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伏格列波糖对2型糖尿病降糖作用的临床研究
目的：探究伏格列波糖对2型糖尿病的降糖作用。方法选取86例于2014年1月-2015年12月来该院治疗的2型糖尿病患者为研究对象，使用单双号将所有患者随机分为甲乙两组，每组43例。给予甲组患者伏格列波糖治疗，给予乙组患者阿卡波糖治疗。对比观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者治疗总体有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)，甲组患者肠鸣、腹胀、排气增多发生率明显低于乙组(P<0.05)。两组患者治疗前空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2 h血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2h血糖水平均有所改善，但治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论伏格列波糖与阿卡波糖片均能有效降低患者血糖水平，提高治疗效果，但与阿卡波糖片相比，伏格列波糖不良反应较小。
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伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析
目的 探究伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应.方法 该次选取2型糖尿病患者80例作为研究对象,收治时间2016年1月-2017年5月,分为对照组(给予阿卡波糖片)40例、观察组(给予伏格列波糖片)40例,并对80例患者的治疗效果、血糖水平(空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白)及不良反应发生率进行观察且分析.结果 两组患者在治疗效果对比中差异有统计学意义(P＜0.05),即观察组(97.50％)高于对照组(75.00％),(P＜0.05).两组2型糖尿病患者在空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等指标对比中差异有统计学意义(P＜0.05);即观察组空腹血糖(7.25±1.25) mmol/L、餐后2h血糖(10.05±1.20)mmol/L、糖化血红蛋白(7.12±1.32)％,对照组空腹血糖(8.52±2.15)mmol/L、餐后2 h血糖(12.02±2.21)mmol/L、糖化血红蛋白(8.21±1.45)％.两组2型糖尿病患者在不良反应对比中差异有统计学意义(P＜0.05),即观察组5.00％,对照组25.00％.结论 2型糖尿病患者采用伏格列波糖片治疗具有极高临床价值,不仅可以改善血糖水平,并且还能进一步减少不良反应,具有安全、可靠等优势,值得应用及推广.
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高效液相色谱法测定伏格列波糖片有关物质
目的:用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测伏格列波糖片有关物质.方法:用Shodex柱Asahipak NH2-50 4E(250 mm ×4.6 mm,5μm)做色谱柱,以磷酸盐缓冲液作为流动相A,以乙腈做为流动相B,进行梯度洗脱;荧光检测器,激发波长350 nm,发射波长430 nm,柱后衍生;调节流动相流速,使伏格列波糖峰保留时间约为20 min;荧光试剂溶液的流速与流动相的流速相同,反应浴温度为100℃,冷却浴温度约为15℃.结果:用本法检测伏格列波糖片有关物质时,伏格列波糖与辅料及杂质A、杂质B、杂质C的分离度均大于1.5,杂质A、杂质B、杂质C的回收率均大于90％,RSD均小于1.5％,当色谱条件发生微小改变时,对有关物质的检测无影响.结论:本法能有效检测出伏格列波糖片的有关物质,专属性高、分离度好、结果准确可靠.
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对比伏格列波糖片与阿卡波糖片治疗2型糖尿病的临床效果
目的：对比伏格列波糖片与阿卡波糖片对2型糖尿病的临床疗效。方法随机选择2012年1月至2013年12月来我院进行2型DM治疗的患者68例，分为伏格列波糖组与阿卡波糖组各34例。两组患者予以对症治疗，嘱患者控制饮食，适量运动。伏格列波糖组给予伏格列波糖片0.2 mg，日3次口服。用量随病情变化调整，可增至0.3毫克/次。阿卡波糖组给予阿卡波糖片50 mg，日3次，餐前即刻口服。根据患者病情酌情增加用量，多不超过0.2 g，日3次。观察两组患者8周后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果两组患者经过8周治疗，空腹血糖与餐后血糖均比治疗前降低，且具有统计学意义（P<0.05）。但是两组患者治疗后的血糖值无组间差异（P>0.05）。两组患者服药后均有腹胀、肠鸣音亢进、排气增多、一过性低血糖等不良反应出现，但是伏格列波糖组患者的不良反应比阿卡波糖组少，具有组间差异（P<0.05）。结论伏格列波糖片与阿卡波糖片对糖尿病的临床疗效无明显差异，但是伏格列波糖片所引起的不良反应要少于阿卡波糖片。
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六味地黄丸联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床研究
目的 探讨六味地黄丸联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2016年10月—2017年11月吉林大学校医院内分泌科收治的92例2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组餐前口服伏格列波糖片,0.2 mg/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服六味地黄丸,8丸/次,3次/d.以4周为1个疗程,所有患者均进行3个疗程治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组的血糖水平、体质量指数(BMI)、血清指标、内皮功能和不良反应发生情况.结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.5％,显著高于对照组的73.9％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FPG、2 h PG、HbA1c均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高,内皮素-1(ET-1)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组内皮功能显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率为19.6％,显著低于对照组的8.7％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 六味地黄丸联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病疗效显著,可有效控制血糖水平,降低体质量,改善胰岛功能,具有一定的临床推广应用价值.
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伏格列波糖联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效观察
目的 观察伏格列波糖联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取无棣县人民医院2015年10月—2016年9月接诊的2型糖尿病患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组皮下注射利拉鲁肽注射液,起始剂量为0.6 mg/d,1周后增至1.2 mg/d,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服伏格列波糖片,0.2 mg/次,3次/d.两组患者均治疗12周.比较治疗前后两组患者临床疗效、血糖和血脂指标水平改善情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为81.13%,显著低于治疗组的94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、早餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白等血糖指标,以及三酰甘油(TG)、胆固醇(CHO)和低密度脂蛋白(LDL-C)等血脂指标水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血糖、血脂指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 伏格列波糖联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床疗效显著,可明显改善化验指标,且不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值.
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伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析
目的：观察伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果，分析不良反应发生情况。方法选取本院收治的2型糖尿病患者80例作为研究对象，将患者随机分成对照组和实验组，为对照组患者应用阿卡波糖片实施治疗，为实验组患者应用伏格列波糖片实施治疗。对比两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果两组患者治疗后，空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2小时血糖均低于治疗前，P＜0.05。两组患者治疗以后比较，P＞0.05。并且实验组患者不良反应发生率低于对照组患者，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论运用伏格列波糖片治疗2型糖尿病，临床效果显著，发生不良反应的概率比较低。
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离子色谱法测定伏格列波糖片的溶出度
目的 建立离子色谱法测定伏格列波糖片的溶出度.方法 分析柱:CarboPac MA1分离柱(4×250mm),淋洗液:50mmol·L-1NaOH,流速:0.4mL·min-1,柱箱温度:35℃,进样量:50μL,检测方式:电化学检测器.结果 在0.4μg·mL-1～4μg·mL-1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9977,平均回收率为100.6%,RSD为1.0% (n=9).结论 该方法快速,准确.
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伏格列波糖片和阿卡波糖片治疗2型糖尿病的效果及安全性对比分析
选取2012年8月~2014年8月于我院就诊的90例2型糖尿病患者。随机分为观察组和对照组各45例。观察组采用伏格列波糖片治疗，对照组采用阿卡波糖片治疗。2个月后比较两组患者治疗前后空腹血糖水平（FPG）、餐后2h血糖水平（PBG）以及糖化血红蛋白水平（HbAlc）的变化情况，同时比较两组患者的不良反应率情况。结果治疗两个月后，两组患者的FPG、PBG及HbAlc较治疗前均明显下降，差异具有统计学意义（P<0．05），但是两组患者治疗后的三项指标水平的组间差异不明显，无统计学意义（P＞0．05）。观察组的不良反应率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0．05）。伏格列波糖片和阿卡波糖片均能够有效地治疗2型糖尿病，但是伏格列波糖片的不良反应率相对较低，更为安全可靠。
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阿卡波糖片与伏格列波糖片的不良反应分析及对患者生活质量的影响
目的:探讨阿卡波糖片与伏格列波糖片在2型糖尿病治疗中的临床效果和不良反应,以及对患者生活质量的影响.方法:选取某院2016年7月～2017年6月收治的2型糖尿病患者90例为研究对象,采用简单随机抽样法分为研究组与对照组各45例,给予对照组阿卡波糖片治疗,给予研究组伏格列波糖片治疗,观察两组临床效果、血糖控制水平及生活质量,并对其不良反应发生情况进行分析.结果:与对照组相比,研究组临床总有效率明显较高(P＜0.05);与治疗前比较,两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均有所下降(P＜0.05),且治疗后研究组明显低于对照组(P＜0.05);研究组总不良反应率明显较对照组低(P＜0.05);两组生活质量评分比较,研究组明显高于对照组(P＜0.05).结论:与阿卡波糖片比较,伏格列波糖片在2型糖尿病治疗中临床效果更显著,能够有效控制患者血糖水平,且不良反应较少,有利于患者生活质量的提升,可作为临床首选药物在2型糖尿病患者治疗中加以推广使用.
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伏格列波糖片和阿卡波糖片治疗2型糖尿病的效果及安全性对比
目的 分析伏格列波糖片和阿卡波糖片治疗2型糖尿病的实际应用效果和安全性.方法 选取2017年2月～2018年2月期间收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,按照奇偶顺序方式将其分为对照组和试验组(每组60例).试验组患者采用伏格列波糖片进行治疗,对照组患者采用阿卡波糖片进行治疗,观察两组患者治疗前后的空腹血糖水平(FPG)、餐后2 h血糖水平(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平以及治疗过程中不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的FPG、2hPG以及HbA1C水平差异均没有统计学意义(P>0.05).治疗后两组患者的FPG、2hPG以及HbA1C水平均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是两组患者之间的FPG、2hPG以及HbA1C水平差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的不良反应发生情况,包括排气增加、腹胀、肠鸣音亢进及稀便,均优于对照组患者(P<0.05).结论 2型糖尿病患者采用伏格列波糖片和阿卡波糖片均可起到有效的治疗效果,伏格列波糖片的不良反应更少.
