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五参口服液治疗糖尿病性心脏病伴心律失常效果观察
目的：探讨五参口服液治疗糖尿病心脏病伴心律失常的的效果。方法选择该院收治的80例糖尿病性心脏病伴心律失常患者为研究对象，随机将其分为两组，对照组患者给予心律平治疗，观察组患者行五参口服液治疗，对两组临床疗效及不良反应进行比较。结果观察组治疗总有效率为82.5%，不良反应发生率5%；对照组治疗总有效率为57.5%，不良反应发生率为22.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论五参口服液治疗糖尿病性心脏病伴心律失常效果明确，不良反应少，值得临床推广。
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五参口服液对糖尿病合并冠心病患者内皮功能的影响
目的:研究五参口服液对糖尿病合并冠心病患者内皮功能的影响.方法:筛选200名糖尿病合并冠心病的患者,随机分为西药组与五参治疗组.结果:与西药组相比,五参组患者的ET/NO治疗前后有显著性差异.结论:五参口服液对糖尿病合并冠心病患者有显著性的治疗效果,其机理可能与改善血管内皮功能相关.
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伏格列波糖分散片联合五参口服液对气阴两虚型糖耐量低减患者干预作用的临床研究
目的:观察伏格列波糖分散片(家能)联合五参口服液干预治疗糖耐量低减(IGT)的转归、症状变化及其不良反应,以探求糖尿病(DM)二级预防的佳方式方法.方法:选择IGT 60例随机分为家能组、家能加五参口服液组(五参联合组)及安慰剂组,3组均在糖尿病饮食、运动疗法的基础上,连续服药治疗8周.治疗前后所有患者均检测空腹血糖(FPG)、口服75 g OGTT后半小时、2小时的血糖(2hPG)、糖化血红蛋白和空腹胰岛素分泌水平(FINS)及糖负荷后半小时胰岛素水平,并计算3组治疗前后胰岛素敏感性指数(ISI)、早期胰岛素分泌指数(△Ins30/△Glu30)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛B细胞功能指数(HOMA-P),检测其服药后血常规、肝功能、血脂、肾功能、体质量指数(BMI)及其血压变化,并记录用药期间不良反应情况.结果:治疗后,家能组及家能加五参组2 hPG较治疗前明显下降(P＜0.05),ISI、HOMA-IR、HOMA-、△Ins30/△Glu30明显改善(P＜0.05),与安慰剂组比较改善明显(P＜0.05).体质量指数家能加五参组较家能组及安慰剂组下降明显(P＜ 0.05).家能组、家能加五参组两组糖耐量转为正常比率分别为97.6％、98％.血常规、血脂、肝功能、肾功能及血压各组治疗前后无明显变化(P＞0.05).家能加五参组症状较家能组及安慰剂组改善明显,不良反应腹胀、腹泻、腹痛、便秘及低血糖、皮疹发生率明显低于家能组及安慰组(P＜0.05).结论:伏格列波糖分散片能明显增加IGT向正常糖耐量(NGT)的转化率,明显降低IGT餐后血糖、增加早期胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗及胰岛B细胞功能,联合五参口服液治疗可明显改善IGT症状,增强上述作用,减少不良反应的发生.
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五参口服液对特发性室性早博患者自主神经功能的影响
目的：观察五参口服液对特发性室性早搏患者自主神经功能的影响。方法：80例特发性室性早搏患者随机分为对照组和中药组，各40例；对照组予以倍他洛克治疗，中药组给予中药五参口服液治疗，干预8周；观察中医证候疗效，通过Holter及血清去甲肾上腺素评价患者自主神经功能。结果：治疗后中药组证候积分低于对照组（P＜0．05），中药组中医证候疗效优于对照组（P＜0．01）；治疗组心率变异指标SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50均较治疗前有显著差异（P ＜0．05、P＜0．01）；治疗后两组间rMSSD有显著差异，中药组高于对照组（ P＜0．05）。结论：中药五参口服液可以降低特发性室早患者交感神经活性，提高迷走神经功能。
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五参口服液对气阴两虚型室性期前收缩心率变异性影响的临床研究
目的 观察五参口服液联合西药治疗气阴两虚型室性期前收缩的临床疗效.方法 将60例气阴两虚型室性早搏患者随机分为治疗组与对照组,每组30例.两组均予常规西药治疗,对照组加用生脉口服液,治疗组加用五参口服液.两组疗程均为30天,观察比较室性早搏发作次数、中医证候积分及心率变异性参数的变化情况.结果 ①治疗前后组内比较,两组心电图、24 h动态心电图室性早搏次数均明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05);组间治疗后比较,ECG、DCG室性早搏次数差异均有统计学意义(P＜0.05).②组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P＜0.05).③组间治疗后比较,SDNN、SDANN、SDNNIDX、rMSSD水平差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 五参口服液联合西药治疗气阴两虚型室性期前收缩的疗效满意,可显著缓解患者的临床症状及体征,其机制可能与调控交感及迷走神经间的相对平衡有关.
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五参口服液对糖尿病合并冠心病大鼠血管内皮损伤的影响
目的 观察五参口服液对糖尿病合并冠心病大鼠血管内皮损伤指标NO、ET的影响.方法 取健康Wistar雄性大鼠78只,随机分为正常对照组、模型对照组、格列美脲组、五参口服液大、小剂量组6组.将除正常对照组外,各组大鼠腹腔注射STZ建立糖尿病模型,造模后,给予普通饮食2周,改用高脂饲料喂养8周,复制T2DM模型.在喂养高脂饲料的同时,除正常对照组各组,分别给予生理盐水、消心痛、格列美脲、五参口服液大剂量、小剂量灌胃,末次给药后,腹腔注射垂体后叶素,造成大鼠急性心肌缺血,叠加建立糖尿病合并冠心病模型.末次造模后24h,6组大鼠采血,分别分离血浆及血清,处死动物,取心室肌组织,制备心肌匀浆,以ELISA法测定血清及心肌组织NO值,以RIA法测定血浆ET值.结果 与模型对照组组比较,五参口服液大、小剂量组,消心痛组大鼠血清及心肌组织NO值显著提高(P＜0.05,P＜0.01),血浆ET值显著升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 五参口服液具有改善血管内皮功能,对血管内皮损伤具有一定保护作用,其作用机理可能与药物调节NO - ET系统有关.
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五参口服液对糖尿病合并冠心病大鼠Apelin及心肌组织病理的影响
目的:观察五参口服液对糖尿病合并冠心病大鼠血浆及心肌组织的Apelin含量及心肌组织病理学的影响.方法:按三步骤叠加法复制糖尿病合并冠心病模型.取DM模型大鼠,随机分为模型组、硝酸异山梨醇酯片组、格列美脲组、五参口服液大剂量组、小剂量组,分别灌胃给药,每日1次,连续8周,同时高脂饲料喂养,末次给药后,禁食12 h,以40 mg·kg-1戊巴比妥钠液腹腔注射麻醉,固定测量心电图,再经腹主动脉采血,分离血浆,处死动物,取心室心肌组织,以ELISA法检测血浆和心肌组织的Apelin含量；取心肌组织,HE染色,镜检.结果:与正常组比较,模型组大鼠血浆及心肌组织Apelin含量显著降低(P＜0.01),心肌组织出现病理学损害；与模型对照组比较,五参口服液大剂量组、消心痛组大鼠血浆及心肌组织Apelin含量显著升高(P＜0.05,P＜0.01),心肌组织病理学损害明显减轻.结论:五参口服液对糖尿病合并冠心病缺血性心肌损害具有一定的保护作用.
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五参口服液对糖尿病心肌病患者内皮功能受损及非对称性二甲基精氨酸水平的影响
目的 观察五参口服液对糖尿病心肌病(DCM)患者内皮功能受损情况及空腹血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平的影响.方法 将90例患者按随机数字表法分为模型组、对照组及治疗组各30例.另选30名健康者作为正常组.正常组及模型组适当控制饮食并适当运动,对照组在饮食运动的基础上使用甘精胰岛素及拜糖平控制血糖;治疗组在对照组治疗基础上加用五参口服液.各组均15d为1个疗程,4个疗程后检测指标.结果 治疗组空腹血糖水平、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗状态改善明显优于对照组(P＜0.01);在改善餐后血糖及餐后胰岛素水平方面,治疗组与对照组相当(P＞ 0.05).模型组与正常组比较,血浆ADMA水平及血浆血管性假血友病因子(vWF)水平明显升高(P＜0.01);治疗组与模型组及对照组比较,血浆ADMA水平及血浆vWF水平明显降低(P＜0.01);对照组与模型组比较,血浆ADMA水平及血浆vWF水平降低不明显(P＞0.05).结论 糖尿病心肌病患者存在血管内皮功能失调,五参口服液明显降低DCM患者空腹血浆ADMA水平,可能为五参口服液改善糖尿病心肌病患者血管内皮功能障碍的机制之一.
关键词： 糖尿病心肌病 五参口服液 非对称性二甲基精氨酸
