首页 > 文献资料
-
异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮疗效分析
目的 观察异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮的疗效.方法 治疗组口服异维A酸胶丸每日2次,每次10 mg,连服4周后改为每日1次,每次10 mg,再服4周,联合高效负离子喷雾每周3次,连续8周.对照组口服异维A酸胶丸每日2次,每次10 mg,连服4周后改为每日1次,每次10 mg,再服4周.结果 治疗4周后治疗组的有效率为90.8%;对照组的有效率为75.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.93,P＜0.01.治疗8周后治疗组的有效率为93.9%;对照组的有效率为87.8%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.12,P＞0.05).结论 异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮不但可以提高治疗的疗效而且可以减少异维A酸引起的不良反应.
关键词： 异维A酸/治疗应用 气雾喷射剂/治疗应用 阴离子/治疗应用 痤疮 寻常/药物疗法 -
丹参酮胶囊及克拉霉素分散片联合维A酸乳膏治疗寻常型座疮疗效观察
目的 观察丹参酮胶囊联合克拉霉素分散片治疗寻常型痤疮的疗效.方法 52例患者随机分为应用丹参酮胶囊联合克拉霉素分散片组、单用丹参酮胶囊组.2周为1疗程.结果 联合组和单药组有效率差异有统计学意义.结论 丹参酮胶囊、克拉霉素分散片联合维A酸乳膏治疗寻常型痤疮有较好的疗效.
-
泰尔丝治疗囊肿性痤疮66例疗效总结
囊肿性痤疮是一种好发于皮脂分泌旺盛部位的难治性皮肤病,在临床上较少见,多见于青壮年,其中男性多于女性,我科于2005年～2006年期间采用泰尔丝治疗该病,取得满意疗效,现将有完整资料的66例报道如下.
-
自拟消痤散内外合用治疗大学生青春期后痤疮180例临床疗效分析
目的 观察自拟消痤散内外合用治疗大学生青春期后痤疮的临床疗效.方法 将180例入选病例随机分为治疗组(100例)和对照组(80例).结果 2组治疗总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消痤散加减治疗大学生青春期后痤疮疗效较好,加用外用散剂疗效更佳,值得临床进一步推广使用.
-
克林霉素甲硝唑搽剂联合维胺酯治疗痤疮的疗效观察
对126例痤疮患者用克林霉素甲硝唑搽剂联合维胺酯进行治疗,结果报告如下.1 对象和方法1.1 对象 2011年3月至2013年3月本院收治痤疮患者126例,男性84例(67％),女性42例(33％),男女之比2∶1,年龄15～35岁.寻常型痤疮106例,囊性痤疮20例,发生于颜面部96例,发生于胸前背后30例.2组在性别、年龄、病程及病情严重程度等方面相似,有可比性.1.2 方法 将126例患者随机分成治疗组和对照组各63例.治疗组给予维胺酯胶囊50 mg,3次/d,连服15 d后改为50 mg,2次/d,连服15d,同时外搽克林霉素甲硝唑搽剂3次/d,连续30 d.对照组使用口服维胺酯胶囊,方法同治疗组.对已液化的囊性痤疮,用注射器吸尽囊内积液后注入甲硝唑注射液,直到囊内不再积液.观察病人自觉症状改善情况,皮疹消退情况.痊愈停药,好转继续下1个疗程.无效或加重者计入无效统计.疗效评定:(1)痊愈:患者自觉症状完全消失,皮疹消退90％以上.(2)有效:患者自觉症状明显减轻、皮疹消退60％以上为显效.(3)无效:患者自觉症状和皮疹无变化或加重为无效.
-
乙氧苯柳胺软膏随机对照治疗寻常性痤疮
目的研究乙氧苯柳胺软膏和阳性对照药过氧苯甲酰乳膏治疗寻常性痤疮的疗效和安全性.方法采用随机、单盲、多中心和平行性的比较研究.将乙氧苯柳胺软膏或过氧苯甲酰乳膏薄层均匀涂布患处,1日3次.疗程为4周,部分病例累积用药8周.结果乙氧苯柳胺软膏治疗118例寻常性痤疮4周时总有效率为58.5%,治疗59例寻常性痤疮8周时总有效率为72.9%;过氧苯甲酰乳膏治疗67例寻常性痤疮4周时总有效率为71.6%,治疗51例寻常性痤疮8周时总有效率为78.4%.8周内,乙氧苯柳胺软膏的不良反应发生率为9.2%;过氧苯甲酰乳膏的不良反应发生率为25.0%.结论乙氧苯柳胺软膏治疗寻常性痤疮的疗效在4周时虽低于过氧苯甲酰乳膏,但无统计学意义,8周时两者疗效相近.8周内乙氧苯柳胺软膏的不良反应发生率明显低于过氧苯甲酰乳膏.
关键词： 过氧化苯甲酰/治疗应用 痤疮 寻常/药物疗法 -
异维甲酸胶丸口服治疗中、重度痤疮患者的疗效分析
【目的】探讨异维甲酸胶丸口服治疗中、重度痤疮的疗效。【方法】选取本院皮肤性病门诊部收治的寻常中重度痤疮患者90例，采用随机数字表法分为两组，每组45例，观察组采用异维甲酸胶丸口服治疗，对照组采用新癀片治疗，比较两组患者的GAGS评分和总有效率。【结果】两组患者治疗前痤疮综合分级系统（Compre‐hensive grading system of acne ，GAGS）量表评分比较差异无统计学意义（ P ＞00．5）；两组患者治疗2周、治疗4周后的GAGS评分均较治疗前均显著的降低（ P ＜00．5），但观察组患者的GAGS评分均显著低于同期对照组（ P ＜00．5）；观察组治疗2周、4周后的总有效率分别为73．33％（33／45）、97．77（44／45），均显著高于对照组533．3％（24／45）、844．4％（38／45），其差异均有统计学意义（ P ＜00．5）；观察组不良反应发生率66．7％（3／45），均显著低于对照组244．4％（11／45），其差异均有统计学意义（χ2＝54．14，P ＝00．20）。【结论】异维甲酸胶丸口服治疗中、重度痤疮患者的临床效果可靠，安全性高，值得临床推广应用。
-
OPT TM联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮的疗效观察
【目的】探讨 OPTTM （Optimal Pulsed Technology）联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮的临床疗效。【方法】118例寻常性痤疮患者，随机分为两组：观察组62例，采用4周治疗OPTTM一次，口服维胺酯胶囊50 mg ，2次／日；对照组56例，口服维胺酯胶囊50 mg ，2次／日，疗程均为12周。比较两组2周、4周、8周及12周的临床有效率。【结果】两组患者均随着治疗次数的增加有效率上升，观察组2周、4周、8周有效率分别为242．％（15／62）、371．％（23／62）、694．％（43／62），均明显优于对照组36．％（2／56）、179．％（10／56）、589．％（33／56）；观察组12周有效率为968．％（60／62），与对照组982．％（55／56）比较差异无统计学意义（ P ＞00．5）。两组治疗期间均无明显不良反应。【结论】OPTTM联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮，能缩短病程，临床疗效满意，且安全性高，值得临床推广应用。
-
红蓝光照射联合果酸活肤液治疗痤疮的疗效观察
【目的】探讨红蓝光照射联合果酸活肤液治疗皮肤痤疮及色印的疗效及安全性。【方法】收集面部痤疮患者168例，随机分为两组，每组84例，观察组采用红蓝光治疗仪照射＋果酸活肤治疗，对照组采用红蓝光治疗仪照射＋豆先优祛痘霜＋优白精华素外用治疗，19周后评估两组疗效并比较。【结果】168例患者均完成全疗程的治疗，观察组总有效率为809．5％（68／84），显著高于对照组的总有效率476．2％（40／84），其差异有统计学意义（ P ＜00．5）。观察组78例患者在首次外涂果酸活肤液后即刻出现刺痛感或瘙痒感，面部冷敷后症状缓解；42例患者外涂果酸活肤液后3～5 m in面部出现红斑、白霜，然后用芯丝翠中和液进行中和，再面部进行冷敷15～20 m in ，面部冷敷后35例患者症状消失，7例患者此症状持续1～6 h后消失。对照组2例患者在红蓝光治疗后面部出现皮肤稍红，无红疹、红肿、瘙痒及疼痛感，未经特殊处理1h后症状自行缓解，未见其他不良反应。【结论】红蓝光照射联合果酸活肤液治疗皮肤痤疮及色印，安全有效，值得临床推广应用。
-
达芙文凝胶治疗寻常型痤疮临床观察
目的 评价外用0.1%阿达帕林凝胶(达芙文)治疗寻常痤疮的疗效和安全性.方法 将132例轻中度寻常痤疮患者分为2组,实验组外用达芙文,对照组外用迪维霜,2组均治疗8周,并进行疗效比较.结果 实验组和对照组的有效率分别为79.79%和57.57%,2组差异有统计学意义(P＜0.01),实验组局部刺激发生率为26.26%,对照组为33.33%,2组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 达芙文治疗轻中度寻常痤疮疗效优于迪维霜.
