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多巴胺受体D1基因-48A/G多态性与原发性高血压病的关联研究
目的探讨多巴胺受体D1基因-48A/G多态性与原发性高血压病相关性.方法运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)分析了解-48A/G基因型在原发性高血压病组和正常血压对照组的分布情况.结果等位基因A,G在原发性高血压病组和对照组的分布频率分别为0.78,0.22和0.86,0.14,基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,样本具有群体代表性,两组人群的基因型和等位基因频率存在明显统计学差异(P<0.01,P<0.01).原发性高血压组中G等位基因,舒张压明显高于A等位基因(P<0.05).结论在中国人群中,多巴胺受体D1基因-48A/G多态性与原发性高血压病显著性相关.
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难治性精神分裂症患者多巴胺D1受体基因多态性对氯氮平疗效的影响
目的 探讨难治性精神分裂症患者多巴胺受体D1(dopamine receptor D1,DRD1)基因多态性对氯氮平治疗效果的影响.方法 154例难治性精神分裂症患者使用氯氮平治疗8周,以PANSS量表评定疗效；以SNaPshot单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)技术检测DRD1基因rs265981、rs4532、rs686和rs265976多态性.结果 氯氮平总疗效有效组(88例)与无效组(66例)相比,rs265981基因型、等位基因及rs265976基因型的分布差异均具有统计学意义(x2=10.215,P=0.004；x2=4.082,P=0.041；x2=14.083,P=0.007).氯氮平改善阴性症状有效组(58例)与无效组(96例)相比,rs265976基因型A/A、A/C、C/C的分布差异有统计学意义(x2=9.805,P=0.046).结论 DRD1基因rs265981和rs265976多态性可能与氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效有关,rs265981基因型T/T、等位基因T和rs265976基因型A/A是氯氮平总体疗效好的预测因子；rs265976基因型A/A是氯氮平阴性症状疗效好的预测因子.
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原发性高血压与多巴胺受体D1基因多态性的相关性研究
目的探讨多巴胺受体D1基因-48A/G多态性与原发性高血压(PH)的相关性.方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,了解-48A/G基因型在PH组和正常血压对照(NT)组的分布情况.结果等位基因A、G在PH组和NT组的分布频率分别为0.78、0.22和0.86、0.14,基因频率分布符合Hardy-Weinderg平衡,样本具有群体代表性,两组人群的基因型和等位基因频率存在明显统计学差异(P＜0.01,P＜0.01).PH组中G等位基因、舒张压明显高于A等位基因(P＜0.05).结论本组人群中,多巴胺受体D1基因-48A/G多态性与PH显著性相关.
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"靳三针"疗法对额叶损伤大鼠执行功能和空间学习记忆能力的影响及其机制研究
目的 探讨"靳三针"疗法对额叶损伤大鼠执行功能和空间学习记忆能力的影响及其机制.方法 32只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、"靳三针"治疗组、模型组和美多芭治疗组,每组8只.假手术组仅行开颅去骨瓣手术,不对其额叶进行撞击;模型组、"靳三针"治疗组和美多芭治疗组使用eCCI-6.3装置制备额叶损伤模型,其中"靳三针"治疗组使用"靳三针"疗法进行治疗,美多芭治疗组给予美多芭混悬液2 mL灌胃治疗,1次/d,持续4周.于造模后第4周末,应用GO/NO GO测试和Morris水迷宫实验评估大鼠行为学能力,额叶组织取材后应用TUNEL法检测神经细胞凋亡情况,应用免疫组化染色检测多巴胺受体D1(DRD1)表达,应用高效液相色谱分析法检测多巴胺含量.结果 "靳三针"治疗组GO/NO GO测试的正确率明显高于美多芭治疗组,美多芭治疗组明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05).定位航行实验第3、4天时,美多芭治疗组和"靳三针"治疗组的逃避潜伏期较模型组均明显下降,"靳三针"治疗组较美多芭治疗组均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05).空间探索实验中,美多芭治疗组和"靳三针"治疗组的穿越原平台区域次数较模型组均明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,美多芭治疗组和"靳三针"治疗组额叶组织中神经细胞凋亡率均明显减少、DRD1表达及多巴胺含量均明显增加,且"靳三针"治疗组神经细胞凋亡率亦较美多芭治疗组明显减少、DRD1表达及多巴胺含量亦较美多芭治疗组明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 "靳三针"疗法能够有效改善额叶损伤大鼠的执行功能和空间学习记忆能力,其机制与"靳三针"疗法减少额叶组织神经细胞凋亡、增加多巴胺含量及DRD1表达有关.
