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冠心舒通对急性心肌梗死大鼠心功能的保护作用
目的 探讨冠心舒通胶囊对急性心肌梗死(AMI)后大鼠心功能的影响.方法 28只雄性SD大鼠随机分为模型组、药物组和假手术组.药物组大鼠在模型建立前1周至模型建立后4周内给予冠心舒通胶囊悬液,假手术组和模型组只给予同等剂量生理盐水,模型建立并用药4周后检测各组大鼠心功能,观察并分析组织病理学改变情况.结果 与模型组相比,药物组大鼠左室收缩末压[(97.7 ±9.0)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)比(85.9±9.4)mm Hg]和左室大压力上升速度[(4810.2 ±595.0)mm Hg/s比(3786.2±723.0)mm Hg/s]及下降速度[(3781.6±573.6)mm Hg/s比(2774.4±633.5)mm Hg/s]明显升高,左室舒张末压[(10.3 ±0.7)mm Hg比(12.7±2.4)mm Hg]明显降低,AMI后纤维化程度减轻[(5.13±1.37)％比(7.27±1.01)％],梗死面积减小[(20.14±8.49)％比(31.90±4.98)％],凋亡指数[(14.05±4.04)％比(20.87±6.03)％]下降,血管密度增高1.48倍(P值均＜0.05),病理组织形态改善.结论 冠心舒通胶囊可以保护AMI后心功能,可能与其增高梗死区心肌组织血管密度、改善病理组织形态、减轻纤维化、减小梗死面积、抑制凋亡有关.
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冠心舒通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛疗效观察
目的 探讨冠心舒通胶囊联合硝酸异山梨酯片与单服硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的疗效.方法 将280例心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,治疗组服用冠心舒通胶囊联合硝酸异山梨酯片,对照组单服硝酸异山梨酯片,疗程:4周,两组进行疗效对比分析.结果 联合服用冠心舒通胶囊及硝酸异山梨酯片对心绞痛症状及心电图的改善作用显著优于单服硝酸异山梨酯片.结论 冠心舒通胶囊联合硝酸酯类药物治疗心绞痛疗效确切,值得推广使用.
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冠心舒通胶囊改善心绞痛患者症状的临床观察
目的 观察冠心舒通胶囊改善心绞痛患者症状的临床效果.方法 将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例.2组均予常规药物治疗,治疗组在此上加用冠心舒通胶囊.观察2组临床疗效和不良反应情况.结果 治疗组总有效率为95.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)结论冠心舒通胶囊能显著改善心绞痛患者临床症状,且不良反应少,服用方便,值得临床推广应用.
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冠心舒通胶囊对冠状动脉结扎大鼠急性心肌缺血影响的实验研究
目的 观察冠心舒通胶囊的抗心肌缺血作用.方法 大鼠灌胃给药7 d后,结扎冠状动脉造成急性心肌缺血,测定大鼠心电图J点抬高值、大鼠梗死心肌百分率及大鼠血清乳酸脱氢酶(LD)H)、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性.结果 与模型组比较,冠心舒通胶囊高剂量组、冠心舒通胶囊中剂量组LDH、CK、AST活性及梗死心肌百分率明显减小(P<0.05或P<0.01).冠心舒通胶囊高剂量组心电图J点抬高值在结扎后(5～90)min与模型组比较明显压低(P<0.05);冠心舒通胶囊中剂量组J点抬高值在结扎后(15～60)min与模型组比较,明显压低(P<0.05).结论 冠心舒通胶囊具有抗实验性大鼠心肌缺血的作用.
关键词： 冠心舒通 心肌缺血 乳酸脱氢酶 肌酸激酶 天门冬氨酸氨基转移酶 -
冠心舒通联合西医规范治疗早发冠状动脉硬化的疗效分析
目的:探讨冠心舒通联合西医规范治疗早发冠状动脉硬化的临床效果.方法:回顾性选择我院2016年1月-2017年10月间收治的早发冠状动脉硬化患者60例,按照治疗方法均分为两组,各30例,对照组使用西医进行规范治疗,研究组在对照组基础上联合使用冠心舒通进行治疗,观察两组的临床疗效.结果:研究组临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);随访过程中有2例(6.67％)出现心绞痛,对照组有5例(16.67％)出现心绞痛,组间比较差异无统计学意义(X2=0.647,P=0.421).结论:冠心舒通联合西医规范治疗早发冠状动脉硬化患者具有较好的临床效果,安全性高,效果显著,可在临床范围内推广使用.
