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KIF6基因rs20455多态性与中国北方汉族人冠心病及血脂水平的关联研究
目的 分析KIF6基因rs20455 多态性与中国北方汉族人群冠心病及血脂水平的关系.方法 收集164例冠心病(CHD)患者及152例健康人的外周血标本;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测KIF6 rs20455多态性;研究基因多态性对血糖,血脂水平的可能影响.结果 中国北方汉族人KIF6基因 rs20455多态性位点TT、TC、CC基因型频率分别为0.291、0.491与0.218 ；T等位基因,C等位基因频率分别为0.536与0.464.基因型和等位基因频率在组间分布差异均无统计学意义(P＞0.05).本研究对象rs20455多态性基固型和等位基因频率分布与高加索,非裔美洲人群有统计学差异(P＜0.001).rs20455基因多态性与血糖,血脂水平,性别,年龄高血压病史正显著性关联.Logistic回归显示,年龄,TG,HbAlc是本组研究对象发生冠心病的主要危险因素(OR分别为1.178,26.1817.415,P＜0.05).C等位基因不是发生冠心病的独立危险因素.结论 未发现KIF6基因rs20455多态性与本研究人群的冠心病发生及血脂水平存在明显关联性.
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中国北方汉族人2型糖尿病合并冠心病与KIF6基因Trp719Arg多态性的相关性
目的 探讨中国北方汉族人群KIF6基因Trp719Arg多态性基因型和等位基因频率分布特点,及与2型糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的关联性.方法 采用病例对照研究设计,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了对照组(152例)、DM组(97例)、DM+CHD组(76例)KIF6基因Trp719Arg多态性；比较组间基因型和等位基因频率分布差异,研究基因多态性对血糖、血脂水平的影响.结果 中国北方汉族人群Trp719Arg多态性TT、TC、CC基因型频率分别为0.281、0.499与0.220.T、C等位基因频率分别为0.531与0.469.KIF6基因Trp719Arg多态性基因型和等位基因频率组间分布差异无统计学意义(均为P＞0.05).KIF6基因Trp719Arg多态性对血糖、血脂水平无显著影响.Logistic回归分析显示,高血压、年龄(≥60岁)、低HDL-C水平(＜1.04 mmol/L)是DM +CHD的独立危险因素(OR分别为2.850、12.977和4.006,均为P＜0.05),C等位基因与DM+CHD的发生无统计学相关性.结论 KIF6基因Trp719Arg多态性可能不是我国北方汉族人群DM +CHD的独立危险因素.
关键词： 驱动蛋白分子6 基因多态性 糖尿病 冠心病 聚合酶链反应限制性片段长度多态性 -
高分辨率熔解曲线法检测中国北方汉族人群KIF6基因的单核苷酸多态性
目的 探讨用新型基因分析法—高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)分析中国北方汉族人群驱动蛋白分子6(KIF6)基因Trp719Arg(rs20455)的单核苷酸多态性.方法 样本来自2010至2011年心内科门诊及住院的234例非致死性心肌梗死患者(病例组)和228例非冠心病人群(对照组).取受检者静脉血样1ml,留存于-80℃超低温冰箱.采用HRM法对rs20455位点进行基因多态性分型检测.结果 对照组中rs20455位点TT、TC、CC基因型频率分别为29.5％、47.4％、23.1％；T、C等位基因频率分别为47.0％和53.0％；病例组的基因型频率是TT 14.0％、TC 59.7％、CC 26.3％,T、C等位基因频率分别为56.0％和44.0％；病例组与对照组基因型和等位基因频率在2组间分布差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 成功利用HRM对中国北方非致死性心肌梗死患者和非冠心病人群的KIF6 Trp719Arg位点进行了基因分型,并发现其在心肌梗死患者和非冠心病人群中分布差异有统计学意义,提示rs20455可能是中国北方汉族人群中非致死性心肌梗死筛查的生物学标记物之一.
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驱动蛋白分子6基因rs20455位点基因多态性与江苏地区汉族人冠心病的相关性研究
目的 观察江苏地区汉族人群驱动蛋白分子6(KIF6)rs20455位点基因多态性与冠心病(CHD)的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测556例冠心病患者和322例体检健康者KIF6 rs20455基因型,计算等位基因分布频率;用全自动生化分析仪检测研究对象血脂、血糖水平.结果 冠心病组和健康人对照组KIF基因rs20455位点TT、TC、CC基因型频率分别为0.291、0.507、0.201和0.323、0.450、0.227 (x2=2.647,P=0.266);T、C等位基因频率分别为0.545、0.455和0.548、0.452(x2=0.017,P=0.898).Logistic回归分析显示,C等位基因不是发生CHD的危险因素(OR=0.862,P=0.326,95％CI为0.641～1.160),年龄、高血压、LDL-C和HbA1c是冠心痛发生的主要危险因素(OR分别为1.079、6.239、4.734、11.128,P均＜0.05).结论 KIF6 rs20455位点基因多态性与江苏地区汉族人群CHD的发生无关.
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冠心病患者KIF6基因rs20455多态性及其与血糖、血脂水平的关系
目的：了解冠心病患者驱动蛋白分子6(KIF6)基因rs20455多态性,并观察其与血糖、血脂水平的关系。方法80例冠心病( CHD)患者(观察组),健康体检者147例(对照组),采用TaqMan等位基因终点法分析各组KIF6基因rs20455多态性,比较不同KIF6基因rs20455多态性基因型血脂、血糖水平。结果观察组KIF6基因rs20455多态性TT基因型29例、TC 基因型36例、CC 基因型15例、T 等位基因频率58.8%、C 等位基因频率41.2%,对照组分别为44、70、33例和53.7%、46.3%,两组基因型及等位基因频率比较,P均>0.05。 KIF6基因rs20455多态性TT、CC+CT基因型的TC、TG、HDL-C、LDL-C、FBG水平比较,P均>0.05。结论冠心病患者KIF6基因rs20455多态性与正常人相似,且与患者血脂、血糖水平无关。
关键词： 冠状动脉粥样硬化性心脏病 驱动蛋白分子6 基因多态性 血脂 空腹血糖
