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雌激素对双侧穹隆-海马伞切断及去势大鼠脑源性神经营养因子表达的影响
目的采用双侧穹隆-海马伞切断及双侧卵巢切除方法制作大鼠认知障碍模型,观察4个脑区脑源性神经营养因子(BDNF)表达的变化,以及补充外源性雌激素对BDNF的影响.方法选择健康雌性Wistar大鼠30只,先按2×2方差分析设计分别建立4个模型组:穹隆-海马伞切断组(FF组)、卵巢切除组(OVX组)、卵巢切除加穹隆-海马伞切断组(OF组)和对照组,然后再建立OF组同时给予雌二醇(E2)治疗组(OF+E2组)和双侧穹隆-海马伞切断加卵巢切除对照组,每组5只.E2剂量为1 mg/kg,每7天1次皮下注射,共4次28天.观察各组大鼠海马CA1区、皮质区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区BDNF蛋白表达的变化.结果 (1)经F分析,双侧卵巢切除和双侧穹隆-海马伞切断与否存在主效应和显著交互效应(P<0.001).FF组、OVX组和OF组的BDNF阳性细胞计数在海马CA1区、皮层、杏仁复合体、Meynert核均明显少于对照组(P<0.001),其中OF组在Meynert核区的BDNF阳性细胞计数少于FF组和OVX组(P<0.01);(2)OF组+E2组在4个脑区的BDNF阳性细胞数均多于OF对照组(均P<0.01和<0.05).结论双侧穹隆-海马伞切断和(或)双侧卵巢切除均可导致大鼠脑内BDNF表达减少,补充外源性雌激素可显著增加BDNF的表达.
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杂色曲霉素对小鼠穹隆下器官TNFα和TGFβ2的mRNA表达的影响
目的 观察杂色曲霉素(ST)损伤脑组织时有无肿瘤坏死因子(TNF)α和转化生长因子(TGF)β2的mRNA表达的改变.方法 用BALB/c小鼠,ST 3 mg·kg-1灌胃,分别于灌胃后0.5,1,2,4,8和16 h处死动物,用原位杂交方法观察穹隆下器官(SFO)细胞TNFα mRNA和TGFβ2 mRNA的表达.结果 TNFα mRNA和TGFβ2 mRNA阳性细胞广泛分布在SFO.ST处理组从0.5 h开始TNFα mRNA阳性表达细胞数缓慢上升,4 h达到顶点,之后缓慢下降;TGFβ2 mRNA阳性表达细胞数从0.5 h缓慢持续上升,16 h达到顶点.ST组各时间点TNFα mRNA和TGFβ2 mRNA阳性细胞数均明显高于对照组.结论 TNFα和TGFβ2在ST对SFO细胞损伤和修复中可能起着重要的作用.
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新式剖宫产术中撕裂阴道前穹隆一例
1 病例资料经产妇,30岁.因孕41周待产入院.入院次日自然临产,宫口逐渐开大至7～8 cm.阴道检查:先露位于坐骨结节平面上约2 cm,呈左枕后位,即刻行剖宫产术.
关键词： 妊娠/诊断 剖宫产术/方法 穹隆下器官 阴道撕裂/术后并发症 -
穹隆海马伞切断与卵巢切除大鼠皮质区及Meynert核区雌激素受体α的表达
目的:观察穹隆海马伞切断与卵巢切除大鼠脑内皮质区、基底前脑Meynert核区雌激素受体α表达的变化,探讨胆碱能和雌激素系统与认知障碍相关的发病过程.方法:实验于2003-03/12在青岛大学医学院附属医院脑病防治重点实验室(省级重点实验室)完成.①分组:成年健康雌性Wistar大鼠28只,分为穹隆-海马伞切断组、卵巢切除组、穹隆-海马伞切断加卵巢切除组、对照组,每组7只.②模型制备:穹隆-海马伞切断组动物麻醉固定于脑立体定位仪后,于前囟后2.2～2.5 mm,中线外1 mm处凿开颅骨,切开硬脑膜,自制双刃刀完全切断海马伞外侧缘.双侧卵巢切除组动物麻醉后,打开腹腔,在肾脏下方的脂肪内取出卵巢,结扎并切除.对照组除不切断卵巢和穹隆-海马伞外,其余步骤同模型组.③免疫细胞化学染色法观察皮质区和基底前脑Meynert核区雌激素受体α阳性细胞表达变化.Olympus光学显微镜下(10×40倍)计数平均单个视野雌激素受体α阳性细胞的数量.结果:28只大鼠均进入结果分析.在皮质区,Meynert核区雌激素受体α表达阳性细胞数:双侧穹隆-海马伞切断组,双侧卵巢切除组,双侧穹隆-海马伞切断加双侧卵巢切除组均明显低于对照组[皮质区:(25.71±1.11),(18.29±7.99),(20.31±8.96),(58.69±30.26)个/视野;Meynert核区:(3.31±1.11),(3.83±1.34),(2.26±2.45),52.31±22.52)个/视野,(P＜0.01)].结论:穹隆-海马伞切断和/或卵巢切除可以影响大鼠皮质区和Meynert核区雌激素受体α的表达,认为胆碱能系统与雌激素系统可能存在内在的相互作用的病理过程.
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穹隆海马伞切断与卵巢切除大鼠大脑皮质和海马CA1区雌激素受体α与淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶共存观察
目的:分析穹隆-海马伞切断加卵巢切除大鼠大脑皮质区、海马CA1区雌激素受体α与淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶共存表达的变化.方法:实验于2003-03/12在青岛大学医学院附属医院脑病防治重点实验室完成.成年健康雌性Wistar大鼠14只,随机分为穹隆-海马伞切断加卵巢切除组和对照组,每组7只.穹隆-海马伞切断参照Klein等的方法,动物麻醉固定于脑立体定位仪后,参照Paxinos等大鼠脑立体定位图谱于前囟后2.2～2.5 mm,中线外1.0 mm处凿开颅骨,切开硬脑膜,自制双刃刀完全切断海马伞外侧缘.双侧卵巢切除参照Singh等的方法,麻醉动物后,打开腹腔,在肾脏下方的脂肪内取出卵巢,结扎并切除.对照组除不切断穹隆-海马伞和不切除卵巢外,其余步骤同穹隆-海马伞切断加卵巢切除组.免疫荧光双标细胞化学法染色,激光共聚焦显微镜下观察大鼠大脑皮质区、海马CA1区雌激素受体α、淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶阳性细胞表达以及共存表达的变化.结果:14只大鼠参加实验,中途无脱落,均进入结果分析.①穹隆-海马伞切断加卵巢切除组大鼠皮质区绿色雌激素受体α阳性细胞数与对照组比较明显减少,差异有显著性意义[(4.42±3.99),(9.71±4.53),P＜0.05];红色淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶阳性细胞数量显著增多,差异有显著性意义[(20.00±5.16),(5.71±3.14),P＜0.05];共表达双标阳性细胞数量显著增多,差异有显著性意义[(4.00±2.94),(1.14±1.67),P＜0.05].②穹隆-海马伞切断加卵巢切除组大鼠在海马CA1区雌激素受体α阳性细胞数与对照组比较明显减少,差异有显著性[(5.14±3.80),(12.57±3.59),P＜0.01];淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶阳性细胞数量明显增多,差异有显著性意义[(17.14±4.45),(6.85±1.95),P＜0.01];共表达阳性细胞数无显著变化意义[(2.01±2.08),(2.00±2.08),P＞0.05].结论:穹隆-海马伞切断与卵巢切除可以导致大鼠大脑皮质区、海马CA1区雌激素受体α表达减少、淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶表达增多,皮质区共存细胞表达增多,说明雌激素与淀粉样β蛋白前体代谢系统存在内在的联系.
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穹隆海马伞切断与卵巢切除大鼠大脑皮质和海马CA1区酪氨酸激酶A与淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶共存观察
目的:观察穹隆海马伞切断加卵巢切除大鼠大脑皮质区、海马CA1区酪氨酸激酶A与淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶共存表达的变化.方法:实验于2003-03/12在青岛大学医学院附属医院脑病防治重点实验室完成.选择成年健康雌性Wistar大鼠14只,随机分为穹隆-海马伞切断加卵巢切除组和对照组,每组7只.穹隆海马伞切断参照Klein等的方法,动物麻醉固定于脑立体定位仪后,参照Paxinos等大鼠脑立体定位图谱于前囟后2.2～2.5 mm,中线外1.0 mm处凿开颅骨,切开硬脑膜,自制双刃刀完全切断海马伞外侧缘.双侧卵巢切除参照Singh等的方法,麻醉动物后,打开腹腔,在肾脏下方的脂肪内取出卵巢,结扎并切除.对照组除不切断穹隆-海马伞和不切除卵巢外,其余步骤同穹隆-海马伞切断加卵巢切除组.免疫荧光双标细胞化学染色,激光共聚焦显微镜下观察大鼠大脑皮质区、海马CA1区酪氨酸激酶A、淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶阳性细胞表达及其共存表达的变化.结果:实验过程中,无动物死亡,全部进入结果分析.穹隆-海马伞切断加卵巢切除组大鼠大脑皮质区、海马CA1区酪氨酸激酶A绿色荧光细胞数与对照组比较显著减少[皮质区(11.85±8.11),(22.14±8.68),P＜0.05];[海马CA1区(11.28±3.04),(17.28±5.85),P＜0.05].淀粉样β蛋白前体蛋白β位点裂解酶红色荧光细胞数与对照组比较显著增多[皮质区(21.14±6.20),(5.57±3.10),P＜0.01]; [海马CA1区(12.43±6.24),(3.42±2.76),P＜0.01].海马CA1区呈现黄色荧光的双标细胞数与对照组比较显著增多[(5.71±3.64),(0.57±1.51),P＜0.01],大脑皮质区呈现黄色荧光的双标细胞数与对照组比较,差异无显著性意义[(5.71±3.14),(2.85±3.07),P＞0.05].结论:穹隆海马伞切断加卵巢切除大鼠大脑皮质区、海马CA1区出现淀粉样β蛋白前体β位点裂解酶表达增多、酪氨酸激酶A表达减少,海马CA1区共存细胞表达增多现象,说明神经生长因子系统与淀粉样β蛋白前体系统可能存在内在的相互联系.
