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Ⅰ期乳腺癌淋巴结、骨髓微小转移的研究
目的探讨Ⅰ期乳腺癌患者淋巴结、骨髓微小转移癌(LNM、BMM)与临床预后因素的关系.方法分别以抗上皮细胞膜单克隆抗体为探针,对52例Ⅰ期乳癌中LNM,BMM进行研究.结果分别有23%(12/52),19.2%(10/52)病例伴有LNM、BMM.在低分化乳癌组中,LNM(45.0%,9/20)或BMM(35.0%,7/20)阳性率明显高于高分化组(9.3%,3/32;9.3%,3/32)(P<0.01;<0.05).在LNM阳性组中,BMM阳性率(58.3%,7/12)明显高于阴性组(7.5%,3/40)(P<0.01).结论采用免疫组织化学技术可大大提高乳癌微小转移检出率,乳癌淋巴道,血道转移可同时发生.
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表皮生长因子受体、C-erbB-2原癌基因在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌骨髓微小转移的关系
目的研究表皮生长因子受体(EGFR)、C-erbB-2原癌基因在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌骨髓微小转移间的关系及对乳腺癌患者预后的影响.方法选择42例乳腺癌患者石蜡固定的组织标本,用SABC免疫组织化学方法检测EGFR、C-erbB-2蛋白.采用χ2检验.结果 EGFR阳性42.9%,C-erbB-2阳性31%.EGFR与C-erbB-2两者间无显著关系.随访的26例患者中,EGFR、C-erbB-2阳性与阴性间术后5年生存率有明显差别.结论 EGFR、C-erbB-2表达与乳腺癌骨髓微小转移有密切关系,可以作为判断乳腺癌预后的重要指标.乳腺癌组织中EGFR、C-erbB-2阳性患者预后不良.
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乳腺癌激素受体状态和腋窝淋巴结转移与骨髓微小转移的相关性
乳腺癌骨髓转移很早就可能发生,骨髓微小转移与乳腺癌激素受体表达的相关性研究不多.采用巢式聚合酶链反应(PCR),通过扩增乳腺组织特异性基因乳球蛋白(hMAM)mRNA反映乳腺癌患者骨髓微小转移,探讨乳腺癌骨髓微小转移与激素受体状态、HERⅡ基因表达和腋窝淋巴结转移状况的相关性.
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聚合酶链反应检测乳腺癌骨髓微小转移的意义
目的:探讨聚合酶链反应(PCR)检测乳腺癌骨髓微小转移方法的可能性及其意义,寻找一种特异性强、灵敏度高的技术检测骨髓微转移灶. 方法:采用巢式PCR,通过扩增乳腺组织特异性基因hMAM mRNA,对43例乳腺癌患者骨髓hMAM mRNA表达情况进行分析. 结果:采用双侧髂前上嵴或髂后上嵴多点穿刺的方法,hMAM mRNA阳性率达55.81%(24/43). 结论:骨髓检测微转移相对于传统的组织学方法有明显进步,将对乳腺癌早期转移的诊断以及指导临床治疗和预后判断产生深刻影响.
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Maspin基因在乳腺癌骨髓微小转移检测中的应用
目的 研究maspin基因在乳腺癌患者骨髓微小转移检测中的应用价值以及其与临床病理因素之间的相关性.方法 采用巢式逆转录一聚合酶链反应检测20例良性乳腺疾病和67例乳腺癌患者骨髓中maspinmRNA的表达.结果 对照组骨髓中均未检测出maspin mRNA,而在乳腺癌患者骨髓中有30例(44.8%)检测到maspin mRNA.乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达率随肿块直径增大、临床分期进展而升高,但均无显著性差异;阳性淋巴结个数0~3个组和4个以上组maspin mRNA表达率分别为36.5%和73.3%,差异有显署性(X2=6.374,P=0.012);0~1期组和2~4期组maspin mRNA表达率分别为22.2%和53.1%,差异有显著性(X2=5.063,P=0.024);ER阴性组(61.5%)maspin mRNA表达率高于EK阳性组(34.1%)(X2=4.828,P=0.028);如将患者按复发风险分组,maspin mRNA表达随复发风险性增高而升高.分别为低危组16.7%、中危组40.5%和高危组72.2%(X2=9.587,P=0.008.结论 Maspin基因用于乳腺癌患者骨髓微小转移检测具有很高的特异性,乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达与淋巴结转移程度、疾病进展有相关性并可能预示高复发风险.
关键词: 乳腺肿瘤 maspin基因 骨髓微小转移 逆转录-聚合酶链反应 -
乳腺癌骨髓微小转移及生物学特征的系列研究
乳腺癌是全身性疾病已取得共识,近10余年乳腺癌的生存率得到改善,死亡率开始下降,这得益于早期发现、早期诊断,以及综合治疗的发展,后者又与对乳腺癌生物学特征的理解有密切关系.随着对乳腺癌生物学特征理解的深入,综合治疗逐步朝着"量体裁衣"的方式发展.在这样的背景下,我们着重研究了乳腺癌的骨髓微小转移、癌基因,与其他临床病理因素之间的关系.