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替米沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压疗效观察
目的 分析替米沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗2级、3级高血压的临床疗效.方法 自2015年1月至2016年10月收治的115例2级、3级的高血压患者,给予替米沙坦胶囊40mg,1次/日,晨起口服;联合苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg~5mg,1次/日,傍晚口服,观察降压疗效,观察治疗8周.结果 治疗前后的血压比较,采用t检验,有统计学意义(P<0.05).2级高血压降压显效率90.8%,有效率9.2%,3级高血压降压显效率80%,有效率12%,尤其是对中老年非杓型高血压逆转为杓型血压的比例为81.7%.结论 替米沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗2级、3级高血压降压疗效显著,尤其对中老年非杓型高血压逆转为杓型血压有较好的疗效.
关键词： 替米沙坦胶囊 苯磺酸左旋氨氯地平片 高血压 临床疗效 -
替米沙坦胶囊联合前列地尔注射液和双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的临床研究
目的 观察替米沙坦胶囊联合前列地尔注射液和双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性.方法 将154例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组和试验组,每组77例.对照组予以双嘧达莫每次50 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以替米沙坦每次80 mg,qd,口服+前列地尔每次10 μg,qd,静脉推注.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.91％(70例/77例)和64.94％(50例/77例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(80.07±10.13)和(96.57±11.35) μmol·L-1,尿素氮分别为(6.98±0.82)和(9.75±1.21)mmol·L-1,24 h尿蛋白定量分别为(0.62 ±0.08)和(1.17±0.14)g·24 h-1,血清组织型纤溶酶原激活物分别为(7.12±1.0l)和(5.84±0.75)μg·L-1,血清Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物分别为(27.67±3.06)和(35.56±5.01) μg·L-1,基质金属蛋白酶-9分别为(99.84±11.45)和(136.37±15.35) μg·L-1,纤维蛋白原分别为(2.95±0.42)和(3.17±0.45)g·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组出现的药物不良反应主要有头晕头痛、恶心、腹泻和注射部位疼痛,对照组出现的药物不良反应主要有头晕头痛、恶心和腹泻.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.40％和6.50％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 替米沙坦胶囊联合前列地尔注射液和双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,其能明显改善患者的肾功能,提高血清组织型纤溶酶原激活物水平,延缓肾小球纤维硬化的发生,且不增加药物不良反应的发生率.
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HPLC法测定替米沙坦胶囊的含量及有关物质检查
采用HPLC法进行分离,流动相甲醇-醋酸胺(70:30)为流动相,流速约为每分钟0.8ml,检测波长为254nm.在60.78～141.82ug/ml的浓度内线性关系良好(r=0.9997,n=5).回收率为99.56%.重复性试验结果的精密度1.25%.方法简便准确.
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替米沙坦治疗高血压病临床研究
目的:采用随机、自身对照临床试验,观察替米沙坦治疗高血压病的有效性和安全性.方法与结果:75例符合入选条件的高血压病患者,随机口服单方替米沙坦胶囊4周,如果治疗效果不满意,再口服复方替米沙坦片8周观察替米沙坦胶囊对原发性高血压患者的治疗效果和副作用.单方和复方替米沙坦治疗高血压的有效率分别为21.3%(16/75)和93.2%(55/59).所有服药的患者均未见严重的不良反应和并发症.结论:复方替米沙坦治疗高血压病有明显的疗效,且无严重不良反应.
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国产替米沙坦胶囊在健康人体内的药动学
目的:研究国产替米沙坦胶囊在健康人体内的药动学.方法:10名健康志愿者单剂量口服120 mg替米沙坦胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中替米沙坦浓度,并用3P97软件统计处理.结果:替米沙坦胶囊药-时曲线符合二室模型,其Cmax,tmax,t1/2,AUC0-84,AUC0-∞分别为(821.6±271.0)μg·L-1,(0.68±0.17)h,(24.6±2.5)h,(2 132±1171)μg·L-1·h,(2 208±1 183)μg·L-1·h.结论:替米沙坦胶囊在人体内药动学过程符合二室开放模型,本试验可为临床用药提供药动学参数.
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高效液相色谱法测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量
目的 建立测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量的高效液相色谱法.方法 采用依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为242 nm.结果 替米沙坦质量浓度在20～160μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),替米沙坦的平均回收率为96.90%,RSD=0.39%(n=5).结论 所用方法准确、简便、可靠,可作为替米沙坦胶囊的质量控制方法.
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替米沙坦胶囊中有效成分的含量测定
目的：建立替米沙坦胶囊中替米沙坦的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定替米沙坦含量，检测波长为295nm。结果：替米沙坦在2.51～25.10μg 范围内线性关系良好，r 大于0.999。结论：本法准确可靠，可行性及重复性好，适合替米沙坦的质量控制。
