首页 > 文献资料
-
阿是止泻胶囊治疗甲状腺功能亢进性腹泻的体外抗菌实验研究
目的 研究阿是止泻胶囊治疗甲状腺功能亢进性腹泻的体外抗菌作用.方法 采用试管内药液稀释法测定;受试药物用自拟方中药阿是止泻胶囊,阳性对照药物用复方地芬诺酯(苯乙呱啶)片;分别对该两种药物进行8种菌株的体外抗菌实验.结果 阿是止泻胶囊对痢疾志贺菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌有较强的抑菌作用(MIC值均为31.25mg/L);复方苯乙呱啶片仅对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、痢疾志贺菌有较小的抑菌作用(MIC值均为0.25 mg/L).结论 阿是止泻胶囊不仅可用于治疗甲状腺功能亢进性腹泻,还有较强的抗菌作用,为今后用于治疗感染性腹泻提供了药效学实验依据.
关键词： 阿是止泻胶囊 甲状腺功能亢进性腹泻 体外抗菌实验 -
阿是止泻胶囊对二甲苯引起小鼠耳廓肿胀的影响
1实验材料1.1受试药物阿是止泻胶囊:由哈尔滨医科大学附属第二医院制剂室提供,批号:020418,每粒装量0.3g.1次4粒,1d3次,口服.取阿是止泻胶囊中药粉加适量淀粉浆(4%)研匀后,以蒸馏水为溶剂配制成所需要浓度的阿是止泻胶囊药粉混悬液.
-
阿是止泻胶囊对甲状腺功能亢进性腹泻大鼠胃窦、结肠黏膜肥大细胞的影响
目的 探讨阿是止泻胶囊对甲状腺功能亢进(简称甲亢)性腹泻大鼠胃窦、结肠黏膜肥大细胞(MC)的影响.方法 制备甲亢性腹泻大鼠模型.运用阿是止泻胶囊低、中、高剂量及黄连素对其干预,采用免疫组化技术测定对照组、模型组、黄连素组、阿是止泻胶囊低、中、高剂量组大鼠胃窦、结肠黏膜MC数量、面积、周长、等效直径及网形度.结果①与对照组比较,模型组胃窦黏膜MC数目 (P=0.003)、脱颗粒比率(P=0.029)、面积(P＝0.000)、周长(P=0.000)、等效直径(P=0.000)增大,圆形度变小(P=0.000).②与模型组比较,黄连素组、高剂量组胃窦黏膜MC数目(P=0.003,P=0.003)、面积(P=0.000,P=0.000)、周长(P=0.000,P=0.000)、等效直径(P=0.000,P=0.000)变小,圆形度增大(P=0.000,P=0.000).③胃窦黏膜各组间MC数目(F=3.462,P=0.014)、面积(F=37.632,P=0.000)、周长(F=47.993,P=0.000)、等效直径(F=60.970,P=0.000)、圆形度(F=15.642,P=0.000)比较,差异均有统计学意义.④结肠黏膜各组间MC数目差异无统计学意义(F=0.82,P=0.546).结论 阿是止泻胶囊能显著降低胃窦黏膜MC数目,可能是其治疗甲亢性腹泻的机制.
-
阿是止泻胶囊治疗甲状腺机能亢进症性腹泻作用机制研究
甲状腺机能亢进症性腹泻(甲亢性腹泻)是由于甲状腺激素分泌过度所引起的,它造成胃肠功能兴奋,胃肠蠕动增快,消化吸收不良,从而导致腹泻[1].本研究根据中西医结合理论和临床经验,采用自拟方中药阿是止泻胶囊治疗本病,临床应用4年,疗效显著[2].为对该药有效性做出客观评价,对该药进行了作用机制的探讨,结果报告如下.
-
阿是止泻胶囊对甲状腺功能亢进性腹泻大鼠杯状细胞的影响
目的 探讨阿是止泻胶囊对甲状腺功能亢进性腹泻(简称甲亢性腹泻)大鼠胃肠道杯状细胞的影响.方法 8周龄的雄性SD大鼠120只,按体质量随机分为对照组(10只)和甲亢性腹泻组(110只).对照组按每只大鼠1ml/d生理盐水灌胃;其余大鼠给予40g/L的甲状腺片混悬液,每只大鼠1 ml/d.根据大鼠血清FT3、FT4水平、体质量和湿粪的数量筛选出40只甲亢性腹泻大鼠.将甲亢性腹泻大鼠按体质量随机分为腹泻对照组、黄连素组,阿是止泻胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组8只.腹泻对照组:按1 ml/d生理盐水给药;黄连素组:按1.94 g·kg-1·d-1给黄连素片;低、中、高剂量组:分别按0.63、1.26、2.52 g·kg-1·d-1给予阿是止泻胶囊.各组连续灌胃7 d,次日脱颈处死,取十二指肠、空肠、回肠、结肠组织,HE染色,光镜观察组织形态及杯状细胞的计数.细胞计数单位为细胞数/高倍镜下每视野(cells/hpf).结果 在空肠中,除低剂量组[(23.98±2.28)cells/hpf]外,黄连素组、中剂量组、高剂量组杯状细胞数量[(15.32±2.53)、(20.24±1.24)、(14.98±1.10)cells/hpf]均低于腹泻对照组[(25.73±4.55)cells/hpf,P均<0.05];结肠中,黄连素组、低剂量组、中剂量组、高剂量组结肠杯状细胞数量[(18.29 ±1.33)、(20.61±2.12)、(19.38±2.01)、(16.34±1.55)cells/hpf]均低于腹泻对照组[(23.36±3.10)cells/hpf,P均<0.05].空肠和结肠腹泻对照组和高剂量组均低于低剂量组(P均<0.05).十二指肠和回肠中杯状细胞数量组间比较差异无统计学意义(F=2.81、2.67,P均>0.05).形态学观察显示,空场和结肠组织中,腹泻对照组杯状细胞数量明显增多,而随着治疗剂量的增加细胞数量逐渐减少.结论 甲亢性腹泻大鼠空肠和结肠组织中杯状细胞数量明显增多,阿是止泻胶囊能显著降低空肠和结肠组织中杯状细胞数量,减少黏液分泌.
-
阿是止泻胶囊治疗甲状腺功能亢进性腹泻的临床观察
目的通过对中药阿是止泻胶囊治疗甲状腺功能亢进(甲亢)性腹泻的临床观察,对该药有效性做出客观评价.方法临床治疗组用自拟方中药阿是止泻胶囊,对照组用复方苯乙哌啶片.结果阿是止泻胶囊治疗甲亢性腹泻总有效率为86.9%.结论阿是止泻胶囊具有较强的止泻作用.
-
阿是止泻胶囊对甲亢性腹泻大鼠十二指肠黏膜肥大细胞的影响
目的 探讨阿是止泻胶囊对甲状腺功能亢进(甲亢)性腹泻大鼠十二指肠黏膜肥大细胞(MC)的影响.方法 制备甲亢性腹泻大鼠模型.运用阿是止泻胶囊低、中、高剂量及黄连素对其干预,采用免疫组化技术测定对照组、模型组、黄连素组、阿是止泻胶囊低、中、高剂量组大鼠十二指肠黏膜MC数量、脱颗粒比率、面积、周长、等效直径及圆形度.结果 ①与对照组比较,模型组十二指肠黏膜MC数目、面积、周长、等效直径增大,圆形度变小(P<0.01或P<0.05);②与模型组比较,黄连素组、高剂量组十二指肠黏膜MC数目、面积、周长、等效直径变小,圆形度增大(P<0.01或P<0.05).结论 阿是止泻胶囊能降低十二指肠黏膜MC数目,可能是其治疗甲亢腹泻的机制之一.
-
阿是止泻胶囊对甲亢性及糖尿病性腹泻小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
目的探讨阿是止泻胶囊治疗甲亢性、糖尿病性腹泻的作用机制.方法比较观察阿是止泻胶囊对患病小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.正常对照组采用生理盐水;治疗组试验药为自拟方中药阿是止泻胶囊,治疗组对照药为复方苯乙哌啶片.灌胃给药.结果阿是止泻胶囊和复方苯乙哌啶片对模型组醋酸(HAC)所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著的抑制作用.两组与其治疗前相比分别P<0.01、P<0.05.说明阿是止泻胶囊中、高剂量优于复方苯乙哌啶片.结论阿是止泻胶囊对甲亢性、糖尿病性腹泻有较强的止泻作用.
-
阿是止泻胶囊止泻的药效学及急性毒性实验研究
目的:评价阿是止泻胶囊止泻的有效性和安全性.方法:治疗组用自拟方阿是止泻胶囊,对照组用复方苯乙呱啶片.观察其对番泻叶所致小鼠腹泻的作用、对新斯的明所致小鼠小肠运动亢进的影响及急性毒性实验研究.结果:阿是止泻胶囊可使小鼠湿粪数明显减少,使炭末在肠管的推进率降低,未测定出小鼠1次灌胃给药LD50,其大给药量＞20 g/kg.结论:该药有较强的止泻作用,临床应用安全可靠.
