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Ras相关的C3肉毒菌毒素底物1在孕期脂多糖暴露诱导子代大鼠血压升高中的作用
目的 探讨Ras相关的C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)在孕期脂多糖暴露诱导子代大鼠血压升高中的作用及机制.方法 12只SD孕鼠随机均分为2组,于孕第8天、第10天、第12天接受等体积生理盐水或脂多糖(0.79 mg/kg)腹腔注射,对应子代雄鼠编为对照组(n=18)和脂多糖组(n=18).4周龄时断奶,5周龄起以袖尾法连续监测血压.16周龄每组随机选取6只进行Rac1特异性抑制剂NSC23766[4 mg/(kg·d)]连续皮下注射,每周记录血压、尿钠代谢变化.20周龄时,2组各随机选取6只未接受抑制剂注射的大鼠用于连续监测血压至48周,其余处死、取材,并测定随机血糖、肌酐、尿素氮;HE及Masson染色观察肾脏病理改变;Western blot检测肾脏Rac1表达、胞浆盐皮质激素受体(c-MR)含量和核转位盐皮质激素受体(n-MR)等.结果 与对照组比较,脂多糖组出生体质量较低,而20周龄体质量较高(均P＜0.01).20周龄时,与对照组比较,脂多糖组收缩压水平、肾脏Rac1表达和n-MR含量较高;而24 h尿量、24 h尿钠排泄量和c-MR含量较低(均P＜0.01).20周龄时,与脂多糖组比较,脂多糖+NSC23766组收缩压[(116.6±2.2)比(133.6±3.2) mm Hg]和n-MR含量(1.11±0.10比1.93±0.21)明显下降(均P＜0.01);而24 h尿量[(32.21±3.65)比(14.12±3.23)mL/(kg·d)]、24 h尿钠排泄量[(1.44±0.22)比(0.50±0.18)mmol/(kg·d)]和c-MR含量(0.96±0.05比0.52±0.05)明显升高(均P＜0.01).结论 孕期脂多糖暴露可致子代大鼠血压增高,尿钠排泄障碍,Rac1表达增高,Rac1-MR信号过度活化参与孕期脂多糖刺激诱导子代血压增高的过程.
关键词： 高血压 脂多糖 尿钠排泄 Ras相关的C3肉毒菌毒素底物1 盐皮质激素受体
