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大黄酸对葡萄糖转运蛋白1基因转染系膜细胞功能的影响
目的通过观察大黄酸对葡萄糖转运蛋白1(GLUT 1)基因转染系膜细胞(MCGT 1)功能的影响, 探讨大黄酸治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制.方法利用逆转录病毒载体建立GLUT 1基因转染的大鼠系膜细胞, 以β-半乳糖苷酶转染细胞(MCLacZ)为对照. 用2-脱氧-3H-葡萄糖(2-DG)测定细胞葡萄糖摄入, 流式细胞仪分析细胞表型,3H-脯氨酸掺入和流式细胞仪分别检测细胞胶原和纤维连接蛋白(FN)的合成, 采用比色法测定谷氨酰胺:6-磷酸果糖转氨酶(GFAT)的活性, RT-PCR检测细胞胶原Ⅳ、FN和GFAT的表达.结果 MCGT 1的2-DG摄入率明显高于MCLacZ[(741±60.5)dpm*μg prot-1比 (92.2±9)dpm*μg prot-1],同时表现出细胞大小、RNA/DNA和蛋白/DNA 明显增加的细胞肥大表型, 细胞外基质合成增加,MCGT 1的3H-脯氨酸掺入量明显高于MCLacZ[(7.0±0.4) dpm*cell-1 比 (4.6±0.6) dpm*cell-1],GFAT活性明显增强(约增加1.8倍). 大黄酸能够减少MCGT 1的糖摄取[(560±64)dpm*μg prot-1 比 (741±60.5)dpm*μg prot-1),纠正MCGT 1的肥大状态, 并抑制MCGT 1细胞外基质的合成和表达, 降低MCGT 1的GFAT活性.结论 GLUT 1的过度表达会明显改变系膜细胞的功能,大黄酸能逆转GLUT 1基因转染所致系膜细胞功能的改变.
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醋氨己酸锌治疗胃溃疡的作用机制的探讨
目的:测定胃溃疡病人胃粘膜中前列腺素E2(PGE2)、氨基己糖含量,以探讨醋氨己酸锌治疗胃溃疡的作用机制.方法:124例病人分为对照组60例,给予奥美拉唑20 mg,每晨1次口服,共4 wk,同时服用阿莫西林1 g, bid,甲硝唑0.4 g, bid,共1 wk;治疗组64例,除同样服用上述3种药物外,加服醋氨己酸锌300 mg, tid, 4 wk为一个疗程.结果:治疗组胃溃疡治愈率(94 %)明显优于对照组(80 %),P<0.05.治疗组治疗后PGE2含量为(2.8±s 0.6)μg*mg-1组织,明显高于治疗前[(1.4±0.3)μg*mg-1组织](P<0.01),而对照组则无明显变化,分别为(1.4±0.4) μg*mg-1组织和(1.4±0.3)μg*mg-1组织.治疗组治疗后氨基己糖水平为(18.6±2.6)μg*mg-1组织,明显高于治疗前[(14.2±2.4)μg*mg-1组织],P<0.01,而对照组则无明显变化,分别为(14.4±2.5)μg*mg-1组织和(15±4)μg*mg-1组织.结论:醋氨己酸锌可提高胃粘膜中PGE2、氨基己糖含量,减轻胃粘膜损伤,促进胃溃疡愈合.
