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薄层鉴别法在滴丸质量标准中的应用
目的:本文采用薄层色谱法对冠心丹参滴丸进行鉴别测定.方法:根据冠心丹参滴丸的成分特点,选用适当的展开剂系统,进行定性鉴别.结果:该方法简便,快捷、重现性好.结论:该方法可以有效地控制制剂质量.
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复方丹参片中三七皂甙R1鉴别方法改进
将<中国药典>1995年版1部复方丹参片中三七皂甙R1鉴别方法中的展开剂正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液,改为氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置后的下层溶液,其色谱斑点没有拖尾现象,且清晰可见.
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高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙R1的含量
采用高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙R1的含量,结果在25~400μg/ml范围内,三七皂甙R1的含量与峰面积呈良好线性,平均回收率≥96.7%.
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三七皂苷中R1、Rg1在正常和脑缺血再灌大鼠中的动力学变化
目的:研究三七皂苷中R1、Rg1在正常和脑缺血再灌状态下大鼠体内的药代动力学变化.方法:正常组大鼠股静脉注射三七皂苷(50mg/kg),缺血再灌组大鼠阻断双侧颈总动脉造成不完全脑缺血30min、复灌同时股静脉注射等量药物.采用反相HPLC法测定iv后不同时间点大鼠血浆中R1、Rg1浓度,计算其动力学参数.结果:在正常和脑缺血再灌状态下,R1、Rg1动力学呈一室开放模型.正常状态下,R1和Rg1的t1/2、AUC0~∞、CL(s)、Vd分别为21.6±7.9和20.8±3.7min、418.7±85.9和1.20±0.18mg/kg;脑缺血再灌状态下,R1和Rg1的t1/2、AUC0~∞、CL(s)、Vd分别为19.2±5.0和20.0±5.2min、416.7±58.9和1368.0±186.3μg/ml·min、0.1390±0.0413和0.0380±0.0060mg/kg·min、3.31±0.54和1.04±0.15mg/kg.结论:在正常和脑缺血再灌状态下,R1、Rg1各自的动力学参数没有明显差异.R1、Rg1的动力学过程相似.
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三七皂甙R1诱导HL-60细胞凋亡的初步研究
目的:观察三七皂甙R1是否能诱导人白血病细胞株HL-60细胞凋亡及相关基因的变化.方法:300~1200μg/ml-1三七皂甙R1处理HL-60细胞,光镜下观察细胞形态;MTT法测细胞生长抑制率;流式细胞仪检测凋忘峰.结果:300~1200μg/ml-1三七皂甙R1可抑制HL-60细胞生长,抑制率有剂量依赖性.流式细胞仪检测凋亡峰随药物浓度增大而增加.结论:三七皂甙R1可抑制HL-60细胞生长,诱导其凋亡.