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对再生障碍性贫血患者T细胞亚群变化的观察
近年来,由于抗T淋巴细胞单克隆抗体(McAb)的问世,对再生障碍性贫血(再障)的免疫紊乱研究提供了有效的方法.我们应用OKT系列抗人T淋巴细胞单克隆抗体(OKT3、OKT4、OKT8;简称T3、T4、T8),通过间接葡萄球菌蛋白A(SPA)花环对20例再障患者外周血T细胞亚群的变化进行研究,现将结果报告如下.
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再生障碍性贫血患者CD4+CD25+CD127low/-调节性T细胞及T淋巴细胞亚群表达的研究
[目的]探讨再生障碍性贫血(AA)患者CD4+ CD25+ CD127low/-调节性T细胞(Treg)和T淋巴细胞亚群的表达及其在疾病发生发展过程中的意义.[方法]采用流式细胞术分别检测本院28例AA患者和20例健康对照组外周血CD4+ CD25+ CD1271ow/-Treg的比例以及T淋巴细胞亚群的表达.[结果]AA患者组CD4+ CD25+ CD127low/-/CD4+ Treg为(4.60±2.11)％,健康对照组为(7.50±1.62)％,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).外周血T淋巴细胞亚群的表达AA组为CD3+ CD4+/CD3+ (Th):(42.47±5.22)％,CD3+ CD8+/CD3+ (Ts):(47.46±7.06)％,Th/Ts:0.92±0.19,健康对照组分别为CD3+ CD4+/ CD3+(Th):(53.28±4.92)％,CD3+ CD8+/CD3+ (Ts):(37.06±6.08)％,Th/Ts:1.52±0.33,两组比较差异均具有显著性(P＜0.01).[结论]AA患者CD4+ CD25+ CD127low/-Treg细胞数量的减少可能使免疫活性细胞逃避机体对它们的免疫调节,导致体内诱导免疫耐受机能不足,从而促进疾病的发生发展.AA患者存在T淋巴细胞亚群的失调,CD4+T淋巴细胞减低,CD8+T淋巴细胞增多导致CD4+/CD8+比值降低可能是其重要的免疫学发病机制,进行CD4+ CD25+ CD127low/-Treg和T淋巴细胞亚群的检测有助于评估AA患者免疫功能状态及辅助诊断和指导治疗.
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慢性再生障碍性贫血中医辨证分型与多因素相关性研究
目的:围绕免疫、内分泌系统多个指标,探讨它们与慢性再生障碍性贫血(CAA)中医辨证分型的关系.方法:对60例CAA患者进行辨证分型,分为肾阳虚型、肾阴虚型、肾阴阳两虚型三组,并行免疫、内分泌系统的多个指标的实验室检查.结果:(1) 与肾阳虚证组相比,肾阴虚证组CD8+、C3、C4 、皮质醇(COR)、睾酮(T)、游离甲状腺素(FT4)显著升高(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),CD4+、雌二醇(E2)显著下降(P＜0.01,P＜0.01).肾阴阳两虚证组COR、T、E2、FT4较肾阳虚证组显著升高(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05). (2) 与肾阴虚证组相比,肾阴阳两虚证组E2显著升高(P＜0.01),CD8+、C3、C4 、COR、T显著下降(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01).结论:CD4+、CD8+、C3、C4 、COR、T、E2、FT4等指标可作为CAA临床辨证分型的客观依据.
关键词： 贫血 再生障碍性/流行病学 再生障碍性/中医病机 再生障碍性/免疫学 -
重型再生障碍性贫血患者血清诱导32D细胞凋亡并下调STAT5基因表达
目的:探讨重型再生障碍性贫血(SAA)患者血清诱 导32D细胞凋亡过程中STAT5基因表达情况.方法:用SAA患者和正常对照者血清分别孵育小鼠32D细胞24h后检测细胞存活率、细胞凋亡率和细胞内STAT5a/b基因的mRNA表达水平.结果:与正常对照组(n=8)相比,SAA组(n=9)细胞存活率降低,细胞凋亡率则高于正常对照组,且差异均有显著性.SAA组细胞STAT5a/b基因mRNA的表达显著低于正常对照组.结论:SAA患者血清在体外作用24h后可诱导32D细胞凋亡并下调STAT5a/b基因mRNA的表达, SAA患者血清可能通过下调STAT5a/b的表达诱导32D细胞凋亡.
