首页 > 文献资料
-
雄激素对体外成骨细胞OPG及其配体基因表达的影响
目的 检测小鼠胎鼠成骨细胞体外培养并将不同浓度雄激素干预后,OPG和OPGL mRNA表达的变化,探讨雄激素在成骨细胞介导破骨细胞分化、活化过程中的调控机制.方法 分离得到小鼠胎鼠颅盖骨成骨细胞,培养传代并选择第二代细胞用于实验;对第二代成骨细胞实施含10-10 mol/L、10-9 mol/L、10-8 mol/L 3种浓度雄激素的培养液干预;抽提细胞RNA,采用RT-PCR方法半定量观察成骨细胞中OPG和OPGL基因mRNA表达的变化.结果 实验选用的各浓度组均未出现细胞毒性反应,雄激素干预使成骨细胞中OPG基因表达上调,而OPGL与OPG比率随时间呈递减趋势.结论 雄激素可以特异性地在转录水平调节成骨细胞中OPG和OPGL基因的表达.
关键词： 雄激素 成骨细胞 骨保护素(OPG) 骨保护素配体(OPGL) 基因表达 -
增龄因素对鼠正畸牙牙周组织骨保护素及其配体表达的影响
目的:比较幼年鼠和成年鼠在正畸牙移动中牙周组织骨保护素(OPG)及其配体(OPGL)表达的不同比值,探讨增龄因素对正畸骨改建影响的分子机制.方法:制备大鼠正畸牙齿移动模型,于牙齿移动1 d、3 d、5 d、7 d、10 d、14d及14 d后去除正畸力1周后取材,免疫组化检测牙周组织OPG和OPGL的表达.结果:①.牙齿移动3 d时,幼年鼠压力侧OPGL的表达明显增强;而成年鼠此时OPGL的表达没有幼年鼠明显.②.牙齿移动5 d和7 d时,幼年鼠和成年鼠OPGL的表达均成强阳性,破骨细胞多.③.牙齿移动10 d、14 d时,幼年鼠和成年鼠OPGL的表达逐渐减弱.④.14 d时去除正畸力至21 d时发现幼年鼠和成年鼠OPGL均已成弱阳性表达,幼年鼠可见部分成骨细胞.结论:在正畸力的作用下,OPGL与OPG的表达比值与年龄关系密切,增龄因素引起的牙周组织内OPGL/OPG表达变化可能是导致成年正畸特点的分子机制之一.
关键词： 骨保护素(OPG) 骨保护素配体(OPGL) 年龄 正畸牙 -
低强度脉冲超声对兔下颌骨骨折愈合中OPG/OPGL及COX-2表达的影响
目的 通过观察低强度脉冲超声(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)治疗新西兰大白兔下颌骨骨折后骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、骨保护素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白及mRNA的动态变化,探讨LIPUS促进骨折愈合的作用机制.方法 健康雄性新西兰大白兔84只,随机分为对照组(42只)和实验组(42只),建立下颌骨骨折模型,用LIPUS治疗,分别于术后1、3、14、21、28、56 d各取相同例数动物(n=6)处死取样.采用免疫组织化学、RT-PCR技术检测OPG、OPGL、COX-2蛋白及mRNA动态变化.结果 LIPUS治疗兔下颌骨骨折后,OPG、OPGL、COX-2蛋白浓度和mRNA及OPGL/OPG比值在不同时间点均有不同程度上调(P＜0.05),但各指标上调幅度大(P＜0.01)的时间点不同,且上调幅度无相关性,只有OPG的上调幅度与OPGL比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 LIPUS能促进兔下颌骨骨折部位OPG、OPGL、COX-2的表达,从而促进骨折愈合.
