察痹痛康丸对4种病理模型的作用. 结果: 痹痛康丸1 g/kg、 2 g/kg时均能抑制小鼠耳肿胀度和扭体反应、腹腔毛细血管通透性增加, 并可抑制大鼠关节肿胀度. 结论: 痹痛康丸具有良好的抗炎镇痛作用, 对佐剂性关节炎具有明显的治疗作用.
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痹痛康丸的制备与疗效观察
类风湿关节炎(RA)是常见的慢性系统性自身免疫性疾病,严重影响了患者的生活质量.我院研制的痹痛康丸,临床上用于RA疗效显著,现报告如下.
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痹痛康丸制备工艺的改进
目的:通过改进痹痛康丸的制备工艺和包装材料,解决溶散时限过长和稳定性差的问题.方法:采用湿颗粒起模法制备丸模,改变赋形剂的加入顺序,制成包衣丸.结果:制备工艺改进后,痹痛康丸溶散时限符合《中国药典》的规定,稳定性提高.结论:改进后的制备工艺合理、有效.
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痹痛康丸治疗类风湿关节炎的药理学研究
目的:探讨痹痛康丸治疗类风湿关节炎的作用机理.方法:通过二甲苯所致小鼠耳廓炎症,醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性及扭体反应,弗氏(Freund's)完全佐剂诱发大鼠佐剂性关节炎(AA)等病理模型,观察痹痛康丸对各种病理反应的抑制情况.结果:痹痛康丸3g/kg、6g/kg给药均能抑制小鼠廓耳肿胀度和扭体反应,降低腹腔毛细血管通透性,并可抑制大鼠关节肿胀度.结论:痹痛康丸具有良好的抗炎镇痛作用,对佐剂性关节炎具有明显的治疗作用.
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高效液相色谱法测定痹痛康丸中吲哚美辛的含量
痹痛康丸是我院自制药品,为中西药结合制剂.临床研究表明,该药疗效显著,但其中西药成分吲哚美辛有较大的副作用,目前该制剂尚无成熟的含量测定方法.为保证该制剂使用的安全性和有效性,笔者尝试采用高效液相色谱法测定该制剂中吲哚美辛的含量.结果表明:该方法无干扰,专属性强,可作为本药含量控制的方法.
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痹痛康丸对胶原诱导性关节炎大鼠IL-1β、IL-6的影响
目的:观察痹痛康丸对胶原诱导性关节炎大鼠踝关节滑膜白细胞介素-1β、白细胞介素-6的影响,探讨其治疗作用机制.方法:建立II 型胶原加完全弗氏佐剂诱导的大鼠胶原诱导性关节炎模型,将60 只Wistar 大鼠随机分为6 组.痹痛康丸低、中、高剂量组(0.3,3,30 g·kg-1·d-1),甲氨蝶呤组(每周1.2 mg·kg-1),以上各组药物溶解于2 mL 生理盐水中,每日1 次,连续灌胃给药4 周.空白对照组及模型组灌服生理盐水,每只2 mL.8 周后处死大鼠,观察右踝关节滑膜病理改变情况及关节滑膜中白细胞介素-1β、白细胞介素-6 蛋白表达量的变化.结果:各用药组除痹痛康丸低剂量组外,滑膜组织的病理改变均有不同程度的减轻,白细胞介素-1β、白细胞介素-6 蛋白的表达量较模型组降低(P ＜ 0.05).结论:痹痛康丸能有效降低胶原诱导性关节炎大鼠滑膜炎程度,防止骨破坏或关节重构,有免疫调节作用.
