首页 > 文献资料
-
Meige综合征1例分析
Meige综合征是临床上相对罕见的一种肌张力障碍性疾病,主要累及眼睑、口下颌肌肉.也可伴有颈部、躯干或其他部位肌肉的痉挛性肌张力异常,临床医师普遍存在对本病认识不足的问题.现就我院所遇1例进行分析如下.
关键词： Meigs综合征 女(雌)性 病例报告[文献类型] 人类 -
Meigs综合征临床病理特征分析
目的探讨卵巢良性肿瘤合并胸、腹水(Meigs综合征)的临床特点及其诊治策略并结合文献进行复习。方法回顾性分析2011年4月至2013年8月于四川大学华西第二医院收治的14例 Meigs 综合征患者的临床病理资料,电话随访其预后情况,并进行相关文献复习。对本组患者腹水量和肿块直径、血浆CA125值进行相关性分析。本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准。结果本组患者年龄为20~79岁,平均为(54.4±13.7)岁。其中,合并盆、腹部包块者为9例；腹痛、腹胀者为3例；咳嗽、气促者为2例。术前血清CA125值升高者为4例,伴发胸水者为2例。对其进行卵巢肿瘤剥除术者为2例,进行患侧附件切除术者为7例,进行双侧附件切除术者为2例,进行全子宫切除术+双附件切除术者3例。术后组织病理学检查结果显示卵巢纤维瘤为7例,卵巢纤维-卵泡膜瘤为5例,乳头状囊腺瘤为2例。腹水量深度与肿块直径呈正相关关系(r=0.535,P=0.048),与血浆 CA125值无明显关系(r=0.319,P=0.266),肿块直径与血浆 CA125值呈正相关关系(r=0.625,P=0.027)。结论 Meigs综合征临床少见,易被误诊为结核、肝炎与胸、腹腔恶性肿瘤等,组织病理学检查是确诊该病的关键,其治疗以手术切除肿瘤为主,术后预后好。Meigs综合征患者腹水量与肿瘤直径呈正相关关系,推测腹水产生可能与肿瘤压迫脉管导致漏出液增加有关。
-
卵巢纤维瘤的CT表现
目的 探讨多层螺旋CT对卵巢纤维瘤的诊断价值.方法 回顾性分析2004年至2010年经病理证实的9例卵巢纤维瘤的CT征象,其中3例有增强检查.两名放射科大夫对图像进行诊断.结果 9例患者均表现为一侧附件区的肿块,边界清晰.按其CT表现分为3型:单纯型、变性型和合并腹水型.单纯型4例,表现为密度均匀的实性肿块,无强化,2例影像诊断为子宫肌瘤,2例诊断为卵巢来源的良性肿瘤;变性型3例,肿块边界清晰,内有圆形或不规则形低密度影,无强化,影像诊断为恶性1例、盆腔占位2例;合并腹水型2例,肿块密度均匀,无强化,1例伴有腹盆腔积液,1例伴有右侧胸腔积液、腹盆腔积液,影像诊断均为恶性肿瘤,卵巢来源可能性大.结论卵巢纤维瘤的CT表现多样化,多表现为一侧附件区边界清楚的实性肿块,无明显强化,若伴有胸腔积液和腹腔积液,则可诊断为Meigs综合征.
-
Meigs综合征2例报道并文献复习
Meigs综合征是指卵巢原发良性肿瘤合并胸腹水,肿瘤切除后胸腹水消失不再复发的一组临床综合征,此综合征因Meigs于1937年首次正式描述而得名.此病在临床较少见,发生率为1%～2%[1].常以胸腹水为首发症状,临床医师认识不足,容易误诊.为进一步提高对本病的认识,特将潍坊市第二人民医院遇到的2例Meigs综合征报道如下并作相关文献复习.
-
Meigs综合征5例并文献复习
Meigs综合征常以胸腔积液和/或腹腔积液为突出表现,从而首先到内科诊治,许多临床内科医生对该病了解较少,因而经常误诊误治.现将笔者遇到的Meigs综合征5例误诊误治情况结合相应文献报道如下.
-
Meigs 综合征误诊为结核性胸膜炎
目的：探讨 Meigs 综合征误诊原因及诊断思路。方法回顾分析 Meigs 综合征误诊结核性胸膜炎1例的临床资料。结果本例因咳嗽、胸闷并渐进性加重入院。外院 X 线胸片、胸腔穿刺抽液均提示胸腔积液，诊断为结核性胸膜炎，予抗结核治疗未见好转入我院。 B 超示胸腔积液、盆腔占位性病变，胸腔引流液肿瘤标志物及细胞学检查均阴性，胸膜活检病理检查示大量炎细胞浸润，考虑盆腔肿瘤致 Meigs 综合征。遂行盆腔肿物切除术，术后病理诊断为卵巢纤维瘤。术后胸腔积液消失。结论以不明原因胸腔积液或腹水就诊，结核性胸腹膜炎治疗效果不佳且发现有盆腔肿物的女性患者，应想到 Meigs 综合征的可能，应尽快行相关医技检查确诊并及时手术治疗。
-
Meigs综合征2例(附文献复习)
Meigs综合征(Meigs' syndrome)是一种少见的妇科合并症.1937年由Meigs首次进行了正式的描述,表现为卵巢良性实体肿瘤合并胸腹水,当肿瘤被切除后,胸腹水迅速消失.肿瘤类型包括纤维瘤、纤维上皮瘤、泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、硬化性间质瘤[1,2].而其他病理类型的盆腔良性包块合并胸腹水的病例也被不断发现,如卵巢良性畸胎瘤、黏液性囊腺瘤、盆腔血管瘤、子宫平滑肌瘤及输卵管乳头状瘤等,被称之为假性Meigs综合症(pseudo-Meigs' syndrome)[3,4].Meigs综合征发病率低,因常以胸腹水为首发症状,临床上易误诊.现将我院近期2例Meigs综合征报告如下.
-
Meigs综合征合并左肾嫌色细胞癌1例病例报道
对我院收治的1例Meigs综合征合并左肾嫌色细胞癌患者的临床特点、诊断思路进行分析.
-
Meigs综合征伴血清CA-125升高1例
Meigs综合征是一种极其少见的妇科合并症，表现为卵巢良性实体肿瘤合并有胸腹水，手术切除肿瘤后胸腹水自然消退，且无复发。绝经后妇女附件实性肿物，伴有胸腹水、血清CA?125升高，多考虑卵巢恶性肿瘤。而Meigs综合征患者也可合并血清CA?125的升高。现将我院收治的1例Meigs综合征患者的诊断经过报告如下。
-
Meigs综合征4例报道并文献复习
目的:分析Meigs综合征的临床病理学特点,以提高对该疾病的认识.方法:分析2例Meigs综合征和2例假性Meigs综合征患者的临床资料、病理资料及随访结果,患者均经手术治疗.结果:临床表现均以胸腹水症状为突出表现,后经临床检查发现卵巢肿瘤,患者术后预后良好,胸腹水消失.结论:Meigs综合征是女性较少见的临床综合征,应重视该疾病,避免误诊和误治.
