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替米沙坦减少高血压合并2型糖尿病患者炎症细胞因子和内皮素
背景文献报道炎症细胞因子和内皮素在原发性高血压(EH)发病中起到重要作用,参与EH病变的发生发展过程.目的 探讨替米沙坦对高血压合并2型糖尿病患者血浆炎症细胞因子和内皮素的影响.方法 高血压合并2型糖尿患者76例随机分为常规组(n=38)和实验组(n=38),实验组在常规组用药基础上,加服替米沙坦80 mg/d,两组均治疗10周.同时选择健康成人38例作为对照组.检测常规组和实验组治疗前后血糖、血清炎症细胞因子和内皮素水平,观察血压变化.结果 治疗10周实验组和常规组血压、血糖均下降(P<0.05),两组差异无统计学意义(P>0.05);实验组血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)和内皮素1(ET-1)显著下降[TNF-α:治疗前(32.6±4.6)比治疗后(25.9±3.8)ng/L,P<0.05;IL-1:治疗前(87.6±8.2)比治疗后(54.3±7.6)ng/L,P<0.05;IL-6:治疗前(112.1±10.3)比治疗后(77.2±8.4)ng/L,P<0.05;ET-1:治疗前(54.6±5.7)比治疗后(34.3±5.2)ng/L,P<0.05],常规组血浆TNF-α、IL-1、IL-6和ET-1减少不明显(P>0.05).结论 替米沙坦可降低高血压合并2型糖尿病患者血浆炎症细胞因子和内皮素,改善血管内皮功能,抑制炎症反应.
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地塞米松对人鼻黏膜上皮细胞前炎性因子表达的抑制作用
目的 观察地塞米松对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人鼻黏膜上皮细胞缺氧诱导因子-1(hypoxic inducible factor-1,HIF-1)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达抑制情况及意义.方法 无血清原代培养人鼻息肉和下鼻甲黏膜上皮细胞,以LPS 100 ng/ml,自细胞介素-1β(intedeukin-1β,IL-1β)20 ng/ml,LPS 100 ng/ml加地塞米松13 ng/ml,IL-1β 20 ng/ml加地塞米松13 ng/ml作用于对数生长期的上皮细胞3、6、9小时后,采用免疫细胞化学和原位杂交方法检测HIF-1α和VEGF蛋白及mRNA的表达情况.结果 ①LPS和IL-1β作用于上皮细胞时,HIF-1α及VEGF表达增加具有时间依赖性,以LPS 100 ng/ml 6小时组明显(P<0.05),且鼻息肉中的表达明显高于下鼻甲(P<0.05);②LPS100 ng/ml加地塞米松13 ng/ml组和IL-1β 20 ng/ml加地塞米松13 ng/ml组表达强度分别较LPS 100 ng/ml组和IL-1β 20 ng/ml组弱(P<0.05).两抑制组间表达无显著性差异.结论 炎性因子及感染性因子可以诱导人鼻黏膜上皮细胞大量表达HIF-1α及VEGF,而地塞米松对其表达有很强的抑制作用.
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白细胞介素1系统和女性生殖
有证据表明,处于发育过程中的卵泡是白细胞介素(IL)的作用位点,卵巢细胞能够分泌IL,而且这些细胞同时做为IL调节的靶位点存在.在许多哺乳动物都发现IL家族分布在不同的卵巢细胞(卵母细胞、颗粒细胞、卵泡膜细胞)当中.排卵时IL-1在人和猪的卵泡液中具有相似的生物学活性.尽管有证据证明IL-1参与了排卵过程和卵母细胞的成熟过程,但其在卵巢中的作用机制尚不十分清楚.IL-1可能参与了排卵的某些相关过程,如蛋白酶的合成、血纤维蛋白溶酶原激活剂活性的调节、前列腺素和一氧化氮的合成.IL-1还调节卵巢甾体激素合成.
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白细胞介素-1在肿瘤靶向治疗策略中的价值
白细胞介素-1(IL-1)家族成员是一类重要的促炎性细胞因子,近年研究证实,该家族的因子不仅是体内免疫调节和炎症反应的核心介质,而且在许多肿瘤形成和进展中起着重要作用,以IL-1为靶向针对其合成及信号转导途径各层次的治疗策略,如ICE抑制剂、NF-κB抑制剂、IL-1Ra等均显示了在肿瘤治疗中的价值.
