首页 > 文献资料
-
尿毒症病人循环单核细胞Fas的表达及血浆FasL水平
目的 慢性肾功能衰竭（肾衰）病人单核细胞功能低下与其凋亡加速有关,兹拟进一步探讨尿毒症病人单核细胞凋亡加速的机制。方法 对7例尿毒症未透析病人和18例血液透析（血透）病人进行观察，以15例正常人为对照。采用流式细胞仪检测单核细胞Fas和Fas配基（Fas ligand ，FasL）的表达；以ELISA法测定血浆中可溶性FasL（sFasL）的水平。在体外将单核细胞与重组人FasL共同孵育，抽提DNA后用碘化丙啶染色、流式细胞仪检测单核细胞凋亡率，四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察单核细胞存活率。结果 尿毒症未透析病人和血透病人单核细胞Fas的表达较正常人明显上调(P＜0.05)；血透病人的Fas表达水平高于非透析病人(P＜0.05)，但使用聚砜膜和纤维素膜透析器血透的病人之间以及透析前、后Fas的表达差异无显著性（P＞0.05）。正常人和尿毒症病人的单核细胞表面均未检测出FasL表达。正常人血浆中未能检测出sFasL，但尿毒症病人血浆中存在有sFasL；sFasL的水平在尿毒症未透析病人和血透病人之间、血透病人透前与透后之间、以及采用聚砜膜和纤维素膜透析器进行透析的两者之间差异均无显著性（P＞0.05）。单核细胞与重组人FasL在体外共同培养2 h后，血透病人单核细胞的凋亡率较正常人明显增高，而其存活率则较正常人明显低下。结论 尿毒症病人单核细胞表面功能性Fas表达上调，血浆中存在sFasL，这可能是慢性肾衰病人单核细胞凋亡的原因之一。
-
鼻咽癌患者血循环Fas配基的临床意义
Fas配基(Fas Ligand,FasL)属于肿瘤坏死因子(TNF)家族的Ⅱ型跨膜糖蛋白,系Fas(Apo-1,CD95)受体的配基.正常情况下,FasL仅表达于活化的T细胞和自然杀伤(NK)细胞以及眼睛、大脑、睾丸、胎盘等几个特定免疫赦免部位.有研究报道,一些恶性肿瘤细胞构成性地存在FasL可直接影响其生物学行为[1,2].膜结合型FasL可被特定的基质金属蛋白酶裂解脱落而产生可溶性的FasL(Soluble FasL,sFasL)[3].血清sFasL含量增加与肿瘤的进展及机体的强烈免疫排斥反应有关[4～6].有关鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者血循环sFasL的含量未见报道.因此,我们观察了一组NPC患者的血清sFasL水平,并分析其临床价值.
-
Graves病患者甲状腺细胞凋亡的初步研究
目的研究Graves病(GD)甲状腺细胞凋亡和凋亡相关蛋白Fas、可溶性Fas(sFas)及Fas配基(Fas-L)的表达特征,探讨Fas介导的细胞凋亡与GD发病机制之间的内在联系.方法甲状腺组织取自7例GD手术患者和3例意外死亡健康个体,采用原代甲状腺细胞(TEC)培养技术、流式细胞术、ELISA及半定量RT-PCR法检测TEC凋亡率及Fas、sFas和Fas-L的表达情况.结果 (1)GD TEC凋亡率为(3.42±0.81)%,明显高于正常对照(P＜0.01).(2)GD TEC Fas表达率为(8.3±1.7)%,与正常对照相比差异无显著性.(3)GD TEC培养上清液中sFas含量明显高于正常对照(P＜0.01).(4)正常及GD TEC均表达Fas及sFas mRNA,而Fas-L mRNA仅在GD TEC表达.与正常对照相比,GD TEC Fas mRNA差异无显著性,sFas mRNA含量则明显升高(P＜0.01).结论GD患者甲状腺细胞存在细胞凋亡和Fas系统的异常表达,提示Fas介导的细胞凋亡参与GD的发病过程,sFas产生增加可能与甲状腺细胞增殖有关.
-
急性白血病患者血清中可溶性Fas配基含量的变化
目的探讨急性白血病患者血清可溶性Fas配基(sFasL)的水平及其临床意义.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对50例急性白血病患者的血清sFasL含量进行检测,比较不同病理状态急性白血病患者血清sFasL水平的变化.结果血清sFasL含量:初治急性淋巴细胞白血病(ALL)为(0.24±0.08)ng/ml,急性髓性白血病(AML)为(0.23±0.11)ng/ml;未缓解腹发组ALL为(0.23±0.09)ng/ml,AML为(0.21±0.08)ng/ml;与完全缓解/部分缓解组ALL的(0.15±0.06)ng/m1、AML的(0.15±0.05)ng/ml及正常对照组的(0.13±0.05)ng/m1相比,除AML未缓解/复发与完全缓解/部分缓解组相比无显著性差异(P＞0.05)外,其余均有非常显著性差异(P＜0.01).血清sFas水平与急性白血病未缓解或复发相关.结论血清sFasL含量的测定可用于评估急性白血病的病理状态、化疗效果及预后.
-
急性白血病凋亡因子Fas配基的表达研究
目的:研究Fas配基在急性白血病的表达与意义.方法:用免疫组化SP法检测临床55例急性白血病Fas配基的表达.结果:16/55的急性白血病患者出现白血病细胞Fas配基阳性;阳性病例均为急性髓性白血病(16/39);Fas配基阳性细胞占白血病细胞总数的(59.6±29.8)%.结论:Fas配基在部分急性髓性白血病中高表达,Fas/Fas配基途径可能参与这部分急性髓性白血病的免疫逃避.
