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从血管内皮损伤探讨是否存在健康的肥胖人群
目的 探讨肥胖人群是否存在健康肥胖亚型.方法 受试者分为体重正常代谢正常(NMN)组40例、肥胖代谢正常(OMN)组36例及肥胖代谢紊乱(OMA)组40例.测量身高、体重、腰围、臀围和血压等人体学参数;检测血糖、血脂、胰岛素、高敏C反应蛋白(hs-CRP)等生化指标;用双能X线吸收法(DXA)测量体脂分布;用ELISA测量内皮细胞损伤标志物血清血管性假血友病因子(von Willebrand Factor,vWF),比较NMN、OMN及OMA组之间血管内皮损伤的差异.结果 血清vWF浓度,OMN和OMA组分别为(733.6±86.2)U/L和(809.2±46.3)U/L,均高于NMN组的(466.9 ±65.3)U/L,P＜0.05;OMA组高于OMN组,P＜0.05.腰部脂肪含量百分比(AFM％)、BMI、腰围身高比(WHtR)、腰围、hs-CRP、体重、臀围及躯干脂肪含量占躯干重量的百分比(TFM％)几个因素中,血清vWF的主要影响因素为AFM％、BMI和hs-CRP.结论 (1)成人肥胖人群即使无代谢紊乱,其内皮细胞也已出现损伤,不存在健康的肥胖人群;(2)成人血管内皮细胞损伤的影响因素为AFM％、BMI和hs-CRP.
关键词： 肥胖症 内皮细胞 yon Willebrand因子 -
人和小鼠内皮细胞的分离、培养及鉴定
目的:分离、培养并鉴定人和小鼠内皮细胞以建立稳定的细胞系,为研究肿瘤血管发生机制提供条件.方法:应用胰蛋白酶消化法,分别进行人脐静脉和小鼠肺组织内皮细胞的分离、培养及鉴定.结果:人、鼠原代培养的细胞接种后第2天即贴壁生长,第7天后长至汇合,细胞经八因子相关抗原染色,证实是内皮细胞.结论:胰蛋白酶消化法是一种简便可靠的分离、培养内皮细胞的方法.
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vWF和HDAC1在胃癌细胞株BGC-823中的表达及对细胞粘附侵袭迁移能力的影响
目的:研究血管性血友病因子(vWF)及组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在人胃癌细胞株BGC-823中的表达及对细胞粘附、侵袭、迁移能力的影响,并探讨其机制.方法:体外培养人胃癌细胞株BGC-823,分别以vWF抗体(vWF Ab)及HDAC1抗体(HDAC1 Ab)作用处理;用RT-PCR和免疫细胞化学方法检测细胞中vWF和HDAC1的表达及相互作用.噻唑兰比色(MTT)法检测对细胞外基质成分-Ⅳ型胶原粘附能力的变化;Boyden小室法检测细胞侵袭、迁移能力的改变.结果:BGC-823细胞能够表达vWF和HDAC1;经HDAC1 Ab处理后,细胞中vWF mRNA相对含量由处理前的0.2134增加到0.3214,vWF蛋白表达增强;vwF Ab处理组细胞的粘附率较未处理组明显下降(P<0.01);vWF Ab处理组细胞侵袭、迁移穿膜细胞数分别为54.86±9.94和60.47 ±16.20,与空白对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:人胃癌细胞株BGC-823能够表达vWF及HADC1;HDAC1可调节vWF的表达;vWF在BGC-823细胞的粘附、侵袭及迁移过程中起重要促进作用.
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慢性肝炎患者血浆vWF及其前肽与纤溶系统测定的临床意义
目的:探讨肝炎患者血浆vWF-pp,vWF,tPA,PAI-1及D-Dimer含量及临床意义.方法:利用ELISA法对肝炎组及对照组血浆vWF-pp,vWF,tPA,PAI-1及D-Dimer含量进行测定.结果:肝炎组血浆vWF-pp(1.54±1.83)mg/L与对照组(0.43±0.09)mg/L有显著差异,P＜0.01;vWF(60.30±99.81)mg/L与对照组(11.27±5.34)mg/L有显著差异(P＜0.01);tPA(27.87±14.05)μg/L与对照组(16.70±7.13)μg/L有显著差异(P＜0.01);PAI-1(43.22±13.53)μg/L与对照组(63.37±6.63)μg/L有显著差异(P＜0.01);D-Dimer(1.02±1.36)mg/L含量与对照组(0.60±0.67)mg/L有显著差异(P＜0.01).vWF-pp含量与vWF,D-Dime问具有显著的相关性(P＜0.01);tPA含量与PAI-1含量间亦具有显著的相关性(P＜0.05).其他测定项间无显著的相关性.结论:慢性肝炎患者的血液vWF-pp,vWF,D二聚体、tPA及PAI-1水平能通过不同途径反映肝病时机体的凝血与纤溶系统的状态,且对于病情的判断和预后具有重要意义.
