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黄芩素抑制铜绿假单胞菌运动能力的体外研究
目的：探讨低抑菌浓度（MIC）的黄芩素对铜绿假单胞菌泳动、丛集运动和颤搐运动的影响，为研究其细菌生物膜的影响奠定基础，从而为临床用药提供参考。方法2015年3月－2015年7月将所做试验组分为空白对照组、不同 MIC 黄芩素组、克拉霉素组；两倍稀释法测定药物 MIC；制成不同培养基，试验菌株隔夜培养，无菌牙签接种于上述培养皿，观察以接种点为中心的细菌运动形状及轨迹，测定运动环评估细菌的运动能力。结果不同 MIC 黄芩素组形成的泳动同心圆区域直径与空白组比较，差异无统计学意义；黄芩素各 MIC 组、空白对照组形成的同心圆区域直径大于克拉霉素组（P ＜0．05），丛集运动能力检测，各组均以接种点为中心，但空白组周边形成齿轮样放射状轨迹，128μg／ml、64μg／ml 的黄芩素组及克拉霉素组，其运动区呈以接种点为中心的圆状区域，周边光滑，无伪足样放射，且区域直径＜空白对照组（P ＜0．05）。结论各 MIC 黄芩素未显示出抑制铜绿假单胞菌泳动的效应，但均可明显抑制铜绿假单胞菌的丛集运动和颤搐运动，64μg／ml 黄芩素即显示出抑制铜绿假单胞菌颤搐运动能力，且与克拉霉素抑制铜绿假单胞菌颤搐运动能力相当。
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H-NS对副溶血弧菌泳动能力的调控研究
目的：研究H-NS对副溶血弧菌（ Vibrio parahaemolyticus，VP）泳动能力的调控作用。方法将VP接种于泳动实验平板上，37℃静置培养4．5 h后，通过比较不同菌株间菌苔直径的差异来判定H-NS对泳动表型的影响。提取WT和hns基因突变株（Δhns）的总RNA，采用实时定量RT-PCR方法研究H-NS对极鞭毛蛋白基因flaA的转录调控关系。将flaA启动子区DNA克隆入pHRP309质粒的β-半乳糖苷酶基因上游，构建LacZ重组质粒，并将该重组质粒转入WT和Δhns中，通过比较二者中β-半乳糖苷酶活性的差异研究H-NS对flaA的调控关系。结果与结论动力表型结果显示，H-NS可促进VP的泳动能力；实时定量RT-PCR和LacZ报告基因融合实验结果表明H-NS正调控flaA的转录。这表明H-NS至少可通过激活flaA的转录而促进VP的泳动能力。
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亚抑菌浓度姜黄素对大肠埃希菌泳动和丛动的影响
目的 研究姜黄素对大肠埃希菌运动能力的影响.方法 在体外应用微量法测量姜黄素对大肠埃希菌ATCC 25922的药物敏感性,用半固体培养基法测定姜黄素对大肠埃希菌泳动和丛动能力的影响,并测定姜黄素作用下相关基因的表达变化.结果 姜黄素对大肠埃希菌ATCC 25922的MIC为100 μg/mL,MBC为200 μ上g/mL;亚抑菌浓度的姜黄素可抑制大肠埃希菌泳动和丛动,下调fimB等基因及调控sRNA GcvB的表达.结论 亚抑菌浓度姜黄素能抑制大肠埃希菌泳动和丛动能力,并抑制泳动和丛动基因及相关sRNA的表达.
