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脂康颗粒配合非诺贝特治疗高脂血症疗效观察
目的：探讨脂康颗粒联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法将76例高脂血症患者随机分为试验组和对照组。试验组予以脂康颗粒联合非诺贝特治疗，对照组予以非诺贝特及安慰剂治疗。非诺贝特200 mg 1/日，脂康颗粒及安慰剂用量为8 g，2/日，两组均连续用药8周。观察两组治疗前后血脂变化、总有效率及不良反应等。结果治疗后患者总胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇下降幅度均高于对照组（P＜0.05），高密度脂蛋白胆固醇上升幅度也高于对照组（P＜0.05）。试验组降脂总有效率为92.3%，明显高于对照组（75.7%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后试验组丙氨酸氨基转移酶及天冬氨酸氨基转移酶水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），对照组无明显变化（P＞0.05）。结论脂康颗粒联合非诺贝特治疗高脂血症，不仅有协同降脂作用，还具有保肝降酶的疗效。
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脂康颗粒治疗高脂血症的临床研究
目的 探讨脂康颗粒与阿托伐他汀临床联合使用治疗高脂血症的效果以及安全性.方法 选择2014年10月～2015年10月河北医科大学第二医院收治的高脂血症患者80例,根据治疗方法分为治疗组(46例)和对照组(34例).对照组给予阿托伐他汀治疗;治疗组在对照组基础上同时服用脂康颗粒,疗程均为12周.检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度值蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度值蛋白胆固醇(HDL-C)水平,评价治疗效果,并观察中医临床症状.结果 治疗后,两组TG、TC、LDL-C均较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗组治疗后HDL-C高于治疗前(P＜0.05);治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、HDL-C与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为89.13％,对照组总有效率为70.59％,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,治疗组治疗后乏力、倦怠懒言、肢体麻木、形体肥胖、大便干结中医临床症状评分均降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 降脂中成药脂康颗粒与阿托伐他汀临床联合使用在调节血脂异常方面起到积极作用,在临床治疗高脂血症方面的总体效果优于单用阿托伐他汀,且对中医临床症状均有所改善.
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脂康颗粒联合瑞舒伐他汀对高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度及炎性因子的影响
目的：探讨脂康颗粒联合瑞舒伐他汀钙对高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度（ IMT）及炎性因子的影响。方法选择2013年3—12月在保定市第三医院门诊就诊的高脂血症患者100例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各50例。两组患者均给予阿司匹林肠溶片口服治疗，对照组患者给予瑞舒伐他汀钙治疗，观察组患者给予脂康颗粒联合瑞舒伐他汀钙治疗。比较两组患者治疗前和治疗12周后血脂〔总胆固醇（ TC）、三酰甘油（ TG）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）〕、炎性因子〔肿瘤坏死因子α（ TNF-α）、白介素6（ IL-6）水平〕变化及斑块改善情况。结果治疗前两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C、TNF-α、IL-6水平及颈动脉IMT、斑块面积比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）；治疗12周后，观察组患者TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-6水平及颈动脉IMT低于对照组、HDL-C水平高于对照组、斑块面积小于对照组（ P﹤0.05）。结论脂康颗粒联合瑞舒伐他汀钙能明显降低高脂血症患者血脂及炎性因子水平，降低颈动脉IMT及缩小斑块面积。
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脂康颗粒治疗老年高脂血症80例临床观察
脂康颗粒是中药制剂,具有滋阴清肝、活血通络的作用,适用于高脂血症患者.我们于2005年2月～2006年1月对老年高脂血症80例服用脂康颗粒,对其临床疗效进行观察,并与服用非诺贝特效果进行比较,现将结果总结报告如下.
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脂康颗粒联合瑞舒伐他汀对高脂血症患者血管内皮功能及TNF α、IL 1的影响
目的：探讨脂康颗粒联合瑞舒伐他汀钙对中老年高脂血症患者血管内皮功能及炎性因子的影响。方法79例患者随机分为两组,观察组42例,给予脂康颗粒及瑞舒伐他汀钙口服；对照组37例,仅给予瑞舒伐他汀钙口服。治疗前、治疗12周后,分别测定两组患者胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF α)、白介素1(IL 1)水平。结果治疗前,两组患者血脂、血管内皮功能及炎性因子差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,观察组 TG、TC、LDL C、TNF α、IL 1水平明显降低(P<0.05),VEGF、NO、HDL C水平明显升高(P<0.05)。结论脂康颗粒联合瑞舒伐他汀钙能明显降低高脂血症患者血脂及炎性因子水平,降血脂的同时明显改善血管内皮功能。
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脂康颗粒调节血脂异常的临床研究
目的观察脂康颗粒调节血脂异常的临床疗效.方法将60例高脂血症病人随机分成两组,治疗组30例服用脂康颗粒,对照组30例服用脂必妥片,观察两组治疗前后血脂及血液流变学变化情况.结果治疗组总有效率为93.3%,明显优于对照组73.3%(P<0.05).治疗8周时两组血脂指标比较,总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白有统计学意义.结论脂康颗粒能明显调节血脂异常,可有效治疗高脂血症.
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脂康颗粒与洛伐他汀联合治疗高脂血症34例临床研究
高脂血症是导致动脉粥样硬化的主要危险因素之一,是中、老年人常见疾病.笔者于2004年3月～2005年3月应用脂康颗粒联合洛伐他汀治疗肝肾阴虚挟瘀型高脂血症患者34例,取得了良好疗效.并同时设立了对照组,单用洛伐他汀治疗作对比观察,旨在评估脂康颗粒联合化学类降脂药物治疗高脂血症的疗效及安全性.现介绍如下:
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脂康颗粒调节血脂异常临床研究
目的:观察脂康颗粒调节血脂异常的临床疗效.方法:将60例高血脂患者随机分成两组.治疗组30例服用脂康颗粒,对照组30例服用脂必妥片,观察两组治疗前后血脂及血液流变学变化情况.结果:治疗组总有效率93.3%,明显优于对照组的73.3(P＜0.05).结论:脂康颗粒能明显调节血脂异常,可以有效治疗高脂血症.
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脂康颗粒治疗高脂血症临床研究
目的:观察脂康颗粒治疗高脂血症的临床疗效.方法:将149例随机分为治疗组75例和对照组74例.治疗组口服脂康颗粒,对照组口服脂必妥,观察两组治疗前后血脂及血液流变等的变化情况.结果:治疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显下降(P＜0.01),高密度脂蛋白明显上升,低密度脂蛋白明显下降(P＜0.01).治疗组总有效率94.7%,对照组为85.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:脂康颗粒具有明显降脂、降低血液黏稠度及改善微循环、防止动脉硬化等作用.
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脂康颗粒对高龄患者的调脂效果
笔者观察了中药制剂脂康颗粒对高龄患者的调脂效果.现报告如下.
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脂康颗粒的制备及其质量控制
目的：针对脂康颗粒的制备及其质量控制展开研究。方法采用水提醇沉的提取法制备脂康颗粒，采用超声提取法测定工艺样品总固体含量，采用高效液相色谱法测定脂康颗粒有效成分大黄酚。结果脂康颗粒制备样品符合要求，大黄酚含量大于0.1918 mg，回收率大于95.34%。超声提取法提取有效率明显高于静置提取法，两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脂康颗粒的制备方法可行性高，颗粒质量稳定，满足中药制剂的药效学和制剂临床应用的要求。
