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肿瘤坏死因子α和肿瘤坏死因子α转化酶基因在糖尿病心肌病变大鼠心肌中的表达
对小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高脂饲料喂养建立糖尿病心肌病变大鼠模型的研究显示,模型组大鼠心肌组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和肿瘤坏死因子α转化酶(TACE) mRNA表达量均比正常组显著增高.
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检测阿尔茨海默病患者血浆肿瘤坏死因子转化酶活性的方法研究
目的 分析阿尔茨海默症病患者血浆中肿瘤坏死因子转化酶活性的方式.方法 分析经临床诊断为阿尔茨海默症病患者血液1 mL,经过抗凝处理之后,在离心作用下获取血浆.分别取出2.5μL,5μL,7.5μL和10μL血浆并放置于96孔板中,从而在加入定量反应液与酶底物后,采用荧光酶标仪观察血浆内部的TACE在37℃下与底物酶反映的速度.结果 通过对比7.5μL的血浆反应体系及其他反应体系,发现TACE的酶反映速度快.结论 检测阿尔茨海默病患者血浆内部的TACE活性适宜的血浆剂量是7.5μL.
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血管紧张素Ⅱ对巨噬细胞表达肿瘤坏死因子转化酶的影响
目的 研究血管紧张素Ⅱ对经佛波酯分化的人急性白血病单核细胞表达肿瘤坏死因子转化酶mRNA的影响,探讨两者之间的联系,以进一步了解它们在动脉粥样硬化中的地位.方法 将不同浓度血管紧张素Ⅱ(10-10~10-7 mol/L)与经佛波酯(40 nmol/L)分化后的人急性白血病单核细胞共孵育24 h,以及将血管紧张素Ⅱ(10-7 mol/L)与细胞作用不同时间(0、6、12、24和48 h),采用半定量逆转录-聚合酶链反应法检测肿瘤坏死因子转化酶mRNA表达的情况.结果 经佛波酯诱导后,人急性白血病单核细胞分化为巨噬细胞并表达肿瘤坏死因子转化酶mRNA.不同浓度的血管紧张素Ⅱ作用细胞24 h,肿瘤坏死因子转化酶mRNA的表达呈浓度依赖性增加,差异具有显著性.血管紧张素Ⅱ(10-7 mol/L)作用于细胞,呈时间依赖性诱导肿瘤坏死因子转化酶 mRNA的表达,6 h开始增加,24 h达峰,之后逐渐减低,差异具有显著性.结论 经佛波酯诱导分化后的人急性白血病单核细胞表达肿瘤坏死因子转化酶;血管紧张素Ⅱ呈浓度和时间依赖性上调巨噬细胞肿瘤坏死因子转化酶mRNA表达.血管紧张素Ⅱ与肿瘤坏死因子转化酶可能共同参与了血管壁炎症和动脉粥样硬化进展.
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阿尔茨海默病病人血浆TACE活性检测方法研究
目的 探讨阿尔茨海默病病人血浆肿瘤坏死因子转化酶(TACE)活性的检测方法.方法 采集临床诊断阿尔茨海默病病人的血液1 mL,抗凝处理后离心获得血浆.分别取2.5、5.0、7.5和10.0μL血浆加入96孔板中,然后加入定量的反应液和酶底物,用荧光酶标仪测定血浆中TACE在37℃与底物的酶反应速度.结果 加入7.5μL血浆的反应体系与其他反应体系相比,TACE的酶反应速度快.结论 检测阿尔茨海默病病人血浆中TACE活性的佳血浆剂量是7.5μL.