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消化道肿瘤的4P医学离我们还很远吗
过去的一百多年,消化道肿瘤一直被认为是一个器官的局部病变,直至今天一提到消化道肿瘤,基础与临床研究者就会想到消化道肿瘤细胞,对癌症的研究也变成了癌细胞的研究.事实是消化道肿瘤并不是一堆癌细胞的堆积,癌细胞不是孤立存在的,而是有着严密结构的组织,包括间质、血管、淋巴细胞、免疫细胞等,癌细胞的研究不等于癌症的研究.
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健脾化瘀药物对消化道肿瘤细胞的体外抑制作用
目的 探讨健脾化瘀方中的药物对消化道肿瘤细胞的体外抑制作用,健脾药物和化瘀解毒药物之间的协同作用.方法 采用MTT法,观察不同浓度的健脾化瘀药物对人消化道肿瘤细胞增殖的影响,采用WEB系数法,评价健脾药物和化瘀解毒药物之间的协同作用.结果 健脾化瘀方中各药物除黄芪和莪术外,其他各药体外均有一定程度的肿瘤抑制作用;在药物作用48 h后,健脾药物和化瘀解毒药物之间有协同作用.结论 健脾化瘀方中药物大多数对消化道肿瘤细胞均有一定程度的抑制作用,健脾法和化瘀解毒法在体外能表现出协同作用.
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消化道肿瘤细胞Gastrin/CCK自分泌调节环路的研究进展
胃泌素(Gastrin)和胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)是古老而具代表性的同族消化道激素,近20年来,它们作为单纯消化道激素的概念发生了巨大变化,Gastrin/CCK对消化道肿瘤的调控作用已成为人们关注的焦点[1,2].大多数消化道肿瘤细胞能合成和分泌Gastrin/CCK、并表达相应受体,其分泌的Gastrin/CCK通过自身的受体后途径发挥对肿瘤的调节作用,此即消化道肿瘤细胞的Gastrin/CCK自分泌调节环路(au-tocrine loop),这可能是消化道肿瘤细胞重要的生物学特性和自主性调控机制之一[3,4].
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细胞周期蛋白在消化道肿瘤的变化
细胞周期调控与细胞、凋亡、分化和癌变等生理和病理过程密切相关。细胞周期蛋白(Cyclins)不仅在正常细胞周期调控中有重要作用,而且与肿瘤和病毒感染等病理现象也有密切关系。目前已在哺乳动物细胞中分离出十类主要的Cyclins,连同亚类共16种,分别是A1、B1、B2、C、D1、D2、D3、E、F、G1、G2、H、I、K、T1和T2,在细胞生长周期中发挥主要作用的有Cyclin A、B、D、E和G等。不同的Cyclins分别在细胞周期的不同时相合成和降解,在细胞中的水平随细胞周期而发生变化,具有细胞周期时相特异性,控制该时相的进展及向下一个时相转换。细胞周期蛋白水平在细胞周期的不同时相顺序性升高,分别与相应的Cyclin依赖性激酶(CDK)结合形成复合物完成各个时相的转换。近年来的研究表明,细胞周期蛋白在许多肿瘤中异常表达(如过表达、定位改变等),呈现出癌基因的特性,与肿瘤发生发展、诊断、治疗、预后的关系密切。现就细胞周期蛋白在消化道肿瘤细胞中的表达进行综述。