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乳腺癌BALB/c小鼠生物发光活体成像和小动物18F-FDG PET/CT成像的比较研究
目的 比较生物发光和小动物PET/CT成像技术在BALB/c小鼠乳腺癌原位移植模型中的显像效果,寻找适合的评价乳腺癌肿瘤模型的分子影像学方法.方法 将表达荧光素酶基因的乳腺癌细胞4T1接种于雌性BALB/c小鼠左侧第二对乳房垫下使其成瘤,活体荧光成像和小动物PET/CT成像观察肿瘤的生长情况.18F-FDG PET/CT显像利用IRW软件对图像进行分析,采用感兴趣区技术(ROI)测量组织18F-FDG摄取值.结果 生物发光活体成像操作步骤相对较简单;活体荧光成像系统观察能够特异性地探测到肿瘤组织,小动物PET/CT影像观察发现小鼠体内多数器官组织都有18F-FDG摄取,但肿瘤组织在所有组织、器官中18F-FDG摄取值高;18F-FDG药物吸收时间30~60 min,有放射性,荧光素钾盐药物吸收时间3~5 min,无放射性;小动物PET/CT成像用时20 min,生物发光活体成像用时3 min;小动物PET/CT分辨率<1 mm,生物发光活体成像分辨率1~10 mm;小动物PET/CT呈三维成像,生物发光活体成像呈二维成像.结论 生物发光活体成像比18F-FDG PET/CT特异性好,操作简单,图像采集时间短,价钱便宜,无放射性,可检测细胞存活状态,但小动物PET/CT分辨率较高,可精准定位,图像三维立体,可监测到细胞的代谢能力,为以后实验研究中正确选择活体影像学监测手段提供依据.
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PET/CT对小动物前列腺癌骨转移的观察研究
目的 探讨小动物PET/CT扫描在小鼠前列腺癌骨转移检测中的可行性.方法 裸鼠23只,随机分为对照组2只,前列腺原位注射组、左心室注射组、胫骨腔内注射组每组各7只.分别采用前列腺原位注射、左心室内注射、胫骨腔内注射的方法建立前列腺癌骨转移动物模型.建模成功后饲养40天,原位注射及左心室注射组采用PET/CT扫描检测,胫骨腔注射组采用小动物高分辨率CT检测,对可疑的骨转移灶行解剖学观察及HE染色明确.结果 前列腺原位注射组肿瘤细胞聚集腹腔软组织内生长,均未发现明显骨质破坏(0/7);左心室注射组均发生皮下等软组织转移(7/7),PET/CT检测出一例胫骨上端骨质破坏,组织学检测证实为骨转移灶(1/7);胫骨腔注射组所有动物均形成明显骨质破坏(7/7)且高分辨率CT检测见骨破坏分级良好.结论 小动物PET/CT扫描能够良好的显示转移灶在小鼠体内的定位,且能良好的显示骨破坏情况,因此该技术在检测小动物骨转移上有着良好的可行性.
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吴茱萸碱对小鼠大脑及肩胛间棕色脂肪摄取18F-FDG的影响
目的 利用小动物PET/CT观察吴茱萸碱(evodiamine,EVO)对小鼠大脑及肩胛间棕色脂肪(interscapular brown adipose tissue,IBAT)糖代谢的影响.方法 采用完全随机分组法将昆明小鼠分为5组,分别腹腔注射剂量为0(空白组)、125、250、375 mg/kg的EVO混悬液,30 min后腹腔注射18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG),1h后采用小动物PET/CT观察各组小鼠大脑及IBAT摄取18F-FDG的情况,并测定其标准化摄取值(SUv).结果 5组小鼠IBAT的SUV值分别为(0.81 ±0.08)、(0.53± 0.06)、(1.30±0.17)、(1.70 ±0.10)和(0.74 ±0.21).剂量为250 mg/kg和375 mg/kg时,IBAT的SUV值与空白组比较明显升高(P＜0.05).5组小鼠大脑SUV值分别为(1.43±0.15)、(2.20± 0.20)、(2.80 ±0.20)、(3.33 ±0.15)和(4.00 ±0.25),随EVO剂量增加而升高,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 EVO可以增加小鼠IBAT和大脑的糖代谢.
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小动物PET/CT显像考察麻黄碱干预棕色脂肪18F-FDG摄取的研究
目的：：采用小动物PET/CT研究不同剂量麻黄碱(Ephedrine，Eph)与温度对棕色脂肪(Brown Adipose Tissue，BAT)摄取18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-fluoro-deoxyglucose，18F-FDG)的影响。方法：将昆明小鼠腹腔注射18F-FDG或18F-FDG+Eph(40 mg/kg、80 mg/kg 和160 mg/kg)，放置于不同实验温度条件下，1 h后采用小动物 PET/CT 对小鼠进行全身PET/CT扫描，通过Inveon Research Workplace(IRW)软件对小鼠肩胛处BAT摄取18F-FDG的标准化摄取值(Standardised uptake value，SUV)进行分析。结果：25℃和15℃未使用Eph干预的BAT SUV值分别为1.67±0.49和2.7±0.26；25℃和15℃使用Eph(40 mg/kg)干预BAT SUV值分别为2.20±0.36和5.97±0.21。温度为25℃，Eph分别为40 mg/kg、80 mg/kg和160 mg/kg时BAT SUV值分别为2.20±0.36、3.33±0.31和6.73±0.50。结论：低温可以刺激BAT的能量代谢增高，同时随着Eph的剂量增高BAT的能量代谢程度也随之增加。小动物PET/CT能有效检测小鼠体内肩胛处BAT对18F-FDG的代谢情况。
