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脑膜黑色素细胞瘤误诊为颅骨肿瘤1例分析
对脑膜黑色素细胞瘤误诊为颅骨肿瘤1例分析如下.1 病历摘要女,4岁.发现头部肿物2 a,进行性增大入院.
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板障型脑膜瘤误诊为颅骨骨瘤2例分析
我院2006-01-2010-01经手术及病理组织学证实的板障型脑膜瘤2例,均以颅骨骨瘤收入院,术前核磁检查提示硬脑膜受累被侵袭,现将治疗经过及误诊情况分析如下.
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颞骨恶性肿瘤误诊2例分析
颞骨恶性肿瘤发病率低,约为0.6/10万[1],占头颈恶性肿瘤的0.7～1.6%.其发病部位隐匿,早期诊断较难,一经确诊,病变多已侵犯邻近重要组织器官,往往导致治疗困难.
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小儿后颅窝肿瘤42例MRI特点及临床误诊分析
小儿后颅窝肿瘤为小儿颅内常见肿瘤之一,临床表现缺乏特异性,易误诊,而MRI检查是诊断后颅窝肿瘤的重要方法.本资料回顾性分析我院42例后颅窝肿瘤患儿的MRI表现特点,并对临床误诊患儿的原因进行分析.1临床资料1.1 一般资料本组男27例,女15例,年龄5月龄～14岁,平均7.4岁.头痛头晕25例,走路不稳15例,恶心、呕吐17例,抽搐2例,神志淡漠1例,阵发性腹痛1例.均有不同程度误诊病史,平均误诊时间78 d(14 d～3 a).1.2 MRI表现(1)星形细胞瘤:17例,位于小脑半球8例,脑干5例,小脑蚓部3例.肿瘤呈圆形或类圆形.T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,信号不均匀,其中10例其内见囊变区,增强扫14例均有不同程度强化,囊变区不强化,其中不规则块状强化7例,结节状强化4例,环形强化3例.
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颞下窝肿瘤的诊断与治疗
报告18例颞下窝肿瘤,其中原发肿瘤14例,邻近肿瘤侵入颞下窝4例;良性5例,恶性13例.恶性患者3年内死亡3例,生存1～3年9例,另有1例生存达13年;良性全部存活2～17年.X线片及CT检查有助于颞下窝肿瘤的诊断和制定治疗方案.治疗应以手术为主,并尽可能彻底切除肿瘤,术后辅以放疗,可提高局控率.
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颅骨肿瘤119例临床分析
目的探讨颅骨肿瘤的常见病理类型、临床特点和治疗方法.方法回顾性分析119例手术治疗的颅骨肿瘤病例,对其临床症状、影像学资料、治疗方法以及生存情况等进行分析研究.结果共行神经外科手术122次,3人行手术2次.全切除手术75次,近全切除手术24次,部分切除手术22次,1例患者行活检手术.外生型肿瘤43例(36.1%),内生型肿瘤27例(22.7%),混合生长型肿瘤49例(41.2%).随诊85例患者中,78.6%的患者术后恢复了正常的工作和学习,16.6%的患者术后生活可以自理,生活需要照顾以及随访期间死亡的患者各2例.结论积极的手术治疗可以达到明确诊断,延缓神经功能缺损的发展,延长患者的生存期以及美容等目的.
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小儿后颅窝肿瘤的临床特点与误诊分析
目的 探讨小儿后颅窝肿瘤的临床特点及误诊原因.方法 回顾性分析63例小儿后颅窝肿瘤的临床症状、体征和影像学表现.结果 本组主要症状和体征为头痛、呕吐、步态不稳、颈强直、躯体共济失调和头围异常增大,其中25例误诊为病毒性脑炎,16例误诊为急性脑脊髓膜炎,12例误诊为急性胃肠炎.CT检查阳性率为96.8%,MRI阳性率为100%,MRI定性诊断准确率为85.7%.结论 小儿后颅窝肿瘤临床症状不典型,早期体征不明显,采取有效的影像学检查措施有助于减少或避免误诊.
