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整合素β1和固生蛋白Tenascin共表达与肝癌浸润转移的关系
目的:研究整合素β1及其配体固生蛋白Tenascin(TN)在肝细胞癌(HCC)中的表达,探讨TN和整合素β1对HCC浸润转移的影响.方法:分别采用RT-PCR和免疫组织化学法检测42例HCC、10例肝硬化和7例正常肝组织内整合素β1和TN的表达,观察其与HCC病理学特点之间的关系.结果:整合素β1在HCC中的阳性表达率显著高于非肝癌组织(χ2=6.33,P＜0.05);整合素p1在有包膜侵犯组、病理分级Ⅲ-Ⅳ组及有转移HCC中的表达水平明显高于无包膜侵犯组(u=3.06,P＜0.01)、病理分级Ⅰ-Ⅱ级组(u=3.78,P＜0.01)以及无转移组(u=3.65,P＜0.01);病理分级Ⅲ-Ⅳ组、有包膜侵犯、有转移组的TN表达明显高于病理分级Ⅰ-Ⅱ级组(t=2.467,P＜0.05)、无包膜侵犯(t=2.912,P＜0.01)及无转移组(t=2.742,P＜0.01);整合素β1阴性表达HCC中的TN表达水平明显低于整合素β1阳性和强阳性表达HCC中的TN(t=2.351,P＜0.05;t=2.849,P＜0.01).结论:TN和整合素β1可能协同参与了HCC的浸润和转移,检测其表达可做为判断HCC浸润转移的重要指标.
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固生蛋白tenascin对肝细胞癌血管生成及浸润转移的影响
目的探讨固生蛋白(tenascin,TN)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达和与HCC血管生成及浸润转移的关系.方法应用免疫组织化学法检测42例HCC、10例肝硬化和 7例正常肝组织内TN的表达情况,观察与HCC病理学特点及微血管密度(microvessel density,MVD)之间的关系.结果①TN在HCC中的阳性表达率和强度显著高于肝硬化和正常肝脏组织( χ 2=4.15, P <0.05; t =2.473, P <0.05);②TN在有包膜侵犯组、病理分级Ⅲ～Ⅳ组及有转移HCC中的阳性表达率及强度明显高于无包膜侵犯组( χ 2=5.47, P <0.05; t =2.138, P <0.05)、病理分级Ⅰ～Ⅱ级组( χ 2=6.87, P <0.01; t =2.479, P <0.05)以及无转移组( χ 2=10.6, P <0.01; t =2.693, P <0.01);③肝癌>5 cm、有包膜侵犯、有转移、病理分级Ⅲ～Ⅳ级组的MVD值明显高于肝癌≤5 cm( t =2.036, P <0.05)、无包膜侵犯( t =2.328, P <0.05)、无转移( t =2.494, P <0.05)及病理分级Ⅰ～Ⅱ级组( t =2.271, P <0.05).④TN阳性表达HCC中的MVD值明显高于TN阴性表达HCC中的MVD值( t =2.487, P <0.05).结论 TN在HCC组织中的表达上调与其血管生成和浸润转移有关.
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食管鳞癌组织中固生蛋白与CD34表达的研究
目的 探讨固生蛋白(tenascin,IN)和CD34在食管鳞癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系.方法 选取食管鳞癌组织91份及正常食管组织47份石蜡标本,应用免疫组织化学检测TN和CD34(用微血管密度值表示,microvessel denaity,MVD)的表达.结果 (1)在食管癌组织中TN表达强度显著高于正常食管组织(t=12.331,P＜0.01);(2)浸润肌层、外膜组、有淋巴结转移组和TNM分期Ⅱ、Ⅲ期组的TN表达强度肿瘤长度≥3 cm组明显高于肿瘤长度＜3vm组(F=12.373,P＜0.01)、浸润黏膜组(F=11.039,P＜0.01)、无淋巴转移组(F=6.882,P=0.01)和TNM分期I期组(F=5.060,P=0.003);(3)食管癌组织中MVD值明显高于正常食管组织(t=6.023,P＜0.01);(4)有淋巴结转移组和TNM分期Ⅱ、Ⅲ期组的MVD值肿瘤长度≥3cm组明显高于肿瘤长度＜3cm组(F=9.033,P＜0.01)、无淋巴转移组(F=12.429,P＜0.01)和TNM分期I期组(F=5.717,P＜0.01);(5)食管鳞癌组织中TN和NVD表达呈正相关(P=0.001).结论 TN蛋白的高表达可能是食管鳞癌发生的一种生物学标志,且与MVD存在协同作用.联合检测这两种指标对判断食管鳞癌恶性程度、淋巴转移具有重要价值.
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鼻息肉组织中固生蛋白C的表达与转化生长因子β1的关系
目的探讨细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 成分固生蛋白C (tenascin C, TNC) 在鼻息肉组织中异常表达的原因.方法采用免疫组化方法检测TNC和转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1, TGF-β1) 在鼻息肉组织中的表达和关系.进一步采用细胞培养、实时定量RT-PCR和原位ELISA技术研究TGF-β1及嗜酸粒细胞对人呼吸道上皮细胞系BEAS-2B细胞TNC表达的调控作用.结果①TNC和TGF-β1蛋白在鼻息肉组织中的表达显著上调,TNC表达强度与TGF-β1阳性细胞总数(r=-0.58,P<0.01)和TGF-β1阳性的嗜酸粒细胞数显著相关(r=-0.61,P<0.01) ;②浓度为1 ng/ml和10 ng/ml 的TGF-β1刺激4 h后BEAS-2B细胞TNC mRNA的表达分别为未刺激状态下的(7.20±3.43,±s,下同)倍和(22.48±5.35)倍,与未刺激状态下的表达水平相比差异有统计学意义(P值<0.01);与刺激24 h后TNC蛋白表达的荧光强度相比差异亦有统计学意义(P<0.05) ;③BEAS-2B细胞和嗜酸粒细胞以2:1、1:1和1:2的数量比例进行共培养,4 h后BEAS-2B细胞TNC mRNA的表达与未刺激状态下的表达水平相比,差异均有统计学意义(P值均 < 0.01);24 h后TNC蛋白表达的荧光强度与未刺激状态下的荧光强度相比差异亦均有统计学意义(P值均< 0.05);嗜酸粒细胞的这种诱导作用可以被抗TGF-β1的中和抗体显著抑制(P<0.05).结论 TGF-β1和嗜酸粒细胞可以诱导呼吸道上皮细胞对TNC的表达,嗜酸粒细胞的作用部分通过TGF-β1介导,鼻息肉组织中TNC表达的增高同嗜酸粒细胞来源的TGF-β1有关.
