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Cdt1和Mcm6作用片段在Y79细胞中的功能研究
目的 探讨Cdc10依赖性转录因子1(Cdt1)和微小染色体维持蛋白6(Mcm6)对视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 将人视网膜母细胞瘤细胞株Y79细胞分为五组,空质粒载体组、Cdt1 (260-391)组,Cdt1 (392-471)组,Mcm6 (708-821)组,Mcm6(全长)组.脂质体转染法将各组质粒转染人Y79细胞;BrdU方法检测转染后的细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡比例;染色质结合实验检测与染色质结合的内源性Mcm4、Mcm6和Cdc6.结果 Cdt1 (392-471)组和Mcm6 (708-821)组中Y79细胞的增殖能力低于其他三组,细胞凋亡率要高于其他三组,与染色质结合的内源性Mcm4和Mcm6减少.结论 过度表达Cdt1和Mcm6的作用片段可以抑制Y79细胞的增殖,诱发细胞凋亡,其作用可能是抑制了内源性MCM蛋白复合体和DNA的结合.
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细胞周期相关因子cdt1在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达
目的 研究儿童急性淋巴细胞白血病中细胞周期相关因子cdt1蛋白及mRNA的表达情况.方法 2005-08-2006-03中南大学湘雅二院儿科以16例首次诊断且未治疗的急性淋巴细胞白血病患儿为实验组,以16例正常儿童为对照组,采集其静脉血进行淋巴细胞分离,采用免疫组织化学染色法检测cdt1蛋白在2组中的表达,采用RT-PCR法检测cdt1 mRNA在2组中的表达情况.采用SPSS11.5软件进行数据分析.结果 实验组cdt1蛋白表达高于对照组;实验组cdt1 mRNA表达高于对照组;对照组cdt1蛋白有表达,但其相应的mRNA不表达.结论 急性淋巴细胞性白血病细胞cdt1过度表达,可能参与儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展;正常淋巴细胞cdt1存在蛋白与其相应的mRNA表达不一致的现象.
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复制许可因子CDT1在人正常肝脏和肝癌组织中的表达与意义
目的:研究复制许可因子CDT1(Cdc10-dependent transcript)在肝癌中的表达特征及意义.方法:收集正常人肝脏和肝癌组织标本.以免疫组化法进行CDT1染色.结果:研究发现CDT1在正常肝脏组织中呈强阳性表达,阳性着色定位于胞浆.肝癌细胞中CDT1的表达明显降低,呈阴性或弱阳性,二者相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:CDT1在正常肝脏组织中呈强阳性表达,定位于胞浆;并且CDT1可能参与了肝癌的形成和发展,其作用机制值得深入探讨.
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儿童急性淋巴细胞性白血病细胞中细胞周期相关因子Cdt1的表达
目的 研究细胞周期相关因子Cdt1在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)细胞中的表达.方法 以15例首次确诊的儿童ALL为实验组,以10例同期住院非肿瘤患者作为对照组,应用流式细胞术检测实验组治疗前、后及对照组细胞中Cdt1表达水平,并进行比较.结果 儿童ALL治疗后(3.56±2.43)与治疗前(4.12 ±2.47)比较Cdt1表达明显下降(P<0.01);儿童ALL治疗前Cdt1表达显著高于对照组(2.33 ±1.32,P<0.05);儿童ALL治疗后与对照组比较Cdt1表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 Cdt1可能参与儿童ALL的发生发展.可以通过监测ALL治疗前、后细胞中Cdt1表达水平,判断疗效. [临床儿科杂志,2009,27(10):955-956]
关键词： 细胞周期 Cdt1 急性淋巴细胞性白血病 流式细胞术 儿童 -
急性髓细胞白血病病人骨髓geminin和cdt1基因表达及意义
目的 探讨急性髓细胞白血病(AML)病人骨髓细胞中geminin和cdt1基因表达水平及其与AML发病和预后关系.方法 采用SYBR Green实时定量逆转录聚合酶链反应(SYBR-RT-PCR)技术,检测47例不同病程AML病人(包括25例初治者,16例完全缓解者,6例未缓解或复发者)骨髓细胞中geminin和cdt1 mRNA的表达,并对25例初治病人进行6个月随访.结果 初治、未缓解或复发AML病人geminin和cdt1表达较对照组及完全缓解组高,差异有显著性(H=4.95、3.22,Z=2.67～4.95,P＜0.01);完全缓解组geminin和cdt1表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).AML病人骨髓细胞中geminin和cdt1的表达呈明显正相关(r=0.59,P＜0.01);且初治组、完全缓解组及未缓解或复发组两者的表达均呈明显正相关(r=0.49～0.87,P＜0.05).25例AML初治病人随访6个月,死亡6例,存活19例,死亡组geminin表达高于存活组,差异有统计学意义(t=2.16,P＜0.05),而两组cdt1表达差异无显著性(t=0.61,P＞0.05).结论 AML病人骨髓细胞中geminin和cdt1表达可能与AML的病程有关;geminin在初治病人中的高表达可能是AML病人的不良预后因子.
