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吲哚洛尔增强帕罗西汀对小鼠的抗抑郁作用
目前临床应用的几乎所有抗抑郁剂,包括一线用药选择性5-HT重摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs),都存在起效延迟(显著起效需2～4周)和有效率不高(约75%)的问题.研究表明,5-HT1A受体拮抗剂可增强SSRIs的抗抑郁活性并缩短起效时间,这为新型药物的研发展示了诱人的前景[1,2].帕罗西汀(paroxetine)是SSRIs类抗抑郁剂中的典型代表.吲哚洛尔(pindolol)为β受体阻断药,主要用于治疗高血压、心律失常等疾病.有研究表明,吲哚洛尔也具有5-HT1A受体拮抗效应[1～4].近年来,国外已有吲哚洛尔与SSRIs类抗抑郁药合用治疗抑郁症的临床研究报道,但研究结果并不一致且相互矛盾,可能与配伍比例及服药次数不同有关,从而限制了该方向的探索研究[3,4].
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125Ⅰ-心得静冰冻切片法测大鼠心肌β肾上腺素能受体
以125Ⅰ-心得静为放射配基,采用冰冻切片技术建立了对大鼠心肌β肾上腺素能受体(adrenoceptor,AR)的测定法.实验结果证明,心肌AR与放射配基的特异结合在125Ⅰ-心得静浓度为400 pmol/L时达饱和,并确定在12.5～800 pmol/L范围为适配基浓度.本法消耗组织微量,并可在近似生理条件下研究受体的特征变化.
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吲哚洛尔对帕罗西汀治疗抑郁症显效时间的影响
目的:观察吲哚洛尔对帕罗西汀治疗抑郁症显效时间的影响.方法:将符合CCMD-Ⅱ-R抑郁症诊断标准的患者36例随机分为治疗组和对照组,分别予吲哚洛尔及安慰药联用帕罗西汀,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)及副作用量表(TESS)评定.结果:第1,第2周末治疗组减分率明显高于对照组,差异有显著性(P＜0.05);两组总有效率及副作用相当(P＞0.05).结论:吲哚洛尔能缩短帕罗西汀的显效时间.
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抗抑郁药与快速起效
综述三环类抗抑郁药(TCAs)、碳酸锂、选择性5-羟色胺回收抑制药(SSRIs)不能快速抗抑郁的机制,重点阐明了米氮平、文拉法辛快速起效的机制和临床研究结果.并介绍快速起效的其他方法,如吲哚洛尔联合SSRIs、睡眠剥夺和电休克治疗等.
